Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3827 результатов
Ответ Оперировать ли косоглазие при ЧАЗН+ретинопатии?
1. В какой области живет Ваша подруга? 2. Так как возникают вопросы, на которые Вы едва ли сможете ответить, нельзя ли переписку вести непосредственно с ней, а не через "переводчика"?...
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... Клиническое исследование LIGHTHOUSE состоит из трех последовательных этапов: Этап А: Ранние взрослые когорты (группы 1–3) Этап В: Взрослые и педиатрические пациенты (группы 4–5) Этап С: Когорта третьей...
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Подтверждено устойчивое улучшение колбочкозависимого зрения через 1 год «Предварительные данные этого исследования фазы 1/2 OPGx-LCA5 выглядят весьма обнадеживающе, — отметил доктор Алеман в заявлении... Мы планируем начать исследование фазы 1/2 по нашей программе BEST1 до конца текущего года....
Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты
Участники были распределены на три группы: VVN461 1% (30 пациентов), VVN461 0,5% (30 пациентов) и группа носителя (31 пациент). Режим дозирования — четыре раза в день на протяжении 14 дней.... того же показателя • В группе носителя — только 19,4% Статистическая значимость: p = 0,0012 для группы 1%, p = 0,0057 для группы 0,5%....
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
«Завершение части 1 исследования AMARONE — важнейшее достижение для EyeBio и значимая веха в наших усилиях по внедрению инновационных методов лечения пациентов с заболеваниями сетчатки, — отметил Тони...
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Детали клинического исследования фазы 1 GAZE Клиническое исследование фазы 1 под названием GAZE было сфокусировано на оценке препарата 4D-175 у пациентов с GA, развившейся вторично на фоне возрастной макулярной...
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Компания Опус Генетикс объявила успешное введение первой дозы в рамках фазы 1/2 клинических испытаний препарата OPGx-BEST1 — экспериментальной генной терапии для лечения болезни Беста (вителлиформная макулярная...
Статья Энцелто получил постоянный J-код для лечения макулярной телеангиэктазии типа 2
Невротек Фармасьютикалз объявила, что Центры по медицинским услугам и медицинскому страхованию США (CMS) присвоили препарату Энцелто (ревачинаген тароретцелвей) постоянный J-код (J3403), вступающий в силу с 1...
Статья Торические интраокулярные линзы превосходят неторические при врожденной катаракте и роговичном астигматизме у детей
Последующие осмотры проводились через 1 день, 1 неделю, 2 недели, 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев, 1 год, 2 года и 3 года после операции.... Однако, начиная с 1 месяца после операции, в группе торических ИОЛ наблюдались лучшие показатели некорригированной остроты зрения вдаль....
Статья Ocugen сообщает о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa
В исследование фазы 2 ArMaDa было включено 51 пациент, которые были случайным образом распределены в соотношении 1:1:1 в группу высокой дозы, средней дозы или контрольную группу.... Пациенты получили однократное субретинальное введение 200 мкЛ в дозе 5 x 1010 векторных геномов (вг)/мл (средняя доза) или 1.5 x 1011 вг/мл (высокая доза), в то время как контрольная группа не получала...
Статья Франция первой в ЕС одобрила компенсацию расходов на очки MiYOSMART для детей с миопией
С 1 июля 2025 года во Франции началось возмещение стоимости очковых линз для контроля миопии MiYOSMART (Hoya Vision Care) для детей, соответствующих клиническим критериям....
Статья Palatin представил уточненные результаты анализа ответа на терапию PL9643 при синдроме сухого глаза по итогам фазы 3
Компания Palatin Technologies опубликовала уточненные результаты анализа ответа на лечение в рамках ключевого клинического исследования фазы 3 Melody-1.... Оригинальные данные Melody-1 и перспективы клинической программы Palatin первоначально анонсировала результаты исследования Melody-1 в начале 2024 года....
Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Компания Oculis Holding объявила о завершении набора пациентов в двух ключевых исследованиях третьей фазы DIAMOND-1 и DIAMOND-2, посвященных оценке глазных капель OCS-01 для лечения диабетического макулярного... Риад Шериф, доктор медицины, главный исполнительный директор Oculis, прокомментировал это достижение: «Завершение набора пациентов в оба исследования DIAMOND-1 и DIAMOND-2 третьей фазы демонстрирует четкую...
Статья Китай зарегистрировал первый моноклональный антитело к IGF-1R для лечения тиреоидной офтальмопатии
Компания Innovent Biologics объявила о регистрации препарата SYCUME (рекомбинантное антитело к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 типа, IGF-1R) Национальным управлением по контролю за лекарственными... Одобрение основано на результатах исследования RESTORE-1 (фаза 3). Согласно данным, 85,8% пациентов достигли снижения экзофтальма (выстояния глазных яблок) не менее чем на 2 мм....
Статья Компания 4DMT инициировала фазу 3 клинического исследования 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Ханани, доктор медицины, магистр здравоохранения, председатель Офтальмологического консультативного совета 4DMT и главный исследователь 4FRONT-1, отметил: «Будучи исследователем в исследовании фазы 1/2... Я рад участвовать в 4FRONT-1»....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Комитет по мониторингу данных рекомендовал продолжить исследование с дозой 1,0E11 вг/мл, обеспечивающей оптимальный баланс переносимости и эффективности.... О исследовании LIGHTHOUSE LIGHTHOUSE — открытое исследование фазы 1/2 с эскалацией и расширением дозы....
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Эффективность и безопасность однократной субретинальной дозы SB-007 будет оценена в рамках исследования фазы 1/2 ASTRA, старт которого был запланирован на 2025 год....
Статья Назначение нового руководителя компании Haag-Streit
Компания Haag-Streit объявила о назначении Томаса Ленцена новым генеральным директором (CEO) группы компаний Haag-Streit, вступающим в должность с 1 сентября 2025 года....
Статья Семаглутид демонстрирует потенциал защиты сетчатки при диабетической ретинопатии
ГПП-1 рецепторы: больше, чем контроль уровня глюкозы Семаглутид, широко применяемый аналог ГПП-1-рецептора для лечения сахарного диабета второго типа и ожирения, стимулирует секрецию инсулина, замедляет... ГПП-1 рецепторы присутствуют во многих тканях организма, включая глаз, стимулируя интерес исследователей к изучению их роли вне контроля уровня сахара крови....
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Участники будут рандомизированы в соотношении 1:1:1 в две группы активного лечения или в группу контроля носителя.... К ним относятся местные formulations циклоспорина и лифитеграст (lifitegrast), антагонист антигена-1, ассоциированного с функцией лимфоцитов (LFA-1), одобренный в США в 2016 году....
Товары
Товар Справочник медицинского оптика Часть 1.
Основы физической оптики. Физиология зрения. Конт…
Товар Контактные линзы 1-Day Acuvue
Идеальные контактные линзы плановой замены. Комфо…
Товар Лига выдающихся джентльменов и блестящих дам Том.1
В первом томе книги "Лига выдающихся джентльменов…