Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7849 результатов
Статья Получение ЦЕ-маркировки системой Zeiss Cirrus PathFinder с поддержкой искусственного интеллекта
Это событие позволяет вывести систему на рынок отдельных европейских стран, расширяя цифровое диагностическое направление компании в области офтальмологии.... На сегодняшний день программное обеспечение доступно ограниченному числу рынков....
Статья Семейство интраокулярных линз Enova®: инновационный подход к безопасности и эффективности в практике офтальмохирургии
Лenses разработаны с акцентом на точность, надежность и клиническую эффективность, обеспечивая офтальмологам возможность достижения высокого качества лечения пациентов....
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии, направленной на... Два первых участника продемонстрировали значительное улучшение низкого уровня визуального восприятия (LLVA) более чем на три строки....
Статья Расширение Доступности Лекарственных Средств для Глаз через Программу Harrow Access for All
Компания Harrow объявила о запуске программы Harrow Access for All (HAFA), национальной инициативы, направленной на повышение доступности и снижения стоимости полного спектра лекарственных препаратов компании... Программа HAFA является естественным продолжением успешной модели доступа VAFA (Vevye Access for All), запущенной в марте 2025 года и ориентированной исключительно на препарат Vevye (циклосерин для местного...
Статья Джонсон & Джонсон представит данные клинических исследований контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для астигматизма
Компания Johnson & Johnson Vision планирует представить результаты клинического исследования контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для коррекции астигматизма на ежегодной конференции Американской...
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... Такое двойное воздействие направлено на устранение воспалительных процессов и повышение проницаемости сосудистой сети, являющихся ключевыми факторами развития MESI....
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и... Проект исследования и характеристики пациентов Фаза II испытания включала 30 пациентов с двусторонней ГА, зарегистрированных в девяти медицинских центрах США....
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Исследование, спонсируемое компанией ONL Therapeutics, планирует включить около 324 пациентов на площадках в Европе, США и Канаде.... Активная референтная группа будет включена только на площадках в США, в то время как основное исследование остается плацебо-контролируемым....
Статья KSI-101: новый двойной белок против интерлейкина-6 и VEGF для лечения макулярного отека, связанного с воспалением
Сумит Шарма, доктор медицины: KSI-101 представляет собой комбинированную терапию, воздействующую на два компонента макулярного отека, развивающегося в связи с воспалением, а именно на интерлейкин-6 (IL... На сроке 16 недель (что составляло 4 недели после предыдущей инъекции) 96% глаз были свободны от жидкости, а на 24-й неделе 80% этих глаз оставались свободными от жидкости; у 16% глаз наблюдалось небольшое...
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
Сводное основание для решения указывает, что, несмотря на незначительные различия в профилях гликозилирования и примесей, эти различия, как ожидается, не окажут существенного влияния на клиническую эффективность... Ограничения и следующие шаги Решение Health Canada в отношении Enzeevu основано в первую очередь на аналитическом и функциональном сходстве, а не на новых данных III фазы по исходам, что соответствует...
Статья MyDryEye: мобильное приложение с клинически подтверждённой методикой блефаротерапии при синдроме сухого глаза
Профессор Джеймс Вольфсон (James Wolffsohn), оптометрист и руководитель Школы оптометрии Университета Астона, разработал клинически валидированный комплекс упражнений для моргания, направленный на купирование... Оно бесплатно доступно на платформах Android и iOS и предоставляет: оценку симптомов, анкетирование факторов риска, напоминания о лечении, контроль приверженности терапии, научно обоснованные упражнения...
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Данные были представлены на конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) в мае 2025 года.... «Наша миссия — создать первую патогенетическую терапию глаукомы — ведущей причины необратимой слепоты в мире, для которой на данный момент не существует одобренных средств, воздействующих на причину заболевания...
Статья Китайский регулятор одобрил безконсервантную фиксированную комбинацию Tapcom для терапии открытоугольной глаукомы
Компания Santen Pharmaceutical получила разрешение от Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA) на регистрацию препарата Tapcom (тафлупрост + тимолола малеат) для лечения пациентов с... Питер Салльстиг, главный медицинский директор Santen Pharmaceutical, прокомментировал это событие: «Глаукома остается ведущей причиной необратимой слепоты в мире, серьезно влияя на качество жизни многих...
Статья Pantheon Vision и Eyedeal Medical заключили партнерство для разработки биоинженерного кератопротеза
28 марта 2025 года компании Pantheon Vision и Eyedeal Medical объявили о стратегическом сотрудничестве, направленном на совместную разработку биоинженерного искусственного имплантата роговицы.... Это партнерство стало важным шагом в миссии Pantheon Vision по разработке восстанавливающих зрение биоинженерных продуктов, доступных и масштабируемых на глобальном уровне....
Статья Alcon приобрел контрольный пакет акций Aurion Biotech для развития клеточной терапии заболеваний роговицы
В марте 2025 года компания Alcon официально приобрела контрольный пакет акций биотехнологической компании Aurion Biotech, находящейся на клинической стадии разработки.... Он также отметил, что компания рассчитывает на использование глобальных ресурсов и коммерческого опыта Alcon при запуске американских исследований фазы 3....
Статья Препарат UBX1325 достиг не меньшей эффективности, чем афлиберцепт, в фазе 2b исследования ASPIRE при диабетическом макулярном отеке
Мы нацелены на перевод UBX1325 в исследования поздних стадий».... Среднее изменение максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ): +5,2 буквы ETDRS на 24-й неделе на фоне UBX1325 против разницы в +0,4 буквы по сравнению с афлиберцептом. +5,5 буквы ETDRS на 36-й неделе...
Статья Harrow запустила программу VEVYE Access For All для повышения доступности терапии синдрома сухого глаза
Североамериканская офтальмологическая фармацевтическая компания Harrow объявила о запуске инициативы VEVYE Access For All, направленной на устранение барьеров доступа к лечению синдрома сухого глаза.... В планах Harrow — расширение программы на все аптеки по стране для обеспечения еще более широкого доступа пациентов к терапии синдрома сухого глаза....
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Существует острая необходимость в терапии, воздействующей на эти первопричины, а не только на симптомы.... Вместо простого устранения симптомов мы фокусируемся на коренных причинах болезней на клеточном уровне....
Статья FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации
Компания Alcon получила разрешение FDA 510(k) на применение хирургических систем Unity Vitreoretinal Cataract System (VCS) и Unity Cataract System (CS).... Alcon планировала сбор реальных отзывов перед коммерческим запуском, намеченным на 2025 год....
Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза
Эти данные планируется представить на медицинском конгрессе позднее в 2024 году.... Презентация результатов на ежегодной конференции ARVO 2024 Полные результаты этого ключевого исследования фазы 2 были представлены на ежегодной конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии...
Товары
Товар Атлас по ангиографии глазного дна
Настоящее руководство посвящено вопросам интерпре…
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Чтение глазного дна. Офтальмологическая симптоматология
Издание второе, дополненное В пособии изложены на…
Товар Макула. Возрастные и дистрофические изменения глазного дна.
Первичные дистрофии центральных отделов глазного …