Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 305 результатов

Статья Вспышка инфекции, связанная с использованием искусственных слез: расследование CDC

Полногеномное секвенирование изолятов от пациентов и из флаконов Brand A выявило генетическую связь, указывающую на контаминацию продукта на производственной площадке....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,60
Статья Ячмень на глазу: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы

Группы риска Ячмень может возникнуть у любого человека, однако некоторые категории пациентов имеют повышенную предрасположенность: 1....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,59
Статья Сдвиг в сторону генной терапии

После трансдукции клетки программируются либо на экспрессию функциональных белков, которые отсутствуют или дефектны из-за генетической мутации (например, RPE65), либо на выработку белков, которые не экспрессируются... В дополнение к афлиберцепту, генетический груз, доставляемый 4D-150, включает второй трансген, кодирующий ингибиторную РНК-последовательность против VEGF-C, что усилило выработку афлиберцепта на доклинических...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,58
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините

Прогрессирование заболевания широко варьируется в зависимости от underlying генетической мутации, при этом идентифицировано более 60 causALных генов. Варианты лечения остаются ограниченными.... ранние клинические исследования показали, что оптогенетические методы лечения могут обеспечивать частичное восстановление зрительной функции при поздней дегенерации сетчатки, независимо от underlying генетической...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,54
Статья Разработка методов терапии заживления роговицы при орфанных заболеваниях глаз

Целевые орфанные заболевания глаз Команда RESTORE VISION идентифицировала семь редких офтальмопатологий, поражающих преимущественно роговицу и глазную поверхность: Аниридия: сложное генетическое заболевание... Синдром эктродактилиии — эктодермальной дисплазиии — расщелины губы и неба (EEC-синдром): Генетическое нарушение, ассоциированное с мальформацией слезных протоков, светобоязнью и язвами роговицы. 4....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,54
Статья Детальный атлас глаза как основа для разработки инновационных методов лечения офтальмологических заболеваний

Эти транскрипты являются уникальными фрагментами генетической информации, которые становятся различимыми, когда ДНК в каждой клетке подвергается транскрипции в РНК.... Полное картирование генетической экспрессии в глазу человека открывает перспективы для развития методов лечения слепоты и проливает свет на эволюцию человеческого зрения....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,54
Статья Длительное замедление потери зрения при макулярной телеангиэктазии типа 2 с помощью имплантируемого устройства ENCELTO

Капсула, содержащая генетически модифицированные клетки пигментного эпителия сетчатки, помещается в заднюю камеру глаза, обеспечивая долгосрочную защиту от иммунного отторжения и стабильное высвобождение...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,53
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда

Направленность на устранение генетической причины заболевания Терапия AAVB-039 направлена на коррекцию основной причины болезни Стейнджарда путем доставки полноценного белка ABCA4, что потенциально применимо...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,53
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки

поводу расширения портфеля клиникально проверенных активов, охватывающих нейродегенеративные заболевания глаз и мозга, объединенные общими компетенциями в области целевой доставки, высокоэффективных генетических...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,53
Статья Блефароспазм: этиология, диагностика и терапевтические подходы

Исследования идентифицировали несколько генетических и средовых факторов: семейный анамнез двигательных расстройств, стресс, яркий свет, загрязнение воздуха, аллергены....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,53
Нарушения рефракции — диагностика и коррекция в НИИГБ

Причины развития аметропий Наследственная предрасположенность: миопия, гиперметропия и астигматизм, зачастую, могут передаваться по наследству, что требует более тщательной диагностики данных аномалий...

niigb.ru Релевантность: 3,48
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde

Генная терапия AAVB-039 направлена на устранение генетической причины болезни Стартгардта AAVB-039 представляет собой интраретинальную терапию, основанную на аденоассоциированном вирусе типа 8 (AAV8),...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,46
Статья Разработана технология таргетинга митохондриального шаперона TRAP1 для терапии ишемической ретинопатии

В ходе экспериментов на мышиных моделях, имитирующих ишемическую ретинопатию, удалось уменьшить проявления ретинальной патологии с помощью генетической абляции TRAP1 или лечения низкомолекулярными ингибиторами...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,46
Сотрудничество с врачами офтальмологами Московской области

Рецидивирующая герпетическая эрозия роговицы: клиника, диагностика, лечение. Каспарова Е.А. Инфекционные кератиты. Каспарова Е.А....

niigb.ru Релевантность: 3,45
Научная библиотека - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"

Скачать Генетические аспекты возрастной макулярной дегенерации PDF 37 КБ Хачатрян Г. К. Панферова Е. С. Козлова И. В. Разумова И. Ю. Скачать Загрузить еще Остались вопросы?...

niigb.ru Релевантность: 3,45
Научная библиотека - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"

Найти Генетические исследования глаукомы нормального давления PDF 65 КБ Гончаренко К. В. Воробьева О. К. Попов П. М. Сакалова Е. Д....

niigb.ru Релевантность: 3,45
Статья Наследственная потеря зрения: детальный анализ болезни Беста

Генетическое тестирование также может быть использовано для подтверждения наличия мутаций в гене BEST1.... Однако генетическое консультирование и тестирование могут помочь выявить людей, подверженных риску развития заболевания, и помочь в планировании семьи. Каков прогноз при болезни Беста?...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,41
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа

Технология ECT подразумевает хирургическую имплантацию небольшой полупроницаемой капсулы, содержащей аллогенные клетки пигментного эпителия сетчатки (RPE), генетически модифицированные для непрерывной...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,40
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни

Описание Препарата AAVB-039 Препарат AAVB-039 разработан для устранения генетической причины страггардской болезни путем восстановления полноценного белка ABCA4, что теоретически позволит эффективно лечить...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,40
Статья Хирургический метод сохранения зрения способствует улучшению выживаемости пациентов с увеальной меланомой

Кроме того, специалисты отметили неожиданную эффективность подхода даже среди пациентов с высоким генетическим риском развития метастазов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,40
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

430,00 ₽
Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

750,00 ₽
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…

120,00 ₽
Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…

50,00 ₽