Поиск по российской офтальмологии
Найдено 378 результатов
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло повторную заявку компании Aldeyra Therapeutics на регистрацию лекарственного препарата репроксалап для лечения сухого...
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
Компания Lenz Therapeutics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на использование глазных капель VIZZ (раствор ацетилхолина 1,44%) для коррекции... По словам президента и исполнительного директора компании Lenz Therapeutics Эефа Шиммельпеннинга, этот успех знаменует собой важный прорыв в области лечения возрастных нарушений зрения....
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Компания Aldeyra Therapeutics объявила, что ее экспериментальный препарат для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) reproxalap достиг первичной конечной точки в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом...
Статья Топкон представляет платформу TERA для повышения точности диагностики сухого глаза
Система была разработана с учетом рекомендаций третьей версии TFOS DEWS (The Tear Film and Ocular Surface Society), обеспечивая комплексное подход к диагностике и лечению СГЗ, сочетая субъективные показатели...
Статья Выявлен потенциальный терапевтический таргет при сухой возрастной макулярной дегенерации
The AKT2/SIRT5/TFEB pathway as a potential therapeutic target in non-neovascular AMD. Nat Commun. 2024 Jul 21;15(1):6150. doi: 10.1038/s41467-024-50500-z. Sharma R, et al.... Epithelial phenotype restoring drugs suppress macular degeneration phenotypes in an iPSC model. Nat Commun. 2021 Dec 15;12(1):7293. doi: 10.1038/s41467-021-27488-x....
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости... Мнения экспертов относительно программы VISTA Д-р Даниэль Чунг, главный медицинский директор компании Beacon Therapeutics, отметил важность тщательного планирования и выполнения исследования VISTA....
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... По словам Кенджи Фудзиты, доктора медицины, главного медицинского директора Atsena Therapeutics, завершение этапа взрослой дозировки представляет собой важный этап в развитии программы....
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics полное ответное письмо (Complete Response Letter, CRL) в ответ на заявку на...
Статья Aldeyra повторно подает заявку NDA на репроxалап для лечения синдрома сухого глаза
Компания Aldeyra Therapeutics официально повторно подала заявку (New Drug Application, NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на офтальмологический...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
В ответ Outlook Therapeutics предоставила новые данные клинического исследования NORSE EIGHT и дополнительную информацию по CMC, запрошенную агентством.... Outlook Therapeutics заявила, что этот набор данных обеспечивает необходимые доказательства для поддержки регуляторного одобрения BLA в США....
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics письмо о полном ответе (CRL), в котором отказано в утверждении повторно поданной... Брэди, доктор медицины, доктор философии, президент и главный исполнительный директор Aldeyra Therapeutics....
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований...
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В июне 2025 года компания Aldeyra Therapeutics получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) письмо-соглашение о специальной оценке протокола (SPA...
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Компания Cognition Therapeutics 14 мая 2025 года объявила основные результаты фазы 2 исследования Magnify, в котором оценивался пероральный препарат Zervimesine у пациентов с географической атрофией (ГА... Каджано, доктор медицины, PhD, главный медицинский директор и руководитель отдела исследований и разработок Cognition Therapeutics. — По сравнению с существующими вариантами лечения, требующими регулярных...
Статья Компания 4DMT инициировала фазу 3 клинического исследования 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) официально начала программу клинических исследований фазы 3 препарата 4D-150, включив первых пациентов в многоцентровое рандомизированное двойное маскируемое исследование... Ключевые характеристики: устойчивая доставка Aflibercept и анти-VEGF-C из сетчатки; использование собственного интравитреального вектора R100, разработанного на платформе Therapeutic Vector Evolution компании...
Статья Первая линия терапии глаукомой: селективная лазерная трабекулопластика превосходит медикаментозное лечение по темпам прогрессирования (данные AAO 2024)
Результаты ретроспективного анализа исследования LiGHT (Laser in Glaucoma and Ocular Hypertension), представленные на ежегодной конференции Американской академии офтальмологии (AAO) в Чикаго в октябре...
Статья MERIT приобрела OSOD для усиления ранних стадий разработки офтальмологических препаратов
6 апреля 2026 года стало известно, что компания MERIT, мировой провайдер услуг по оценке конечных точек клинических исследований и технологических решений, завершила сделку по приобретению Ocular Services...
Ответ Центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ)
До сих пор было известно, что макулярный отек является достаточно редким побочным эффектом действия симпатомиметиков, например, даже при афакии обнаруживается лишь в 10-20% случаев Textbook of ocular pharmacology...
Ответ Полезные Ссылки
Pertinent information is succinctly provided for each disorder including diagnostic signs, ocular and systemic associations, causes, and other indicators relating to patient history and confirmation of...
Ответ Измерение ВГД
изм. по Маклакову/Гольдману смотря какой навык и отработанность имеется Один из новых обсуждаемых и современных методов - ORA: " Другим современным прибором является анализатор глазного ответа Ocular...
Товары
Товар Асферические контактные линзы Biomedics 55 Evolution
В буквальном смысле невиданный доселе, высочайший…
Товар Клиническая анатомия органа зрения человека
Общее строение зрительного анализатора. Костная г…
Товар Glaucoma Volume 1: Medical Diagnosis and Therapy: Expert Consult: Online and Print
Автор: Shaarawy