OCU410
Статьи с этим тегом
OCU410 фаза 2 ArMaDa: что нужно знать клиницистам
Однократная субретинальная инъекция OCU410 в средней дозе снизила рост поражения при географической атрофии по данным фазы 2 ArMaDa. Генная терапия может заменить многолетние интравитреальные инъекции одной процедурой.
Читать далее →Средняя доза генной терапии OCU410 снизила прогрессирование географической атрофии на 32% в исследовании фазы 2
Исследование фазы 2 ArMaDa: одна субретинальная инъекция генной терапии OCU410 (AAV5) снизила рост очагов географической атрофии при сухой ВМД на 32% за 12 месяцев. Данные представлены на Retina Society 2026 …
Читать далее →
Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Данные фазы 2 ArMaDa показали снижение роста очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев при применении OCU410 — экспериментальной модифицирующей генной терапии для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации. Зарегистрировано …
Читать далее →
Ocugen сообщает о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa
Ocugen объявила о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa. Генная терапия OCU410 продемонстрировала снижение роста поражения на 46% при лечении географической атрофии вторичной при сухой ВМД. Данные фазы …
Читать далее →
Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Компания Ocugen получила одобрение DSMB на продолжение фазы 2 исследования OCU410 ArMaDa при географической атрофии на фоне сухой ВМД. Терапия демонстрирует безопасность и потенциал однократного пожизненного введения в отличие от …
Читать далее →
Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Компания Ocugen представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования OCU410 при географической атрофии на фоне сухой ВМД. Через 6 месяцев отмечено замедление роста очага на 21,4%, стабилизация зрения и хороший профиль …
Читать далее →
Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Компания Ocugen завершила дозирование во второй когорте фазы 1/2 исследования ArMaDa терапии OCU410 для лечения географической атрофии. Препарат на основе AAV5-hRORA оценен в 13 центрах США. Ведущий исследователь отметил потенциал …
Читать далее →Ещё по теме «OCU410» по всему сайту
Статья OCU410 фаза 2 ArMaDa: что нужно знать клиницистам
Результаты фазы 2 ArMaDa указывают на то, что однократное субретинальное введение OCU410 в средней дозе может обеспечить устойчивое замедление роста атрофического поражения.... Механизм действия OCU410 — генная терапия на основе аденоассоциированного вирусного вектора AAV5, несущего ген hRORA....
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Результаты демонстрируют потенциал OCU410 как трансформационной терапии GA. Ключевые выводы исследования OCU410 В исследование были включены девять пациентов, распределенных по трем дозовым когортам.... Другие направления в программе генной терапии Ocugen Помимо исследования OCU410, компания Ocugen продолжает разработки в других областях: исследование OCU410ST GARDian, нацеленное на болезнь Штаргардта...
Статья Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Компания Ocugen объявила о продолжении второй фазы клинического исследования OCU410 ArMaDa после одобрения Совета по мониторингу безопасности данных (DSMB).... Серьезных нежелательных явлений, связанных с OCU410, зарегистрировано не было....
Статья Обзор OT Roundup: данные по MOGENRY, отчет RCA, SYD-101 и OCU410
Перспективы OCU410 при географической атрофии Данные II фазы исследования ArMaDa показали, что однократная субретинальная инъекция OCU410 в средней дозировке замедляет прогрессирование географической атрофии...
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
OCU400 предназначен для перенастройки этой сети с целью восстановления здорового клеточного гомеостаза.... Ocugen планирует подать заявку BLA для OCU400 в третьем квартале 2026 года....
Статья Средняя доза генной терапии OCU410 снизила прогрессирование географической атрофии на 32% в исследовании фазы 2
Средняя доза генной терапии OCU410 снизила прогрессирование географической атрофии на 32% в исследовании фазы 2 Результаты рандомизированного исследования фазы 2 ArMaDa показали, что одна субретинальная... На этапе фазы 2 51 участник был рандомизирован в соотношении 1:1:1 в группы средней дозы OCU410, высокой дозы OCU410 или нелеченого контроля....
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Ни о каких серьезных нежелательных явлениях и нежелательных явлениях особого интереса, связанных с OCU410, не сообщалось в течение 12 месяцев.... Участники были случайным образом распределены в соотношении 1:1:1 для получения однократной субретинальной инъекции средней дозы OCU410 (1 × 10¹⁰ вирусных геномов на глаз), высокой дозы OCU410 (3 × 10¹⁰...
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Процент роялти в размере 25% от чистых продаж OCU400, произведенных Kwangdong. Производство коммерческих поставок OCU400 остается прерогативой Ocugen.... Описание OCU400 OCU400 представляет собой потенциальную однократную терапию, предназначенную для лечения пигментного ретинита путем коррекции генетических мутаций, лежащих в основе заболевания....
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Суть программы расширенного доступа (EAP) для OCU400 Одобрение FDA позволило Ocugen предоставить соответствующим критериям пациентам доступ к OCU400 вне рамок клинических исследований до получения полного... Клинический прогресс OCU400: перспективная генная терапия для RP OCU400, кандидат в модификаторную генную терапию от Ocugen, продемонстрировал положительные результаты в клинических испытаниях фазы 1/2...
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen приступила к проведению клинического исследования фазы 3 под названием liMeliGhT для препарата OCU400.... Участники случайным образом распределялись либо в группу лечения, получающую 2,5 x 10^10 vg/глаза OCU400, либо в нелеченую контрольную группу....