Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7356 результатов
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Впервые одобрен в Швейцарии в 2014 году, далее последовали Европейский Союз и Великобритания в 2015 году, Израиль в 2017 году, Южная Корея и Сербия в 2019 году.... Последние одобрения были получены в Чили в 2024 году, ожидается одобрение в Бахрейне и Тайване в 2025 году....
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
ATSN-201 стал первым препаратом, продемонстрировавшим эффективность и безопасность в клинической практике при лечении XLRS без серьезных побочных эффектов в течение первого года после введения терапии.... В июле 2025 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило расширение LIGHTHOUSE в качестве ключевого испытания, поддерживающего потенциальное заявление о биологической лицензии...
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
Набор участников в этот крупный международный клинический проект является важным этапом в разработке sura-vec для потенциальных пациентов, нуждающихся в лечении ВМД, способном сохранить зрение, замедлить... Данные исследования ожидаются в четвертом квартале 2026 года....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
вируса 8 (AAV8) непосредственно в наружную сетчатку.... В настоящее время отсутствуют одобренные методы лечения для LCA5, связанных с наследственной дегенерацией сетчатки....
Статья Рипл Терапьютикс вступает в соглашение об оценке и лицензировании с Бауш + Ломб
Развитие технологии контролируемой доставки лекарств без полимеров Платформа технологий Рипл основана на открытии, согласно которому лекарственные препараты могут быть химически модифицированы в пролекарства... Компания также обладает правом приобрести лицензию на любые разработанные формы выпуска, оцененные в рамках данного партнерства....
Статья Лотус подала заявку на регистрацию препарата VizZ против пресбиопии в Южной Корее
Данная заявка является первым официальным обращением к регуляторным органам в рамках эксклюзивного лицензионного соглашения между ЛЕНЗ и Лотусом, подписанного в мае 2025 года.... Эти данные стали основой для получения одобрения FDA в июле 2025 года и последующего коммерческого запуска ВизЗ в США в сентябре 2025 года....
Статья US News & World Report назвал лучшие офтальмологические амбулаторные хирургические центры в США
Флорида также поднялась на второе место в целом, увеличившись с 21 в 2025 году до 24 в 2026 году.... Аризона, занимавшая 6-е место среди штатов в 2025 году, полностью отсутствует в топе в 2026 году. В Миссури и Теннесси наблюдался прирост на 5 ASC — с 4 до 9 в целом....
Статья Анализ эффективности интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов в лечении диабетического макулярного отека
В анализ были включены данные 124 пациентов (148 глаз), получивших курс из трех ежемесячных инъекций с последующим наблюдением в течение 6 месяцев.... Установлено, что через 6 месяцев после начала терапии среднее увеличение МКОЗ в группе ранибизумаба составило 9,2 буквы (по шкале ETDRS), в группе афлиберцепта – 11,5 буквы (p>0,05)....
Статья Применение пилокарпина после гониотомии KDB снижает потребность в гипотензивных препаратах при глаукоме
Дизайн исследования и результаты В ретроспективное исследование были включены данные 532 процедур гониотомии с KDB, выполненных в центре Sue Anschutz-Rodgers Eye Center в период с сентября 2015 г. по март... в период заживления....
Статья Клиническое исследование не подтвердило эффективность экстракта какао в профилактике возрастной макулярной дегенерации
Результаты опубликованы в журнале JAMA Ophthalmology 7 апреля 2025 года.... В патогенезе ВМД предполагается роль нарушения кровотока в сетчатке....
Статья Virtual Vision Health интегрировала проверку остроты зрения в VR-платформу Virtual Eye
Мы отходи от громоздких стационарных устройств в сторону более эффективных VR-диагностических систем.... Virtual Eye беспроводной, портативный и позволяет проводить тестирование в любом месте офиса, что кардинально меняет подход к ведению пациентов»....
Статья В клинике Мэйо разработаны трехмерные модели увеальной меланомы для персонализированного тестирования препаратов
органоидные модели лучше репрезентируют рак человека в лаборатории.... Использование этих моделей в качестве основы для тестирования лекарственных средств ускорит открытие новых методов лечения с более высокими показателями успеха в клинических испытаниях, что в конечном...
Статья Имплант PA5108 компании PolyActiva подтвердил эффективность в снижении внутриглазного давления при глаукоме
26 недель; Введение в переднюю камеру глаза с помощью простого дозирующего устройства; Полное растворение после завершения высвобождения препарата без остатка в глазу.... Кроме того, имплант второго поколения с 12-месячным сроком действия поступит в клинические испытания в Австралии в 2025 году....
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
Данный ген вовлечён в процессы фиброза печени, лёгких и, что особенно важно, в зоне послеоперационного лечения глаукомы.... доказано в первоначальных in-vivo исследованиях....
Статья Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Препарат разработан для однократной интракамеральной инъекции непосредственно в полость глаза.... В ходе работы оценивалась эффективность трех различных доз neltependocel в комбинации с Y-27632. В исследование были включены 97 пациентов на нескольких клинических базах в США и Канаде....
Статья Apotex получил эксклюзивные права на дистрибуцию пяти офтальмологических продуктов Harrow в Канаде
VEVYE (циклоспориновый офтальмологический раствор) использует новую безводную основу для борьбы с синдромом сухого глаза.... ближайшие годы в процессе получения одобрения на VEVYE, IHEEZO и ZERVIATE на канадском рынке....
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
Результаты показали терапевтическую эквивалентность между кандидатом в биосимиляры Alvotech и препаратом Eylea. О препарате AVT06: это рекомбинантный гибридный белок, кандидат в биосимиляры Eylea.... AVT06 остается исследуемым продуктом, не имеющим регуляторного одобрения ни в одной стране; биосимилярность еще не установлена и не заявлена регулирующими органами....
Статья Роботизированная система AcuSurgical Luca(TM) применена при первой в мире витреоретинальной операции
в Европе, так и в США.... информации в мозг....
Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
Данное решение стало важным этапом в лечении увеитного макулярного отека (UME) в регионе.... глаза....
Статья SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рамках клинического исследования I/II фазы
Частная биотехнологическая компания SpyGlass Pharma, специализирующаяся в области офтальмологии, завершила набор пациентов в рамках многоцентрового рандомизированного клинического исследования I/II фазы... «Завершение набора участников в это исследование — значимая веха в наших усилиях по внедрению технологии SpyGlass для миллионов пациентов по всему миру», — заявил Патрик Муни, главный исполнительный директор...
Товары
Товар Субмакулярные кровоизлияния: клиника, диагностика, лечение
В.С.Асланова, Т.А.Красновид Монография посвящена …
Товар Новые методы лечения внутриглазных посттравматических кровоизлияний
Пособие для врачей
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Домашняя энциклопедия по глазным болезням. Секреты здоровых глаз
В.В.Оковитов, И.Г.Овечкин В справочнике, предназн…
