Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6929 результатов
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Laru-Zova: перспективная генная терапия XLRP Laru-zova представляет собой экспериментальную генную терапию, направленную на лечение XLRP путем экспрессии полноразмерного белка RPGR, что имеет решающее... Комментарий руководства Лэнс Бальдо, доктор медицины, генеральный директор Beacon Therapeutics, подчеркнул значимость этого этапа: «Решение FDA о присвоении статуса RMAT препарату laru-zova — важная веха...
Статья Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
Значительная доля пациентов — 79% и 77% с влажной ВМД, а также 91% и 89% с ДМО — смогли сохранить эти удлиненные интервалы дозирования в течение 48 недель.... Браун подчеркнул влияние Eylea HD на ведение сложных случаев диабетической болезни глаз и его способность предлагать менее частые режимы дозирования без ущерба для безопасности....
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
США (FDA) и консультативной встречи с Исландским агентством по лекарственным средствам (IMA), касающихся нормативного пути оптогенетического терапевтического средства MCO-010, предназначенного для лечения... IMA поддержало использование остроты зрения в качестве подходящей первичной конечной точки для оценки пациентов с RP и слабовидением после лечения MCO-010....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Было отмечено, что преимущества лечения должны влиять на повседневное функционирование пациентов, а это не было продемонстрировано в исследованиях.... Джеффри Эйзел, доктор философии, главный специалист по развитию Apellis, заявил: «Мы очень разочарованы этим результатом от имени миллионов европейцев с GA, у которых в настоящее время нет вариантов лечения...
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Лечение улучшало зрение вдаль, при этом миоз постепенно регрессировал в течение 10 часов, минимизируя потенциальные трудности со зрением в ночное время.... Brimochol PF стал первым глазным каплями для коррекции пресбиопии, прошедшим 12-месячное исследование безопасности, что стало важной вехой в лечении пресбиопии....
Статья Офтальмологическая хирургия: анализ клинических случаев и инновационных методов лечения в Китае в 2026 году
В публикациях рассмотрены современные подходы к диагностике и хирургическому лечению заболеваний органа зрения, включая применение инновационных микрохирургических техник и использование передового оборудования...
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
В случае одобрения, данное лечение станет первым доступным вариантом для пациентов с ХРЛ, открывая новые перспективы для страдающих этим наследственным заболеванием.... До настоящего момента эффективного лечения данного состояния не существует....
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... Компания также активно изучает препарат BI 764524 в рамках клинического испытания CRIMSON (регистрационный номер NCT06321302) для лечения диабетической ретинопатии....
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Клиническое исследование, проведённое учёными Университета Мичигана, продемонстрировало многообещающие результаты первой фазы испытаний клеточной терапии стволовыми клетками взрослого происхождения при лечении... В случае отсутствия осложнений терапия будет признана безопасной и эффективной, что откроет путь для дальнейших клинических исследований и возможного внедрения нового метода лечения....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному пероральному средству для лечения... Участники получали либо таблетки NPI-001, либо плацебо дважды в день в течение двух лет....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся сейчас в стадии клинических исследований для лечения... Это принципиально новый подход к лечению заболеваний сетчатки, основанный на оптогенетике, позволяющий восстановить зрительные функции независимо от генетического происхождения заболевания....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Eylea HD является первым средством для лечения РВО, позволяющим сократить количество инъекций вдвое по сравнению с существующими методами лечения, утверждает Джордж Д.... Янкопулос, доктор медицины, доктор философии, один из основателей и главный научный сотрудник Regeneron....
Статья Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
Однако в период от 2 до 7 недель после лечения РН реактивировалась в 45% случаев как РН 2 типа.... Хотя лазерная коагуляция аваскулярной периферической сетчатки остается золотым стандартом лечения РН во всем мире, анти-VEGF препараты привлекают все больше внимания для лечения РН в Польше и других странах...
Статья ViaLase привлекла 40 млн долларов на разработку первой фемтосекундной лазерной системы для лечения глаукомы
Полученные средства направлены на ускорение разработки, получение регуляторных одобрений и коммерциализацию лазерной системы ViaLase Laser — инновационного медицинского устройства для лечения первичной... Лазерная система ViaLase Laser: технологический прорыв Лазерная система ViaLase Laser позиционируется как первый фемтосекундный лазер, разработанный специально для лечения глаукомы....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Современные подходы к лечению имеют ограниченную продолжительность действия и требуют частых инъекций анти-VEGF препаратов в глаз.... Возможность предоставить пациентам таргетное лечение, проводимое в кабинете врача всего один раз в год, может стать переломным моментом в лечении этого распространенного заболевания....
Статья Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД
Даже с появлением новых терапевтических средств для лечения влажной ВМД, потребность в длительном и устойчивом лечении остается высокой для многих моих пациентов».... Препарат изучается для лечения влажной ВМД, диабетической ретинопатии и других заболеваний сетчатки....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
До настоящего времени методы лечения ROSAH воздействовали на симптомы, но не на генетическую первопричину заболевания».... методов лечения для пациентов с ROSAH....
Статья Институт глаза Роски Университета Южной Калифорнии изучил перспективные лекарственные средства для лечения эндокринной офтальмопатии
Первое испытание оценивало различные дозировки одобренного FDA инфузионного препарата в течение 52 недель.... Доктор Чжан-Нуньес подчеркнула важность персонализированных планов лечения из-за возможных различий в побочных эффектах у пациентов....
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
при лечении влажной ВМД и других заболеваний сетчатки.... При отсутствии лечения заболевание может вызвать необратимую потерю зрения....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Рекомендованный режим дозирования для Eylea HD составляет 8 мг (эквивалентно 0,07 мл раствора с концентрацией 114,3 мг/мл) каждые 4 недели в течение первых 3 месяцев для всех показаний.... компания фундаментально изменила подход к лечению серьезных заболеваний сетчатки с появлением Eylea....
Товары
