Top.Mail.Ru

интравитреальные инъекции

Статьи с этим тегом

Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке

Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке

20 апреля 2026 Офтальмология в мире

Oculis Holding AG объявила о завершении последнего визита пациента в программе 3-й фазы DIAMOND по изучению капель OCS-01 при ДМО. Топливные результаты ожидаются в июне 2026 года, подача заявки в …

Читать далее →

Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI

Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI

15 апреля 2026 Офтальмология в мире

Новые 52-недельные анализы исследования фазы 3 SOL-1 показывают, что AXPAXLI может обеспечить длительный анатомический контроль при влажной ВМД. Медиана времени до утолщения ЦСТ ≥30 мкм составила 39 недель против 16 …

Читать далее →

Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2

Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2

13 апреля 2026 Офтальмология в мире

Eclipse Life Sciences завершила набор около 75 пациентов в исследование BETTIS-1 фазы 2 имплантата EC-104 для лечения диабетического макулярного отека. Ожидается анализ данных осенью 2026 года.

Читать далее →

FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев

FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев

10 апреля 2026 Офтальмология в мире

FDA обновило инструкцию к фарицимабу: теперь препарат официально одобрен для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO) более 6 месяцев. Решение основано на данных исследований BALATON и COMINO и …

Читать далее →

FDA одобрило расширенные интервалы дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО

FDA одобрило расширенные интервалы дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО

03 апреля 2026 Офтальмология в мире

FDA одобрило увеличение интервалов дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО на основании 96-недельных данных исследований PULSAR и PHOTON. На 96-й неделе 71% и 47% пациентов …

Читать далее →

Biogen приобретает Apellis за 5,6 миллиарда долларов

Biogen приобретает Apellis за 5,6 миллиарда долларов

03 апреля 2026 Офтальмология в мире

Biogen приобретает Apellis за $5,6 млрд, получая интравитреальный SYFOVRE для географической атрофии и системный EMPAVELI для гематологических/почечных показаний. Данные исследований OAKS/DERBY показывают замедление роста очагов ГА, но функциональные исходы не …

Читать далее →

OLN324 в исследовании 1b фазы при вAMD и ДМЕ показывает сопоставимое улучшение зрения и потенциальное преимущество в длительности действия по сравнению с фарицимабом

OLN324 в исследовании 1b фазы при вAMD и ДМЕ показывает сопоставимое улучшение зрения и потенциальное преимущество в длительности действия по сравнению с фарицимабом

OLN324 в 1b фазе исследований при вAMD и ДМЕ показал сопоставимые зрительные результаты и потенциально более длительный эффект против фарицимаба.

Читать далее →

Анализ офтальмологических данных через платформу Wanfang Data: итоги применения в клинических исследованиях

Анализ применения базы знаний Wanfang Data в офтальмологии: доступ к научным статьям по глаукоме, макулярной дегенерации и рефракционной хирургии, поддержка IPv6 и мобильного приложения.

Читать далее →

Анализ клинических исходов применения анти-VEGF-терапии при диабетическом макулярном отеке по данным китайской базы Wanfang Data

Ретроспективный анализ данных китайской платформы Wanfang Data показал эффективность анти-VEGF-терапии (ранибизумаб и афлиберцепт) при диабетическом макулярном отеке. Через 24 месяца острота зрения повысилась в среднем на 9,3 буквы ETDRS, частота …

Читать далее →

Результаты клинического исследования применения антиангиогенной терапии при пролиферативной диабетической ретинопатии

Опубликованы результаты ретроспективного анализа эффективности анти-VEGF терапии при пролиферативной диабетической ретинопатии: регрессия неоваскуляризации достигнута у 74% пациентов, снижение центральной толщины макулы составило 112 мкм.

Читать далее →

ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии

ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии

Компания ONL Therapeutics сообщила о рандомизации первого европейского пациента в глобальном исследовании фазы 2 GALAXY, оценивающем безопасность и эффективность ингибитора Fas-пути кселафаслатида при географической атрофии на фоне сухой возрастной макулярной …

Читать далее →

Пегцетакоплан замедляет прогрессирование поражения при ГА на 1,5 года по данным расширенного исследования GALE

Расширенное исследование GALE показало, что пегцетакоплан сохраняет около 1,5 лет прогрессирования географической атрофии при ВМД, обеспечивая сохранность ткани сетчатки до 3,9 мм² через 5 лет лечения.

Читать далее →