Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5867 результатов
Клиническая база | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Исследование динамики сывороточных форм мембранных антигенов при различных клинических формах ЦХРД. Миопия и ее зависимость от экологической ситуации в г. Саратове.... При необходимости Вы можете пройти обследование и лечение в подразделениях: клинико-диагностическая лаборатория (любые виды анализов) отделение лучевой диагностики (рентгеновские исследования, компьютерная...
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
фазы 2/3 на территории США, которое запланировано на вторую половину 2024 года.... фазы 2/3, включая первичную конечную точку и две исследуемые дозы jCell....
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
Препарат Трайкор Нужно помнить, что основная причина слепоты во всем мире - это диабет 2 типа. фенофибрат Трайкор остановил прогрессирование ретинопатии на 79% В 2005 году... международных... исследование... FIELD... с участием 9795 пациентов с сахарным диабетом 2 типа....
Статья Результаты клинического исследования применения антиангиогенной терапии при пролиферативной диабетической ретинопатии
Исследование охватило период с января 2022 года по декабрь 2024 года. Участниками стали 120 пациентов (168 глаз), получавших лечение в специализированных офтальмологических центрах.... В исследовании применялись препараты ранибизумаб (Lucentis) и афлиберцепт (Eylea)....
Статья Результаты клинического исследования капель EXN407 при диабетической ретинопатии признаны обнадеживающими
Компания Exonate Ltd. сообщила об обнадеживающих результатах фазы Ib/IIa клинического исследования своего ведущего кандидатного препарата EXN407.... Данные клинического исследования: безопасность и переносимость Клиническое исследование (NCT04565756) проводилось на ранее не леченных пациентах с легкой и умеренной непролиферативной диабетической ретинопатией...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения
Компания Aviceda Therapeutics представила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104, предназначенного для лечения географической атрофии (ГА).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез
Согласно результатам клинического исследования, глазные капли на основе перфторгексилоктана (SHR8058) продемонстрировали значительное улучшение как объективных признаков, так и субъективных симптомов синдрома... Дизайн исследования Третья фаза клинического исследования проводилась с февраля 2021 года по сентябрь 2022 года с набором пациентов в 15 больницах Китая....
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
исследования фазы 3 SOL, посвященного препарату Axpaxli (акситиниб в виде интравитреального имплантата, также известный как OTX-TKI).... Axpaxli, являющийся основным объектом клинического исследования, представляет собой экспериментальный биорезорбируемый гидрогелевый имплантат, содержащий акситиниб....
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Компания Опус Генетикс объявила успешное введение первой дозы в рамках фазы 1/2 клинических испытаний препарата OPGx-BEST1 — экспериментальной генной терапии для лечения болезни Беста (вителлиформная макулярная... Предыдущие доклинические исследования показали восстановление экспрессии гена BEST1 и улучшение функций сетчатки, что послужило основанием для начала клинических испытаний....
Статья Исследование фазы 3 GLOW2 демонстрирует улучшение тяжести диабетической ретинопатии на фоне применения таркоксимаба с увеличенными интервалами дозирования
Не пропустите — получайте обновления Ophthalmology Times о последних клинических достижениях и интервью с экспертами прямо на ваш электронный ящик. Подписаться сейчас!...
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации
клинического исследования 4FRONT-1, добавил: «Основываясь на долгосрочных данных фазы 1/2 PRISM, 4D-150 потенциально может значительно снизить бремя лечения для пациентов с влажной ВМД, обеспечивая устойчивый... Помимо исследования 4FRONT-1, 4DMT также проводит набор пациентов в дополнительное исследование фазы 3 при влажной ВМД — 4FRONT-2....
Ответ опухоль глаза
а еще в Московской офтальмологической клинической больнице, там работает академик Бровкина А.Ф....
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Компания ONL Therapeutics объявила о рандомизации первого пациента в фазе II клинического испытания GALAXY (регистрационный номер NCT06659445), направленного на оценку эффективности препарата Xelafaslatide... Клиническое испытание GALAXY предполагает набор около 324 пациентов в клинических центрах Соединенных Штатов Америки, Канады и Европейского Союза....
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
В исследование фазы 3 STAR были включены 847 детей в возрасте от 3 до 14 лет на момент начала лечения.... Исследование проводилось на разнообразной популяции пациентов в 47 клинических центрах США и Европы....
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology представила полные 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b (NCT06011798) с внутривитреальным введением UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО... Дизайн исследования ASPIRE Исследование ASPIRE представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активное контролируемое исследование фазы 2b....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
и следующие этапы Исследование фазы 1 представляет собой многоцентровое открытое клиническое исследование с повышением дозы, включающее три уровня дозирования: Низкая доза: 0,025 мг Средняя доза: 0,05... Перспективы Ocugen планирует завершить полное исследование фазы 1 во второй половине 2025 года. В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза
Кроме того, отдельное исследование фазы 2 по аллергическому конъюнктивиту (АК) также показало клинически значимое и статистически достоверное уменьшение зуда и гиперемии.... Презентация результатов на ежегодной конференции ARVO 2024 Полные результаты этого ключевого исследования фазы 2 были представлены на ежегодной конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии...
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... Участники исследования и дозировка Анализ клинических результатов был представлен профессором Франческой Симонелли из госпиталя Кампании Луиджи Ванвителли (Неаполь), включающий 11 участников, распределенных...
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
Компания Alvotech объявила о положительных результатах ключевого подтверждающего клинического исследования AVT06 — предполагаемого биосимиляра препарата Eylea (афлиберцепт), широко применяемого для лечения... В подтверждающем клиническом исследовании AVT06-GL-C01 — рандомизированном, двойном маскированном, параллельном групповом многоцентровом исследовании терапевтической эквивалентности — оценивались эффективность...
Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical
EyeYon Medical, позволяющее начать первое клиническое исследование в США имплантата EndoArt.... Клиническое исследование будет проводиться под руководством профессора Франца Майя, директора отделения заболеваний роговицы и наружных тканей глаза клиники Скриппс, объединяя опыт ведущих американских...
Товары
Товар Клиническая физиология зрения 2-е издание
Очерки, обзоры, оригинальные статьи Книга посвяще…
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Ультразвуковая диагностика в офтальмологии
2-е издание, дополненное В монографии освещены во…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…