Поиск по российской офтальмологии
Найдено 691 результатов
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Обнадеживающие результаты ранней оценки Исследование фазы 1/2a было спроектировано для оценки как безопасности, так и эффективности терапии.... По данным компании, Eyecyte-RPE продемонстрировал многообещающие результаты на начальном этапе: высокий профиль безопасности и измеримое улучшение зрения....
Статья Компания Aviceda инициировала вторую часть фазы II/III клинического исследования SIGLEC по лечению географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Дизайн второй фазы опирается на данные об эффективности и безопасности, полученные в первой части.... В случае подтверждения безопасности и эффективности такой подход может изменить парадигму лечения ГА, преодолев ограничения терапии, направленной исключительно на дисрегуляцию комплемента....
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Основная цель — оценка безопасности и переносимости препарата PST-611, а также определение максимальной дозы для подтверждающей концепцию фазы 2.... Целью компании является подтверждение безопасности кандидата и быстрое продвижение к фазе 2 для демонстрации способности трансферрина защищать клетки сетчатки от атрофии....
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
В ходе этих работ оценивались эффективность и безопасность препарата EYLEA HD (aflibercept) 8 мг для инъекций.... Профиль безопасности EYLEA HD в исследовании QUASAR был аналогичен таковому для стандартного EYLEA (2 мг) и соответствовал данным предыдущих ключевых исследований....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Безопасность и переносимость CBT-004 проявил хорошую переносимость, при отсутствии зарегистрированных побочных эффектов, связанных с лечением.... Не выявлено значимых изменений остроты зрения или внутриглазного давления, подтверждающих безопасность предлагаемого терапевтического подхода....
Тема Продается хирургическая система Nidek CV-7000, б/у.
голосовым подтверждением: cилы ультразвука, ирригации, скорости потока, аспирационного давления, высоты контейнера с ирригационной жидкостью — обеспечивает постоянство передней и задней камеры глаза, безопасность...
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
вводного периода с применением носителя (vehicle) участники получали ILYX-002 или контрольный носитель дважды в день в течение восьми недель с последующим двухнедельным периодом наблюдения для оценки безопасности... Профиль безопасности и следующие шаги Нежелательные явления, возникшие на фоне лечения, были в основном слабой или умеренной степени....
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
дифференцированный топический кортикостероид, способный изменить парадигму в многомиллиардном сегменте послеоперационного ухода в офтальмологии США, благодаря убедительной эффективности, высокой безопасности... Профиль безопасности: повышение внутриглазного давления зафиксировано только у 1,4% пациентов — значительно реже, чем при применении других офтальмологических стероидов....
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
В мае 2024 года были опубликованы результаты многоцентрового клинического исследования BRILLIANCE, подтвердившие безопасность и эффективность технологии редактирования генов CRISPR-Cas9 при лечении наследственной... Методы оценки и безопасность терапии В ходе исследования использовались различные методы оценки зрения, включая темновую полно-полевую стимуляцию и навигационный тест с физическим лабиринтом....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
LUGANO — ключевой компонент программы 3-й фазы Duravyu LUGANO является первым из двух ключевых исследований в формате «не меньшей эффективности» в рамках программы 3-й фазы по оценке безопасности и эффективности... Все пациенты в исследовании LUGANO были рандомизированы в первый день и незамедлительно начали лечение; оценка первичных конечных точек эффективности и безопасности проводилась в течение одного года....
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
Доклинические и клинические данные показали благоприятный профиль безопасности препарата, соответствующий его механизму действия.... Первичной конечной точкой исследования является скорость роста атрофических очагов, вторичные задачи направлены на оценку безопасности и переносимости....
Статья Десять ключевых прорывов в офтальмологии 2025 года — итоги года
Стволовые клетки демонстрируют безопасность и эффективность при лечении влажной формы макулярной дегенерации Клиническое исследование, опубликованное в журнале Stem Cell Reports, показало перспективность... Эксперимент показал сильные иммунные реакции, благоприятный профиль безопасности и отсутствие негативного влияния на нормальную функцию сетчатки и сосудов....
Ответ Посоветуйте офтальмолога-оптометриста в Питере
В определенный момент времени я понял, что для ночного вождения острота зрения 0,8 не обеспечивает необходимой безопасности - нужно минимум 1,0....
Статья Ocugen досрочно завершила дозирование в фазе 2/3 исследования GARDian3 при болезни Штаргардта
В апреле 2026 года компания Ocugen объявила о досрочном завершении этапа дозирования в клиническом исследовании фазы 2/3 GARDian3, оценивающем эффективность и безопасность терапии при болезни Штаргардта...
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Несмотря на благоприятную профиль безопасности и хорошую переносимость, результаты испытания не подтвердили целесообразность дальнейшего развития программы лечения переднего отдела глаза.... Прежние данные фазы Ib показали обнадеживающие показатели безопасности и переносимости, что вызывало ожидания относительно успеха в фазе IIb....
Статья Фарицимаб ассоциирован с рисками интраокулярного воспаления и васкулита
Препарат применяется для лечения таких состояний, как возрастная макулярная дегенерация (ВМД) и диабетический макулярный отек (ДМО), что вызывает новые опасения относительно его безопасности у определенных... Предыдущие клинические исследования продемонстрировали эффективность Faricimab и подтвердили приемлемый профиль безопасности при указанных глазных заболеваниях....
Статья Период восстановления после хирургии глаукомы: клинические аспекты и современные подходы
Преимущество MIGS, обуславливающее их более раннее применение в течении заболевания — безопасность и предсказуемое послеоперационное восстановление.... Согласно регистрационному исследованию, Xen продемонстрировал высокий профиль безопасности....
Статья Начало фазы IIb клинических испытаний биоразлагаемого интраокулярного имплантата PA5108 компании PolyActiva в США
Результаты предшествующих исследований Ранее проведенные исследования в Австралии показали высокую эффективность и безопасность имплантата.... В рамках исследования предполагается оценить безопасность, эффективность и качество жизни пациентов при многократном введении имплантата, измеряя изменение среднесуточного ВГД утром, днем и вечером через...
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований
Оба исследования подтвердили высокую эффективность и безопасность препарата NCX 470, подтвердив его потенциал в качестве перспективного терапевтического средства для лечения глаукомы.... Безопасность и переносимость Препарат хорошо переносился пациентами, наиболее распространенным побочным эффектом являлась конъюнктивальная гиперемия, зарегистрированная у 22% пациентов группы NCX 470 против...
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка
В ходе этого испытания были достигнуты все первичные показатели безопасности и переносимости, не зарегистрировано серьезных побочных эффектов, связанных с препаратом.... Целью будет сбор дополнительной информации о безопасности и эффективности, оптимизация дозы и определение терапевтического потенциала препарата в реальных клинических условиях....
Товары
Товар Вспомогательные вещества глазных капель
Основные главы: Введение. Способы достижения ста…
Товар Универсальный раствор Opti Free Express 60 мл (с контейнером)
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Универсальный раствор Opti Free 355 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Раствор Aosept Plus 250 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Раствор ReNu MultiPlus 120 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…