Поиск по российской офтальмологии
Найдено 234 результатов
Статья Дисхроматопсия: Этиология, классификация и клиническая картина нарушений цветового зрения
Данное нарушение преимущественно имеет наследственную природу, однако также может развиться вследствие утраты функции колбочковых фоторецепторов сетчатки, тяжёлых физических или химических повреждений...
Ответ Последствия операции по удалению катаракты
Скорее всего, у вашей бабушки эпителиально-эндотелиальная дистрофия ЭЭД роговицы IVст....
Ответ подскажите пожалуйста очень В!А!Ж!Н!О!
Найдите в интернете названия и сайты ближайших к Вам клиник, потом в разделах цены и т.д. надите 1.Лазеркоагуляция сетчатки при периферической хориоретинальной дистрофии, 2.лазеррефракционные операции...
Статья Surrozen переориентирует R&D-портфель на офтальмологию
потенциалом при широком круге распространенных и редких офтальмологических заболеваний, включая: влажную и сухую формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД); диабетическую ретинопатию; эндотелиальную дистрофию...
Статья Буллезная кератопатия: этиология, клиническая картина и терапевтическая стратегия
Офтальмологические заболевания: Состояния, такие как эндотелиальная дистрофия Фукса (прогрессирующая потеря эндотелиальных клеток), могут предрасполагать человека к буллезной кератопатии.... Некоторые состояния, которые следует учитывать: Эндотелиальная дистрофия Фукса: Как и буллезная кератопатия, дистрофия Фукса также включает потерю эндотелиальных клеток роговицы и стромальный отек....
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Метод усиливает гликолиз в палочковых клетках, сохраняя сумеречное и цветовое зрение, замедляя старение сетчатки....
Статья Офтальмологический имплантат DURYSTA: механизм действия, профиль безопасности и клиническое применение
рекомендуется при следующих клинических ситуациях: наличие инфекционного процесса в области глаза или окологлазничной области; выполненная ранее кератопластика (трансплантация роговицы); диагностированная дистрофия...
Статья Окрашивание роговицы: анализ причин, симптоматики и терапевтических подходов
Центральное окрашивание роговицы: Включает окрашивание в центре роговицы и может наблюдаться при таких состояниях, как кератоконус или дистрофии роговицы.... Дистрофии роговицы: Наследственные нарушения роговицы, которые могут влиять на ее прозрачность и целостность, приводя к окрашиванию....
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
Эти результаты подчеркивают потенциал AAV-AIPL1 как потенциального революционного метода лечения одной из наиболее тяжелых форм наследственных дистрофий сетчатки....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
О терапии OPGx-LCA5 OPGx-LCA5 — это генная терапия, разработанная для лечения врожденного амавроза Лебера типа 5 (LCA5), тяжелой ранней наследственной дистрофии сетчатки, вызываемой биаллельными мутациями...
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
Болезнь Штаргардта (также известная как ювенильная макулярная дистрофия или ABCA4 -ассоциированная рецессивная ретинопатия) является одним из наиболее распространенных наследственных заболеваний глаз....
Статья PMDA Японии одобрил заявку Aurion Biotech на инновационную клеточную терапию заболеваний роговичного эндотелия
Согласно данным эпидемиологов, заболевания роговичного эндотелия, такие как дистрофия Фукса, поражают более 4% взрослых в возрасте 40 лет и старше, что составляет примерно 16 миллионов человек в США, ЕС...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Болезнь Штаргардта, которой в США страдают около 30 000 человек, является наиболее распространенной формой наследственной макулярной дистрофии, не имеющей одобренных FDA методов лечения....
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
проведению важного третьего этапа клинических исследований в США в первой половине 2026 года, демонстрируя оптимизм относительно возможности восстановления зрения миллионов людей с эндотелиальной дистрофией...
Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов
Врожденный амавроз Лебера, напротив, представляет собой более тяжелую форму наследственной дистрофии сетчатки, проявляющуюся при рождении или в раннем младенчестве, и приводит к значительному нарушению...
Статья Витаминотерапия при глаукоме: анализ эффективности пяти ключевых нутриентов
Витамины A, B, C и E помогают предотвратить катаракту и возрастную макулярную дистрофию (ВМД)....
Организация Тульская областная больница
Яблочкова, 1а КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР: г. Тула, ул. Ф. Энгельса, 58 Тула ул. Яблочкова, 1а...
Ответ Миоприя и потужной период
quot; может привести к чему-либо более плохому, чем операция. 2 доверять надо врачу, который имеет большее отношение к осмотру сетчатки - т.е. второму, и если в карте записано, что есть риск-формы дистрофии...
Ответ Пигментная абиотрафия сетчатки
По мнению Д.Кански, ежедневный прием витамина А в виде пищевых добавок может замедлить развитие дистрофии. Основным является адекватная коррекция зрения, ношение солнцезащитных очков....
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
Второй кандидат — AAVB-081 разработан для пациентов с пигментной дистрофией сетчатки, вызванной синдромом Ушера типа I-B....
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
Содержание: Сетчатка -Современная молекулярная ге…
Товар Особенности патогенеза и консервативного лечения дистрофий роговицы
Анатомия и физиология роговицы. Значение функции …
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
В руководстве даны современные представления об э…
Товар Периферические дистрофии сетчатки. Оптическая когерентная томография. Лазерная коагуляция сетчатки:
В атласе представлена информация о клинических фо…