Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2037 результатов
Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало полное ответное письмо (Complete Response Letter, CRL) в отношении заявки на лицензирование биологического препарата... Препарат предназначен для лечения влажной формы ВМД и других заболеваний сетчатки....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
В настоящее время отсутствуют препараты, утвержденные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для СТГД1 и пероральные препараты для лечения ГА.... В случае одобрения, препарат Tinlarebant станет первым пероральным лекарственным средством, предназначенным для удовлетворения существующего неудовлетворенного медицинского спроса....
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Гарантию того, что необходимые данные будут собраны для поддержки одобрения препарата.... В настоящее время препарат оценивается в рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании фазы 2 с участием 48 пациентов с нейропатической болью роговицы....
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
Препарат был одобрен FDA для пациентов с географической атрофией (GA) независимо от субфовеолярного вовлечения, с гибким режимом дозирования — от каждых 25 до 60 дней.... Препарат был одобрен в США для лечения GA, вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Sandoz вывела на европейский рынок препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
«Это подтверждает нашу уверенность в пути к одобрению OPGx-LCA5», — заявил Джордж Маграрат, генеральный директор компании Opus Genetics.... В настоящее время отсутствуют одобренные методы лечения для LCA5, связанных с наследственной дегенерацией сетчатки....
Статья Терапия первичной открытоугольной глаукомы: эволюция подходов и новые горизонты
При необходимости агрессивного подхода и добавления второго препарата предпочтение отдается фиксированным комбинациям.... Новые одобренные препараты. Впервые за десятилетия появились два новых класса лекарств: латанопростен бунод и нетарсудил....
IX-я конференция международного общества по офтальмофармакологии и терапии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
В ближайшие 5 лет компанией планируется вложить $ 3,5 биллиона для исследований препаратов.... Однако системное назначение препаратов с этой целью, по мнению всех, может оказаться небезопасным....
Тема Парабульбарные инъекции. Нужны?
Слышал, сейчас постепенно от них отказываются, переходя на инстилляционные и системные формы препаратов. Ваше мнение, коллеги?...
Статья Диагностика и терапия эндокринной офтальмопатии: современные подходы
Тепротумумаб (TEPEZZA, Horizon Therapeutics) стал первым препаратом, одобренным FDA для лечения ЭО.... Немногочисленные исследования начали изучать эффективность препарата при хронической ЭО....
Статья Стратегический обзор Clearside Biomedical: развитие платформы доставки супрахориоидального пространства
В настоящее время этот препарат проходит процедуру одобрения в Китае и Канаде.... Предварительные данные показывают благоприятную безопасность и эффективность препарата после введения нескольких доз....
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Aviceda Therapeutics представила основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные получены 16 декабря 2025 года.... Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Ответ осложнения после ношения линз Lasik
А не откроете секрет Вашей Страшной книги - сколько времени и в каких дозах надо применять означенные препараты, чтобы получить хотя бы один из системных страшных эффектов?...
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
Компания Viatris Inc. объявила о коммерческом запуске в Соединенных Штатах препарата RYZUMVI™ (раствор фентоламина офтальмологический) 0.75%.... Одобрение FDA было получено в сентябре 2023 года....
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Компания Sydnexis сообщила предварительные итоги третьей фазы клинического исследования препарата SYD-101 (испытание STAR — Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) для замедления прогрессирования... У быстро прогрессирующих пациентов препарат снижал прогрессию более чем на 50%....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата DSP-3077 — экспериментальной терапии на основе индуцированных плюрипотентных... , отказ от определенных сборов и право на 7 лет рыночной эксклюзивности после одобрения....
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Описание препарата PST-611 Препарат PST-611 представляет собой инновационную терапию первого класса, основанную на технологии векторизации без использования вирусов, предназначенную для коррекции СВМД/... Позиция компании и перспективы Суджи Греч, генеральный директор PulseSight Therapeutics, выразила уверенность в потенциале препарата PST-611....
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Компания Qlaris Bio объявила о проведении первой дозы препарата QLS-111 во второй фазе клинического исследования Nightingale среди пациентов с нормотензивным глаукомой (НТГ).... QLS-111 представляет собой инновационный препарат первого класса, предназначенный для местного применения, который снижает внутриглазное давление (ВГД) путем воздействия на глазную венозную циркуляцию....
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
Application — NDA) компании Sydnexis Inc., направленной на регистрацию препарата SYD-101, представляющего собой низкодозированный атропиновый препарат для замедления прогрессирования миопии у детей.... препарата SYD-101....
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Компания OKYO Pharma объявила о присвоении ее ведущему исследовательскому препарату OK-101 официального непатентованного наименования (United States Adopted Name, USAN) — уркосимод (Urcosimod).... Данному исследованию предшествовали обнадеживающие результаты более раннего исследования фазы 2 по синдрому сухого глаза, где препарат продемонстрировал выраженный обезболивающий эффект и благоприятный...
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
