Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6944 результатов
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
В случае одобрения, данное лечение станет первым доступным вариантом для пациентов с ХРЛ, открывая новые перспективы для страдающих этим наследственным заболеванием.... До настоящего момента эффективного лечения данного состояния не существует....
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... Компания также активно изучает препарат BI 764524 в рамках клинического испытания CRIMSON (регистрационный номер NCT06321302) для лечения диабетической ретинопатии....
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Клиническое исследование, проведённое учёными Университета Мичигана, продемонстрировало многообещающие результаты первой фазы испытаний клеточной терапии стволовыми клетками взрослого происхождения при лечении... В случае отсутствия осложнений терапия будет признана безопасной и эффективной, что откроет путь для дальнейших клинических исследований и возможного внедрения нового метода лечения....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному пероральному средству для лечения... Участники получали либо таблетки NPI-001, либо плацебо дважды в день в течение двух лет....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся сейчас в стадии клинических исследований для лечения... Это принципиально новый подход к лечению заболеваний сетчатки, основанный на оптогенетике, позволяющий восстановить зрительные функции независимо от генетического происхождения заболевания....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Eylea HD является первым средством для лечения РВО, позволяющим сократить количество инъекций вдвое по сравнению с существующими методами лечения, утверждает Джордж Д.... Янкопулос, доктор медицины, доктор философии, один из основателей и главный научный сотрудник Regeneron....
Статья Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
Однако в период от 2 до 7 недель после лечения РН реактивировалась в 45% случаев как РН 2 типа.... Хотя лазерная коагуляция аваскулярной периферической сетчатки остается золотым стандартом лечения РН во всем мире, анти-VEGF препараты привлекают все больше внимания для лечения РН в Польше и других странах...
Статья FDA одобрила суспензию преднизолона ацетата компании Amneal для лечения стероид-чувствительных воспалительных заболеваний глаз
Препарат представляет собой стерильное топическое противовоспалительное средство, предназначенное для лечения стероид-чувствительных воспалительных процессов в глазу.... Одобренная формуляция ссылается на хорошо известный кортикостероидный глазной препарат Pred Forte (торговая марка принадлежит Allergan, Inc., подразделению AbbVie)....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Современные подходы к лечению имеют ограниченную продолжительность действия и требуют частых инъекций анти-VEGF препаратов в глаз.... Возможность предоставить пациентам таргетное лечение, проводимое в кабинете врача всего один раз в год, может стать переломным моментом в лечении этого распространенного заболевания....
Статья Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД
Даже с появлением новых терапевтических средств для лечения влажной ВМД, потребность в длительном и устойчивом лечении остается высокой для многих моих пациентов».... Препарат изучается для лечения влажной ВМД, диабетической ретинопатии и других заболеваний сетчатки....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
До настоящего времени методы лечения ROSAH воздействовали на симптомы, но не на генетическую первопричину заболевания».... методов лечения для пациентов с ROSAH....
Статья Институт глаза Роски Университета Южной Калифорнии изучил перспективные лекарственные средства для лечения эндокринной офтальмопатии
Первое испытание оценивало различные дозировки одобренного FDA инфузионного препарата в течение 52 недель.... Доктор Чжан-Нуньес подчеркнула важность персонализированных планов лечения из-за возможных различий в побочных эффектах у пациентов....
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
при лечении влажной ВМД и других заболеваний сетчатки.... При отсутствии лечения заболевание может вызвать необратимую потерю зрения....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Рекомендованный режим дозирования для Eylea HD составляет 8 мг (эквивалентно 0,07 мл раствора с концентрацией 114,3 мг/мл) каждые 4 недели в течение первых 3 месяцев для всех показаний.... компания фундаментально изменила подход к лечению серьезных заболеваний сетчатки с появлением Eylea....
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
Компания BVI Medical получила разрешение 510(k) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на инновационную хирургическую платформу для лечения глаукомы —... Система стала доступна для коммерческого применения в США в течение нескольких месяцев после получения разрешения....
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Это глазные капли, модулирующие диаметр зрачка, разработанные для лечения пресбиопии.... В случае одобрения BRIMOCHOL PF станет первой комбинированной глазной каплей для лечения пресбиопии....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
на SYD-101 знаменует собой критически важный шаг для Sydnexis на пути к внедрению инновационного варианта лечения для миллионов детей с прогрессирующей миопией.... Наше знаковое исследование STAR является крупнейшим клиническим исследованием, когда-либо завершенным для лечения прогрессирования педиатрической миопии....
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для препарата ONS-5010 (бевацизумаб-викг) — рекомбинантного моноклонального антитела, предназначенного для лечения... Регуляторные перспективы и сроки решения FDA Ожидается, что FDA вынесет решение по повторно поданной заявке BLA в течение шести месяцев....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Laru-Zova: перспективная генная терапия XLRP Laru-zova представляет собой экспериментальную генную терапию, направленную на лечение XLRP путем экспрессии полноразмерного белка RPGR, что имеет решающее... Комментарий руководства Лэнс Бальдо, доктор медицины, генеральный директор Beacon Therapeutics, подчеркнул значимость этого этапа: «Решение FDA о присвоении статуса RMAT препарату laru-zova — важная веха...
Статья Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
Значительная доля пациентов — 79% и 77% с влажной ВМД, а также 91% и 89% с ДМО — смогли сохранить эти удлиненные интервалы дозирования в течение 48 недель.... Браун подчеркнул влияние Eylea HD на ведение сложных случаев диабетической болезни глаз и его способность предлагать менее частые режимы дозирования без ущерба для безопасности....
Товары
