Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1438 результатов
Тема Парабульбарные инъекции. Нужны?
Слышал, сейчас постепенно от них отказываются, переходя на инстилляционные и системные формы препаратов. Ваше мнение, коллеги?...
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
В двухлетнем исследовании с участием пяти человек препарат замедлил повреждение сетчатки более чем на 20%.... Дальнейшие перспективы gildeuretinol Было преждевременно говорить о том, когда препарат может стать доступным для широкой публики....
Статья Первый рецептурный препарат для лечения птоза века
Препарат вызывает сокращение этой мышцы, позволяя веку открываться на 1-2 миллиметра шире, чем до лечения.... Препарат также может помочь людям, у которых опущение века является побочным эффектом косметического лечения ботоксом....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
Преимущества данного статуса включают: Частое взаимодействие с FDA: облегчение коммуникации на протяжении всего процесса разработки препарата.... Статусы «Ускоренного рассмотрения» и «Орфанного препарата» подчеркивают перспективность NPI-001 в решении проблем, связанных с пигментным ретинитом....
Тема лечение увеита иммуносупрессентами
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста конкретных специалистов, к кому можно обратиться, занимающихся лечением увеита при помощи иммуносупрессивных препаратов циклоспорин....
Ответ Альтернирующее косоглазие и двоение у ребенка в 5 лет
Меня настораживает факт, что все Ваши неприятности начались и сопровождаются применением атропиноподобных препаратов....
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке
Помимо известного ингибирования VEGF через блокаду VEGFR, новые данные показывают, что вороланиб также ингибирует сигнализацию интерлейкина-6 (IL-6), блокируя все рецепторы JAK, с особым акцентом на JAK... продемонстрировало быстрое и устойчивое улучшение остроты зрения и анатомии сетчатки, благоприятный профиль безопасности и переносимости, а также превосходные интервалы дозирования по сравнению со стандартной анти-VEGF...
Статья EyePoint начинает дозирование первого пациента в программе фазы 3 COMO и CAPRI по оценке DURAVYU
Компания характеризует этот препарат как обладающий "новым, многофакторным механизмом действия, который ингибирует опосредованную VEGF сосудистую проницаемость, а также PDGF- и IL-6-опосредованное... первый в своем классе и лучший ингибитор тирозинкиназы для лечения ДМО — заболевания, которое продолжает вызывать потерю зрения и создавать значительную терапевтическую нагрузку, несмотря на доступные анти-VEGF...
Статья Получение статуса орфанного препарата для ADX-2191 компанией Aldeyra Therapeutics
Компания Aldeyra Therapeutics объявила о получении Европейским агентством лекарственных средств (EMA) статуса орфанного препарата для своего интравитреального введения метотрексата — препарата ADX-2191... клинических исследований и до 10 лет эксклюзивного права на продажу после одобрения препарата....
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
В отличие от существующих методов лечения, таких как лазерная хирургия или инъекции анти-VEGF, подход Feliqs предлагает неинвазивную патогенетическую альтернативу за счет модуляции окисленных липидных... Признавая потенциал FLQ-101 для решения критической неудовлетворенной потребности в неонатальной помощи, FDA в 2024 году присвоило препарату статусы ускоренного рассмотрения (Fast Track) и орфанного препарата...
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
В случае одобрения препарат будет выпускаться под брендом LYTENAVA .... Предотвращая взаимодействие VEGF с его рецепторами Flt-1 (VEGFR-1) и KDR (VEGFR-2) на эндотелиальных клетках, препарат нейтрализует биологическую активность VEGF, что имеет решающее значение в патогенезе...
Статья Пероральный препарат Rezolute для лечения диабетического макулярного отека успешно прошел II фазу КИ
Компания Rezolute объявила положительные топливные результаты II фазы клинического исследования препарата RZ402 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО), которые ранее не получали инъекции анти-VEGF... Ключевые критерии включения: Пациенты с ДМО на фоне непролиферативной ДР легкой или умеренной степени; Не более трех предшествующих инъекций анти-VEGF, при этом ни одной в течение восьми недель до рандомизации...
Ответ Черника-форте не помогает!!!
вот какую сравнительную табличку по препаратам для глаз народ сделал: Надо кликнутьна табличку и она увеличится. Очень удобно...
Статья Bausch + Lomb приобретает офтальмологические препараты у Novartis за 2,5 млрд долларов
Компания Bausch + Lomb объявила о приобретении у Novartis препарата для лечения синдрома сухого глаза Xiidra (лифитеграст офтальмологический раствор 5%).... В 2022 году продажи Xiidra достигли примерно 487 млн долларов, и препарат имеет патент, действующий до 2033 года....
Статья Длительное применение препарата Syfovre замедляет прогрессирование географической атрофии
Исследование показало, что длительное использование препарата существенно замедлило прогрессирование заболевания, известного как географическая атрофия (ГА).... Данные также подтвердили высокую эффективность и безопасность препарата через пять лет после начала лечения, без появления новых побочных эффектов....
Статья Предварительные клинические данные топического препарата миелопрессина компании Vyome
Препарат VT-1908 представляет собой альтернативное лечение увеита, не связанное с использованием стероидов, широко применяемых сегодня.... Компания планирует расширить показания препарата на другие воспалительные офтальмологические состояния....
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
Компания Аурион Биотех объявила о положительных результатах годичного клинического исследования, проведенного в рамках фазы I/II CLARA, оценивающего эффективность и безопасность препарата АURN001 — клеточной... Исследование проводилось в двойном слепом режиме, параллельно по двум группам дозирования, и включало оценку безопасности, эффективности и переносимости препарата АURN001, представляющего собой комбинацию...
Статья Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101
Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — препарат KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней...
Статья Roche прекратила разработку перспективного препарата от диабетической ретинопатии
Швейцарская фармацевтическая компания Roche объявила о прекращении разработки перорального препарата викасинабин (vicasinabin) для лечения диабетической ретинопатии.... Викасинабин, известный как агонист CB2, был исключен из разработки одновременно с ралмитаронтом (ralmitaront) — еще одним препаратом, также достигшим II фазы исследований....
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Компания Formycon AG совместно с партнерами Teva Pharmaceuticals International GmbH и Klinge Biopharma GmbH объявила о заключении соглашения о коммерциализации препарата FYB203, кандидата в биосимиляры... О препарате FYB203 FYB203 представляет собой биосимиляр афлиберцепта — анти-VEGF препарата, предназначенного для лечения заболеваний сетчатки, включая неоваскулярную (влажную) возрастную макулярную дегенерацию...
Товары
Товар Режимы применения анти-VEGF терапии (практическое пособие с клиническими примерами)
В работе представлены современные литературные да…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
