Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6225 результатов
Статья Дефекты сердечной перегородки как возможные предикторы офтальмологической коморбидности у детей с синдромом Дауна
Доктор Каис Дихан (Qais Dihan, MD) и его коллеги сообщили, что наличие дефектов сердечной перегородки может служить биомаркером стратификации риска для определения необходимости офтальмологического скрининга... Исследователи представили 10-летние скорректированные отношения рисков (aHR) для офтальмологической коморбидности у пациентов с врожденным пороком сердца и без него следующим образом: Стеноз носослезного...
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
Тест-ретестовая надежность для MLSDT превысила 0,50, что соответствует общепринятым порогам умеренной надежности в исследованиях ранней стадии валидации.... для придания светочувствительности биполярным клеткам сетчатки....
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Компания PulseSight Therapeutics объявила о проведении первой дозы пациенту в рамках первой фазы клинического исследования PST-611-CT1, знаменуя важный этап в разработке перспективной терапии для лечения... Исследование проводится в Париже и Гренобле и предполагает набор до 12 пациентов с СВМД/ГА для определения профиля безопасности и максимальной переносимой дозы препарата....
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Компания Advanz Pharma совместно с Alvotech объявила о получении Европейской комиссией одобрения на маркетинг афлиберцепта-бисимиляра под названием Мынзепли (ранее AVT06) для лечения различных серьезных... Комитет по медицинским препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств рекомендовал положительное заключение перед окончательным утверждением Европейской комиссией....
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN-201 — экспериментальной генной терапии для... Эти обозначения подчеркивают потенциал препарата для удовлетворения существующего неудовлетворенного медицинского спроса в области офтальмологии....
Статья Alcon и LENSAR отказались от предложенного слияния на фоне противодействия FTC
Изначально слияние, объявленное в марте 2025 года, включало роботизированную лазерную систему для лечения катаракты ALLY, собственную технологию программного обеспечения Streamline компании LENSAR и устаревшую... Целями были LENSAR, STAAR и LumiThera, а также была получена контрольная доля в Aurion Biotech....
Статья Глобальное равенство в клинических исследованиях: как данные стран с низким и средним уровнем дохода меняют офтальмологическую науку в США
Примечание: Текст интервью отредактирован для ясности и краткости.... Для LMIC настоящее сотрудничество дает долгосрочные выгоды для образования и здравоохранения, способствуя равному доступу к ресурсам....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
В течение семи месяцев более 400 пациентов были включены и рандомизированы в исследовательских центрах, что стало значимой вехой для программы поздних стадий разработки компании.... «Мы стремимся представить первый ингибитор тирозинкиназы (TKI) пролонгированного действия для пациентов и врачей, нуждающихся в новом варианте лечения влажной ВМД....
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5... Несомненные успехи в улучшении колбочкозависимого (дневного) зрения привели к повышению способности к чтению и распознаванию объектов — значимому улучшению для пациентов с тяжелыми нарушениями зрительных...
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
К следующим поколениям нейропротекторов для сетчатки Лаборатория Сварупа в настоящее время разрабатывает новые, более мощные соединения на основе резерпина, предназначенные для лечения дистрофий сетчатки... Хотя резерпин больше не используется для лечения повышенного артериального давления из-за побочных эффектов, внутриглазные дозы, необходимые для защиты сетчатки, будут очень низкими, что минимизирует системный...
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Мнение руководства Шарлотт Фелпс (Charlotte Phelps), генеральный директор Nordic Group B.V., заявила: «Получение регистрационного удостоверения CE Mark для Lacrifill — важная веха для Nordic Pharma, подтверждающая... Мы рады предложить это новое решение для пациентов с синдромом «сухого глаза» и медицинским специалистам по всей Европе и с нетерпением ждем предстоящего запуска»....
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
репроксалапа (Reproxalap) — экспериментального средства для лечения синдрома сухого глаза.... Дальнейшие шаги и планы Aldeyra планирует провести встречу типа A с FDA в ближайшие 30 дней для обсуждения CRL и хода текущих исследований....
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
Капитал будет использован для дальнейшего изучения ATSN-201 в рамках открытого клинического исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2).... Помимо ATSN-201, компания продолжает разрабатывать ATSN-101 — кандидат для генной терапии LCA1....
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД
Перспектива использования эламипретида — первого митохондриально-направленного исследуемого препарата для сухой ВМД — для замедления истончения и потери фоторецепторов вызывает большой энтузиазм», — заявил... Воздействуя на биоэнергетику сетчатки для снижения потери фоторецепторов, мы надеемся нарушить прогрессирующую потерю зрения, характерную для этого разрушительного заболевания»....
Статья Opthea опубликовала результаты фазы 2b по терапии влажной формы ВМД
В марте 2025 года компания Opthea обнародовала новые результаты клинического исследования фазы 2b по оценке sozinibercept для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Эти результаты были необходимы для определения клинической эффективности sozinibercept в качестве комбинированной терапии влажной ВМД, что потенциально открывает новые варианты лечения для пациентов во...
Статья LumiThera запускает глобальное клиническое исследование фото биомодуляции при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В исследовании использовался двойной подход к сбору данных: ретроспективный сбор существующих данных пациентов, получавших PBM каждые 4–6 месяцев в течение трех лет, и проспективное наблюдение для получения... Роль Duke Reading Center Независимый центр оценки изображений Duke Reading Center был выбран для анализа данных реального использования системы Valeda. Доктор Гленн Яффе (Dr....
Статья Биотехнологические компании — лидеры ESCRS 2023: обзор ключевых инноваций в офтальмологии
Bausch + Lomb Компания Bausch + Lomb показала полностью цифровую хирургическую визуализационную платформу SeeLuma, технологию MIMS для минимально инвазивной глаукомной хирургии и ИОЛ IC-8 Apthera для катарактальной... BVI Medical BVI Medical представила компактную платформу для катарактальной и ретинальной хирургии R-Evo Smart, ИОЛ Isopure и лазерный микроэндоскоп Endo Optiks для точных минимально инвазивных вмешательств...
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
Компания Ocuphire Pharma сообщила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в рамках специальной оценки протокола (SPA) для дизайна... Целью данного исследования являлась оценка эффективности офтальмологического раствора фентоламина (phentolamine ophthalmic solution) для заявленной терапевтической цели — лечения снижения остроты зрения...
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
«Завершение части 1 исследования AMARONE — важнейшее достижение для EyeBio и значимая веха в наших усилиях по внедрению инновационных методов лечения пациентов с заболеваниями сетчатки, — отметил Тони...
Статья В Калифорнии принят закон о расширении клинических полномочий оптометристов
Новые правила для оптометрических и медицинских ассистентов Устанавливаются новые правила для оптометрических и медицинских ассистентов, включая запрет на проведение субъективной рефракции ассистентами... Также значительно увеличены штрафы для крупных компаний, продолжающих нарушать закон. Закон вступил в силу 1 января 2022 года....
Товары
Товар Бесконтактная высокодиоптрийная линза OI-НM 78
Офтальмологическая линза с оптической силой 78 дп…
Товар Бесконтактная высокодиоптрийная линза OI-STD 90
Офтальмологическая линза общего назначения с опти…
Товар Бесконтактная высокодиоптрийная линза OI-UM 60
Офтальмологическая линза с оптической силой 60 дп…
Товар Формирование и течение близорукости у взрослых. Монография
С.Л..Шаповалов, Т.И.Милявская., С.А.Игнатьев Осно…
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Основы первичной и вторичной профилактики глазных…