Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1952 результатов
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Генетическое картирование при потере зрения Научная группа под руководством доктора Беннетт в Dean McGee Eye Institute проанализировала генетические образцы 103 пациентов с IRD без родственных связей.... В 2018–2019 годах её работа уже позволила выявить группу пациентов с макулярной дегенерацией, отрицательных по генетическим мутациям, у всех из которых в анамнезе был приём Elmiron (препарат для терапии...
Статья Выявлены генетические мишени для терапии косоглазия
Ученые обнаружили дупликации (удвоения) участков хромосом 2, 4 и 10, общие для пациентов с обеими формами патологии, что указывает на единые генетические факторы риска.... Это позволило проверить гипотезу о том, связаны ли обнаруженные генетические маркеры широко с косоглазием в целом или специфичны только для эзотропии....
Ответ пигментная дегенерация сетчатки
notonlylens писал а: Мое мнение: Все кроме пептидных препаратов фрагментов животных белков - этого не надо. Так же пришел к выводу, что применять такие препараты не следует....
Ответ Глаукома и беременность
А ксалатан - единственный препарат/комбинация препаратов, при котором достигается нормотония? Нужен совет акушеров - учитывая возраст пациентки, возможен срыв. Простагландин все-таки...... "Препарат может применяться в период беременности лишь в том случае, если потенциальная польза безусловно превышает потенциальный риск для плода" - такое вот милое предостережение от производителя...
Статья Генетическое исследование раскрывает механизмы развития фовеа
Исследование, проведенное учеными Университета Лестера совместно с клиникой Ульвершот и рядом международных учреждений, стало значительным прорывом в понимании генетических и эмбриональных основ как редких... В ходе работы удалось выявить свыше 120 генетических сигналов, участвующих в формировании фовеа, включая ранее неизвестные гены, вовлеченные в процессы метаболизма витамина А, дифференцировки ретинальных...
Тема Когда Авастин не показан, т.к вероятный эффект будет = 0 ?
Доброго времени уважаемые коллеги Интересует мнение длительно работающих с данным препаратом. При каких отеках нет смысла назначать препарат? Желательно по данным биомикроскопии т.к. ОСТ не имею.... С препаратом на сегодняшний день не работал, регистрация Люцентиса открывает более широкие возможности....
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON) — редкое генетически детерминированное заболевание, дебютирующее острой или подострой потерей центрального зрения, как правило, у молодых мужчин.... Профилактика и генетическое консультирование Прямых методов предотвращения заболевания не существовало....
Статья Генетический риск шизофрении ассоциирован с истончением сетчатки
Анализ крупномасштабных генетических и ретинальных данных Для изучения этого вопроса исследователи использовали базу данных UK Biobank, содержащую медицинскую и генетическую информацию более чем 500 000... Связь генетического риска с истончением сетчатки Полученные данные подтвердили, что более высокий генетический риск развития шизофрении ассоциирован с истончением сетчатки....
Статья Метаболиты крови снижают генетический риск развития глаукомы
Хотя генетические шкалы риска помогают выявлять пациентов из группы высокого риска, наличие генетической предрасположенности далеко не всегда приводит к манифестации заболевания.... Основная ценность метаболомики заключалась в возможности идентифицировать лиц с высоким генетическим риском, у которых глаукома не развилась....
Ответ Недоступное лекарство
Этот препарат является антибиотиком из группы хинолонов. Из этой группы на нашем рынке есть другие препараты, н-р Флоксал офлоксацин, ципрфлоксацин и др....
Статья Анофтальм: этиология, диагностика и терапевтические подходы при редкой врожденной патологии
Генетическое тестирование Генетическое тестирование играет решающую роль в диагностике анофтальма, особенно для выявления лежащих в основе генетических причин.... Генетические исследования Ученые достигли значительного прогресса в выявлении генетических причин анофтальма....
Тема препараты Авастин и Киналог....
кому проводили лечение этими препаратами, пожалуйста, оставьте свои отзывы, какие у вас диагнозы? в каких клиниках проходили лечение? очень нужна любая информация. заранее спасибо....
Ответ препараты Авастин и Киналог....
хмао писал а: кому проводили лечение этими препаратами, пожалуйста, оставьте свои отзывы, какие у вас диагнозы? в каких клиниках проходили лечение? очень нужна любая информация. заранее спасибо..... и кеналог....
Ответ препараты Авастин и Киналог....
Мужу делали три укола авастином в клинике Столяренко два года тому назад. Диагноз - частичная атрофия зрительного нерва, глаукома, тромбоз ЦВГ. После некоторого улучшения все вернулось назад, в дальнейшем зрение продолжало ухудшаться...
Статья Исследователи из Австралии выявили 101 генетический локус, связанный с риском развития катаракты
В рамках данного исследования, ставшего прорывным в офтальмогенетике, был проведен анализ ДНК более 950 тысяч человек, что позволило получить фундаментальные данные о генетических факторах, способствующих... Результаты, опубликованные в журнале Nature Communications, раскрывают сложные генетические механизмы формирования катаракты и их потенциальное значение для разработки методов профилактики и терапии....
Тема травма роговицы
и помутнения.Длительное время проводилось лечение препаратами: тиотриазолин, корнерегель,гипромелоза,офтан катахром и др..на сегодня терапия не улучшает состояние.Подскажите существуют ли глазнные препараты... по действию схожие с препаратом контрактубекс?...
Статья Синдром Лоу: редкое генетическое заболевание с офтальмологическими проявлениями
Синдром Лоу, также известный как окулоцереброренальный синдром (OCRL), представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся триадой признаков: врожденными катарактами, умственной отсталостью... Заключение Синдром Лоу — редкое генетическое заболевание, характеризующееся триадой врожденных катаракт, умственной отсталости и почечной тубулярной дисфункции....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Глаза генетически спланированы на использование при естественном освещении. Важно не переборщить с соляризацией....
Ответ ретинопатия недоношенных
При Ретинопатии..щас делают уколы или вливание через трубочки лекарственным препаратом ретиналомин курс лечения 10 дней...... уже практикуют примерно года 3 результаты потрясающие.. правда препарат стоит...
Статья Масштабное исследование ветеранов выявило новые генетические факторы риска возрастной макулярной дегенерации
Расширение генетических знаний за счет изучения разнородных популяций Ключевая особенность исследования — включение недостаточно представленных в генетических работах групп населения, в частности лиц африканского... Эти данные могут привести к новым подходам в поиске лекарственных препаратов и персонализированной медицине....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации