Поиск по российской офтальмологии
Найдено 424 результатов
Статья Загрязнение воздуха признано фактором риска возрастной макулярной дегенерации
Изменить это невозможно, хотя разрабатываются лекарственные препараты, нацеленные на генетические механизмы....
Статья Новости офтальмологических исследований: ключевые прорывы второй половины 2025 года
Модели воспроизводят индивидуальные генетические мутации, открывая путь к персонализированной терапии....
Статья Новые данные о роли зрительной таламической области в обработке визуальной информации
Чтобы лучше понять взаимодействие различных путей обработки визуальной информации, исследовательская группа использовала генетически кодированные маркеры в мозге мышей....
Ответ Коррекция миопии?
Мне приходилось слышать от коллег, что вот, назначил бы атропин, но пациент может подать иск о лишении его трудоспособности....
Ответ Делюсь результатами ЛАЗИК
Тестовая мишень после них выглядит не так красиво, но на роговице не остаётся микроскопической "бахромы", которая может вызвать эти феномены в первое время после операции: В общем, в панику впадать...
Статья Длительное замедление потери зрения при макулярной телеангиэктазии типа 2 с помощью имплантируемого устройства ENCELTO
Капсула, содержащая генетически модифицированные клетки пигментного эпителия сетчатки, помещается в заднюю камеру глаза, обеспечивая долгосрочную защиту от иммунного отторжения и стабильное высвобождение...
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
поводу расширения портфеля клиникально проверенных активов, охватывающих нейродегенеративные заболевания глаз и мозга, объединенные общими компетенциями в области целевой доставки, высокоэффективных генетических...
Статья Блефароспазм: этиология, диагностика и терапевтические подходы
Исследования идентифицировали несколько генетических и средовых факторов: семейный анамнез двигательных расстройств, стресс, яркий свет, загрязнение воздуха, аллергены....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Технология ECT подразумевает хирургическую имплантацию небольшой полупроницаемой капсулы, содержащей аллогенные клетки пигментного эпителия сетчатки (RPE), генетически модифицированные для непрерывной...
Статья Наследственная потеря зрения: детальный анализ болезни Беста
Генетическое тестирование также может быть использовано для подтверждения наличия мутаций в гене BEST1.... Однако генетическое консультирование и тестирование могут помочь выявить людей, подверженных риску развития заболевания, и помочь в планировании семьи. Каков прогноз при болезни Беста?...
Статья Хирургический метод сохранения зрения способствует улучшению выживаемости пациентов с увеальной меланомой
Кроме того, специалисты отметили неожиданную эффективность подхода даже среди пациентов с высоким генетическим риском развития метастазов....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
для изучения наследственной слепоты у детей: Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели на основе стволовых клеток для изучения генетических...
Статья Pandorum Technologies привлекла 11 млн долларов на разработку терапии для лечения роговичной слепоты
Она может быть следствием различных состояний, включая инфекции, травмы, генетические нарушения и дегенеративные заболевания, такие как кератоконус....
Статья Педиатрическая факоэмульсификация с имплантацией ИОЛ восстановила зрение младенцу с врожденными катарактами
Причины включают генетические факторы, инфекции во время беременности (например, краснуха или герпес), метаболические нарушения и другие неизвестные причины....
Статья Биомеханический фактор риска: значение корнеального гистерезиса в диагностике глаукомы
Генетические факторы: Могут влиять на структуру и биомеханику роговицы....
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
По его словам, благодаря глубокому пониманию механизмов развития глазных заболеваний и технологий генной терапии, компания использовала высокоэффективный вектор аденовируса и стабильный генетический конструкт...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
клетки для изучения наследственной слепоты у детей : Исследователи из Группы глазной генетики Детского медицинского исследовательского института создали модели на основе стволовых клеток для изучения генетических...
Статья Дайджест офтальмологических исследований: новые открытия в нейропластичности, терапии сетчатки и оценке искусственного интеллекта
стволовых клеток для изучения наследственной слепоты у детей – исследователи из Eye Genetics Research Unit при Children's Medical Research Institute (CMRI) создали клеточные модели для изучения генетических...
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
Пигментный ретинит: патогенез и неудовлетворенная потребность Пигментный ретинит (retinitis pigmentosa, RP) представляет собой генетически детерминированное заболевание, нарушающее фоторецепцию сетчатки...
Статья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях
Пигментный ретинит — генетически наследуемое нарушение, которое, по данным Национальных институтов здравоохранения США, поражает одного из 5000 человек во всем мире, обычно на первом или втором десятилетии...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации