Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 618 результатов

Статья Обзор 2023 года: 20 ключевых партнерств в офтальмологии

Kriya и Everads: развитие генных терапий Kriya Therapeutics заключила лицензионное соглашение с Everads Therapy на использование супрахориоидальной системы доставки.... Исследовательская инициатива Genentech и NVIDIA в области ИИ Genentech и Nvidia начали многолетнее сотрудничество для ускорения открытия и разработки лекарств....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,95
Ответ отвратительная работа клиники Ясный взор

БЕЗ ЛЕКАРСТВ. Удивительно, что Вы пишите на этом форуме огульно обвиняя всех врачей. И те кто консультирует здесь, затрачивая свое время не заинтересованы в помощи больным?...

Бывалый ·Отзывы о клиниках и врачах · ophthalmology.ru Релевантность: 4,86
Ответ Восстановление зрения самостоятельно

. - о лечении без операций и лекарств... см. упражнения. 😈...

notonlylens ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 4,86
Статья Помутнение роговицы: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы

Чаще всего связана с возрастом, но также может быть вызвана травмой, приемом лекарств или другими заболеваниями (например, сахарным диабетом).... Да, в зависимости от причины: капли, лекарства, хирургия, кератопластика. Профилактика? Некоторые случаи предотвратимы с помощью правильного ухода за глазами и защиты от травм....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,85
Статья Миоз: патофизиологическое сужение зрачка и принципы терапевтической коррекции

Целью этих оценок является выявление любых сопутствующих заболеваний, побочных эффектов лекарств или неврологических проблем, которые могут вызывать миоз.... Клиническое значение: Мидриаз также может указывать на основные проблемы или побочные эффекты лекарств....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,81
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4

Лилли получила эксклюзивный доступ к технологическим разработкам MeiraGTx в области офтальмологических генных терапий, включая: Новую внутривитреальную капсидную технологию, обеспечивающую улучшенную доставку... гена в сетчатку глаза; AI-генерированные клеточно-специфичные промоторы, повышающие точность доставки гена; Технологию рибосвитчей, позволяющую осуществлять титруемое in vivo регулирование экспрессии...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,80
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05

Кроме того, исследование направлено на демонстрацию общей доказательной базы доставки активных ингредиентов к задним тканям глаза с использованием EyeSol, что позволит нам разрабатывать множество местных... Компания также отметила, что клиническое исследование основано на предыдущих результатах офтальмологических фармакокинетических исследований, демонстрирующих доставку такролимуса к тканям глаза после местного...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,80
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия

Препарат laru-zova представляет собой экспериментальную генную терапию, предназначенную для доставки функциональной копии гена RPGR ORF15, кодирующего полный белок RPGR.... Европейского агентства лекарственных средств (EMA), статус Инновационного Лицензионного и Доступного Пути (ILAP) от Управления по лицензированию и доступу медикаментов Великобритании (MHRA) и статус Лекарства-Орфанного...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,80
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena

LIGHTHOUSE является мультицентровым исследованием безопасности и эффективности ATSN-201, использующим капсид аденоассоциированного вируса нового поколения AAV.SPR, специально разработанный для доставки... Управления по контролю за продуктами и лекарствами США, включая статус Регенеративной медицинской технологии (РМТ), программу быстрого рассмотрения, болезнь редкого детского заболевания и статус орфанного лекарства...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,80
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии

Был представлен их собственный препарат для интравитреальных инъекций NFS-05, который использует подход генной терапии с доставкой AAV-вектора, содержащего ген OPA1, в стекловидное тело.... Мы стремимся продвигать международные многоцентровые клинические исследования NFS-05 с целью быстрой доставки безопасного и эффективного лечения пациентам»....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,78
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса

Данная платформа обеспечивает доставку терапевтических уровней экспрессии генов специфически к фоторецепторам центральной сетчатки, без хирургических рисков, связанных с отслойкой фовеа.... Значение статуса RMAT для ускорения разработки Статус RMAT, установленный в рамках «Закона о лекарствах XXI века» (21st Century Cures Act), присваивается терапиям регенеративной медицины, предназначенным...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,73
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных

«Эти инвестиции придали критический импульс, когда мы начинаем наше первое исследование на людях и продолжаем создавать надежный портфель таргетных методов лечения для педиатрических пациентов, которые...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,70
Статья Китай зарегистрировал первый моноклональный антитело к IGF-1R для лечения тиреоидной офтальмопатии

SYCUME, будучи таргетным биологическим препаратом к IGF-1R, уменьшает воспаление и активность заболевания, рекомендован при выраженном экзофтальме или диплопии....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,70
Статья Iveric Bio получила постоянный J-код для терапии географической атрофии Izervay

Лечение отличается таргетным подходом к замедлению прогрессирования GA, воздействуя на основные причины гибели клеток сетчатки и последующей потери фоторецепторов....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,70
Статья Тринити-колледж представил генную терапию для лечения глаукомы и возрастной макулярной дегенерации

Существующие методы лечения (глазные капли, хирургические вмешательства, лазерная терапия) дают вариабельные результаты, что диктует необходимость разработки более эффективных и таргетных подходов....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,70
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR

В интервью Джоэлу Шуману, доктору медицины, из больницы Уиллс Ай в Филадельфии, Пенсильвания, он отметил, что количество подходов с пролонгированным высвобождением и контролируемой доставкой лекарств,...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,69
Статья FDA вынесла предупреждение производителю неодобренных глазных капель на основе амниотической жидкости Regener-Eyes

Несмотря на заверения о прекращении производства, проверка FDA выявила продолжающиеся поставки амниотической жидкости, а коды продукции были привязаны к партиям, выпущенным после июня 2021 года.... Проверка FDA на Regenerative Processing Plant выявила три основных нарушения: производство неодобренных новых лекарств, недобросовестная маркировка и многочисленные нарушения CGMP....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,69
Статья Ocumetics сообщает о первых результатах исследования аккомодирующей интраокулярной линзы у пациентов с тяжелой потерей зрения

Заявленными основными целями были краткосрочная безопасность, успешная доставка линзы и фундаментальные показатели зрения вдаль через 3 месяца.... Компания сообщила, что планирование второй хирургической группы продолжается с итеративными усовершенствованиями конструкции линзы и систем доставки....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,68
Статья Врожденные заболевания глаз: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы

Существует ли лекарство от ВССН?... Лекарства от ВССН не существует, однако определенные визуальные вспомогательные средства и методы лечения могут помочь контролировать симптомы и улучшить качество жизни пациентов....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,66
Статья Разработаны новые инструменты генной терапии для лечения поздних стадий наследственных дистрофий сетчатки

Их небольшой размер (менее 850 пар оснований) делает их совместимыми с упаковкой в аденоассоциированный вирус (AAV), что является важнейшим требованием для эффективной доставки генов.... Промоторы, полученные из генов GNGT2, IMPG2 и PDE6H, показали сильную клеточно-специфичную экспрессию при доставке с помощью AAV на собачьих моделях, точно имитирующих человеческие IRD....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,64