предрыночное одобрение
Статьи с этим тегом
Pantheon Vision сообщает о прогрессе в разработке биоинженерных роговичных имплантатов по итогам встречи с FDA
Pantheon Vision успешно провела третью встречу с FDA по разработке биоинженерных имплантатов роговицы для лечения слепоты, от которой страдают 13 млн человек.
Читать далее →Ещё по теме «предрыночное одобрение» по всему сайту
Ответ Какие цвета фона и шрифта безвредны для зрения?
Сделайте одолжение... Хартридж, "Современные успехи физиологии зрения"....
Васильевич · Заболевания глаз у взрослыхОтвет застойные диски ЗН и подозрение на новообразование
Лечится первопричина, т.е. необходимо убрать препятствие на пути тока ликвора....
Глазастый · Заболевания глаз у взрослыхСтатья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
Eydenzelt одобрен для всех показаний, утвержденных ранее для Eylea, и доступен в двух формах выпуска — в виде флакона и предварительно заполненной шприцевой системы.... Доказательная база для одобрения Решение Health Canada основано на совокупной доказательной базе, включающей аналитические, доклинические и клинические данные....
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
Заключение CHMP как шаг к европейскому одобрению Рекомендация CHMP представляет собой критический регуляторный этап на пути к одобрению FYB203 в Европе.... Одобрение FDA в 2024 году В июне 2024 года FYB203 уже получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), что подтвердило его безопасность и эффективность...
Ответ ХОРИОРЕТИНИТ НЕЯСНОЙ ЭТИОЛОГИИ И ЕГО ЛЕЧЕНИЕ
Извиняюсь за вторжение в дискуссию, но Татьяна, крайне неосмотрительно выкладывать свой логин и пароль на всеобщее обозрение...
Николай · Заболевания глаз у взрослыхСтатья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
Компания Lenz Therapeutics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на использование глазных капель VIZZ (раствор ацетилхолина 1,44%) для коррекции... Одобрение FDA расширяет спектр терапевтических опций для пациентов с пресбиопией....
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Компания Amneal Pharmaceuticals получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на свое Заявление о новом препарате сокращенной формы (ANDA) на...
Статья Канадское одобрение афливу — аналога элеа для лечения ретинальных заболеваний
Хёрли, бакалавр наук, доктор медицины, ФРКС, ассистент профессора Университета Оттавы, подчеркнул важность биосимуляторов в офтальмологии: «Одобрение афливу представляет собой значительный прогресс в области...
Статья Одобрение FDA препарата циклоспорина офтальмологической эмульсии 0,05% компании Amneal
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат циклоспорин офтальмологическая эмульсия 0,05% производства компании Amneal Pharmaceuticals. Указанный препарат является дженериком зарегистрированного торгового наименования Restasis, принадлежащего компании...
Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта
Представитель компании сообщил: «Мы очень рады получить одобрение MHRA на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта, что позволит нам удовлетворить потребности пациентов в Великобритании, страдающих макулярной... Данное одобрение расширит наши предложения в области биоаналогов для пациентов по всему миру, укрепляя наши портфели продуктов в онкологии и диабете»....