Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1920 результатов
Ответ Скотома
Хорошо бы еще УЗДГ сделать с обязательным исследованием надблоковой артерии. Удачи...
Статья Управление ретробульбарным кровоизлиянием: клинические рекомендации и неотложная помощь
Ретробульбарное кровоизлияние (РБК) представляет собой быстро прогрессирующую, угрожающую зрению неотложную ситуацию, характеризующуюся накоплением крови в ретробульбарном пространстве.... Патогенез РБК развивается вследствие разрыва любой из орбитальных артерий (например, подглазничной, передней решетчатой или задней решетчатой артерии), что вызывает повышение внутриорбитального давления...
Ответ Коррекция миопии?
Аддидация 2.25 к полной коррекции соответствует примерно 45 см....
Статья Воспалительные заболевания глаз: классификация, этиология, диагностика и терапия
Эписклерит — воспаление эписклеры — тонкой ткани между конъюнктивой и склерой. Кератит — воспаление роговицы. Причины возникновения: Инфекционные агенты (бактерии, вирусы, грибы, паразиты).... При возникновении симптомов воспаления необходима консультация офтальмолога для точной диагностики и адекватной терапии....
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Синдром Ашера представляет собой наиболее распространенное заболевание, одновременно поражающее слух и зрение; в некоторых случаях также нарушается равновесие.... Тугоухость или глухота при синдроме Ашера обусловлена аномальным развитием волосковых клеток (рецепторов звука) во внутреннем ухе....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Средства будут направлены на ускорение клинических исследований двух программ генной терапии, направленных на лечение стаффордской болезни глаз (Stargardt disease) и пигментной дистрофии сетчатки (RP),... Финансирование будет использовано для завершения клинического исследования CELESTE, представляющего собой доказательную клиническую пробу безопасности, переносимости и начальной эффективности препарата...
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Финансирование направлено на доклиническую разработку генной терапии для лечения синеколбочковой монохромазии (BCM) — редкого наследственного заболевания сетчатки, приводящего к тяжелым нарушениям цветового... Роль CIRM в финансировании исследований генной терапии BCM Shyam Patel, PhD, вице-президент по доклинической разработке CIRM, заявил: «Эта награда отражает приверженность CIRM поддержке передовых научных...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
«Этот регуляторный импульс в сочетании с недавним закрытием нашей переподписанной серии C финансирования в размере 150 миллионов долларов укрепляет нашу приверженность продвижению значимых методов генной...
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Развитие педиатрической генной терапии наследственных заболеваний сетчатки В Opus Genetics подчеркнули потенциал генной терапии для восстановления зрения до наступления необратимого повреждения сетчатки... описал, как пролеченный пациент смог различать буквы и передвигаться с новым уровнем самостоятельности уже через месяц после лечения, что подтверждает важность раннего вмешательства в исследованиях генной...
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Ключевой этап в разработке генной терапии XLRS ATSN-201 использует AAV.SPR — разработанный Atsena проприетарный капсид с распространением — для достижения терапевтической экспрессии гена в центральных... Заключение Присвоение FDA статуса Fast Track ознаменовало значительный шаг вперед в разработке ATSN-201 как потенциальной первой в мире генной терапии XLRS....
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Компания Avirmax Biopharma сообщила о достижении значимого этапа в разработке генной терапии для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и полиповидной хориоидальной васкулопатии... Первый пациент получил терапию в рамках клинического исследования фазы I/IIa препарата ABI-110, представляющего собой первую генную терапию в портфеле компании....
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
R100 представляет собой аденоассоциированный вирусный вектор (AAV), разработанный 4DMT специально для интравитреального введения.... Сохранение лидирующих позиций в области технологий генной терапии является ключевой частью нашей стратегии....
Статья Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации
Компании Phenocell SAS и Amarna Therapeutics были удостоены престижного гранта Eurostars для развития совместной платформы генной терапии, нацеленной на лечение сухой возрастной макулярной дегенерации... Amarna Therapeutics (Нидерланды): биотехнологическая фирма, специализирующаяся на генной терапии, с патентованной рекомбинантной векторной платформой Nimvec....
Организация Краснодарский филиал ФГУ МНТК "МГ"
Создан 28 октября 1987 года по инициативе академика С.Н. Федорова при поддержке Правительства России на базе московского МНТК «Микрохирургия глаза».... Зона обслуживаемого региона....
Статья Анатомия глаза: детальный анализ строения и функций зрительного анализатора
Сетчатка (retina) Сетчатка представляет собой тонкий слой ткани, выстилающий заднюю поверхность глазного яблока.... Веки (eyelids) Веки представляют собой две тонкие складки кожи, покрывающие и защищающие глаз....
Ответ Сложности при подборе астигматических очков
Вызвано это спазмом аккомодации или нет, можно выяснить только после полной циклоплегии....
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии
Genetics объявила начало проведения первой фазы дозирования в ключевом клиническом исследовании третьей стадии (LYNX-3), направленного на испытание глазной капли фентоламина 0,75% для лечения хронической ночной... Это является вторым ключевым испытанием данной лекарственной формы компании и проводится согласно Специальному Протоколу Оценки (Special Protocol Assessment — SPA) Управления по контролю качества пищевых...
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Поскольку одобренных методов лечения не существует, ATSN-101 представляет собой значительный шаг вперед в потенциальной терапии этого состояния.... Другое исследование фазы I/II оценивает ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа (LCA1) — одной из основных причин слепоты у детей....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса «Редкое педиатрическое заболевание» (Rare Pediatric Disease, RPD) для офтальмологической генной... LCA5 представляет собой форму ранней дегенерации сетчатки, поражающую примерно одного из 1,7 миллиона человек в США....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
Разумеется не так оксана тамбов писал а: носил-1 сфера -0.5 циллиндр Имеем рефракцию "уголком": по одной оси -1.0, по другой -1.5.... Аддидация на то и аддидация, так как добавляется к обоим осям Таким образом, рефракция после аддидации по одной оси +0.5, по другой - 0....
Товары
Товар Изменение органа зрения при заболеваниях внутренних органов
Учебное пособие. Гриф УМО по медицинскому образов…
Товар Биохимические показатели в клинике внутренних болезней. Справочник
В справочнике приведена достаточно полная информа…
Товар Биохимические показатели в клинике внутренних болезней. Справочник
Ф.И.Комаров, Б.Ф.Коровкин