Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4391 результатов
Статья Ocugen досрочно завершила дозирование в фазе 2/3 исследования GARDian3 при болезни Штаргардта
В апреле 2026 года компания Ocugen объявила о досрочном завершении этапа дозирования в клиническом исследовании фазы 2/3 GARDian3, оценивающем эффективность и безопасность терапии при болезни Штаргардта...
Статья Партнерство Виридиана и Киссей Фармасьютикал в разработке терапии щитовидной глазной болезни в Японии
анти-IGF-1R антителах Обе субстанции представляют собой антитела против инсулиноподобного фактора роста-1 рецептора (IGF-1R), находящиеся сейчас на стадии разработки для лечения щитовидной глазной болезни... Оба препарата рассматриваются потенциальными кандидатами на роль лучших терапевтических решений для управления аутоиммунным заболеванием, вызывающим воспаление и структурную перестройку тканей глаза....
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
О болезни Штаргардта Болезнь Штаргардта — это генетическое заболевание глаз, которое приводит к прогрессирующей потере зрения, обычно начинаясь в детском или подростковом возрасте.... Это наиболее распространенная форма наследственной ювенильной макулярной дегенерации....
Ответ Центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ)
А желание избавиться от болезни оперативным путем не возникало? ❓ Или никто про это не говорил, что возможно? ❗ 😆...
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Компания Opus Genetics опубликовала новые клинические данные первого месяца наблюдения за первыми педиатрическими пациентами, получившими экспериментальную генную терапию OPGx-LCA5 для лечения болезни... Развитие педиатрической генной терапии наследственных заболеваний сетчатки В Opus Genetics подчеркнули потенциал генной терапии для восстановления зрения до наступления необратимого повреждения сетчатки...
Статья Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта
Исследователи подчеркивают потенциал соединения в замедлении прогрессирования заболеваний и сохранении зрения у пациентов с болезнью Штаргардта и сухой формой ВМД.... Данный проект также направлен на удовлетворение потребностей пациентов с болезнью Штаргардта — редким наследственным заболеванием сетчатки, поражающим детей и подростков....
Ответ Ищу любую литературу по офтальмологии
Аветисов Косоглазие Анатомия Краснов Методичка по Аргон коагуляции глаз Атлас Глазных болезней Ковалевская Биомикроскопия Шульпина Бойко Диодный лазер в офтальмологической операционной Глазные проявления...
Ответ ЛУЧШАЯ В РОССИИ Детская Офтальмология в МДГКБ (Москва)
Институт глазных болезней. В Москве их два. ГУ НИИ Глазных болезней РАМН и Московский НИИ глазных болезней им. Г. ГЕЛЬМГОЛЬЦА....
Статья Офтальмологический скрининг: обязательная диагностика к 40 годам
Кроме того, обследование способно обнаружить системные заболевания, влияющие на глаза, например гипертоническую болезнь и сахарный диабет.... К таким болезням относятся глаукома, катаракта и диабетическая ретинопатия....
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Штаргардта 1 типа (STGD1) — редкое наследственное заболевание сетчатки, для которого не существует одобренных фармакологических методов лечения.... В случае одобрения тинларебант будет представлять собой новый системный подход к болезни, которая исторически лечилась только поддерживающей терапией....
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
FDA) присвоило ее экспериментальному пероральному препарату Gildeuretinol (ALK-001) статусы «Редкое педиатрическое заболевание» (Rare Pediatric Disease) и «Ускоренный режим» (Fast Track) для лечения болезни... Болезнь Штаргардта, по оценкам, поражает от 30 000 до 87 000 человек в США и возникает из-за дефектов белка ABCA4, что приводит к накоплению токсичных продуктов распада витамина А, повреждающих сетчатку...
Организация Азербайджанский научно-исследовательский институт глазных болезней им.акад. Алиева
......
Ответ Я могу управлять аккомодацией.
это не болезнь, это адаптационное приспособительное изменение нашего организма... notonlylens, Вы первый кто так сказал из варчей. Я согласен.... Обычно говорят "глаз растет из-за наследственности или зрительных перегрузках". А я вот не понимаю как от нагрузок может увеличиться ПЗО....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Лебер врожденная амблиопия типа RDH12 является крайне редким наследственным заболеванием сетчатки (IRD), затрагивающим несколько тысяч пациентов во всём мире....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Компания Neurophth Therapeutics объявила о включении последнего пациента в новаторское клиническое исследование фазы I/II препарата эсонадоген мвопарвовек (NR082; Opvika) для лечения наследственной оптической... Понимание LHON LHON — это наследственное митохондриальное заболевание, передающееся по материнской линии, которое преимущественно поражает молодых мужчин, приводя к тяжелому бинокулярному нарушению зрения...
Ответ проблемы с диагнозом: множественные ретинальные кровоизлияни
возникла гипотеза - болезнь Илза - были у кого-нибудь такие случаи? варианты лечения просто никакие...
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения болезни... Направленность на устранение генетической причины заболевания Терапия AAVB-039 направлена на коррекцию основной причины болезни Стейнджарда путем доставки полноценного белка ABCA4, что потенциально применимо...
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
нескольких важных патогенетических механизмов при болезни Штаргардта.... Дизайн и цели исследования фазы 2/3 Предстоящее исследование фазы 2/3 включит 51 участника с болезнью Штаргардта....
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Обзор программы TEASE Программа по оценке переносимости и эффективности ALK-001 при болезни Штаргардта (TEASE) включает четыре клинических исследования: 1.... Основное внимание уделяется предотвращению прогрессирования болезни. 4. TEASE-4: Открытое расширенное исследование для долгосрочной оценки эффектов Gildeuretinol....
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
Первый кандидат — препарат AAVB-039 предназначен для лечения болезни Стивена (Stargardt), наиболее распространенной формы возрастной макулярной дегенерации среди наследственных форм заболевания.... Болезнь поражает примерно одного человека из 6,5 тысяч, часто приводя к потере зрения у детей и молодых взрослых....
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания глаз
Раздел 1. «СОБСТВЕННО» ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМ…
