Поиск по российской офтальмологии
Найдено 615 результатов
Статья Выявлены генетические мишени для терапии косоглазия
Исследователи из Бостонской детской больницы (Boston Children's Hospital) достигли значимого прогресса в понимании генетических компонентов косоглазия (strabismus) — распространенного офтальмологического... Значение генетической регуляции Д-р Уитмен отметила: «Когда мы начинали эту работу, мы предполагали, что обнаружим делецию (утрату) какого-либо специфического гена, и это указало бы на его ключевую роль...
Ответ Почему?
. - т.е достаточно универсально.. может оптика не так хорошо, но это зависит от врача, а не от того оптика или "суперцентр платный".. Думаю со временем найдете. Желаю удачи....
Ответ Вождение автомобиля при сниженном зрении
сужать его с помощью "телескописеских очков" - идея, не повышающая безопасность дорожного движения Скажите это фирме "Мерседес", стандартно комлектующей свои автомобили класса "S&...
Статья Эноа Мейстрó: тризональная ИОЛ для коррекции пресбиопии
Благодаря надежной технологии тризоальных линз (синусоидальная оптика), она обеспечивает оптимальные зрительные результаты для выполнения всех повседневных визуальных задач.... Ключевые особенности Эноа Мейстрó Синусоидальная тризональная технология (STT) для естественного, непрерывного зрения; Настоящая тризональная оптика, обеспечивающая полную коррекцию пресбиопии; Абберационно-нейтральный...
Ответ Не такой уж и бред...
. - тоже отражается на "психическом гене". С уважение, надеюсь, конструктивно ответите хотя бы частично. Спасибо....
Статья Выявлен потенциальный терапевтический таргет при сухой возрастной макулярной дегенерации
Примечательно, что клетки доноров с вариантом гена CFH Y402H, который, как известно, повышает риск ВМД, демонстрировали более высокую экспрессию AKT2, дисфункциональные лизосомы и образование друз.... Литература Ghosh S, Sharma R, et al. The AKT2/SIRT5/TFEB pathway as a potential therapeutic target in non-neovascular AMD. Nat Commun. 2024 Jul 21;15(1):6150. doi: 10.1038/s41467-024-50500-z....
Статья Синдром Ваарденбурга: этиология, классификация, клиническая картина и диагностика
Патологический ген наследуется от родителя с мутировавшим геном. К ассоциированным генам относятся: EDN3 (IV тип), EDNRB (IV тип), MITF (II тип), PAX3 (I и III типы), SNAI2 (II тип), SOX10 (IV тип).... Показания для консультации офтальмолога Если один из родителей является носителем гена, передающегося новорожденному, ребенок должен наблюдаться у офтальмолога для выявления аномалий зрения и гетерохромии...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...
Статья Синдром Шарля Бонне у детей: клиническая картина и подходы к ведению
Впервые он был описан швейцарским философом Шарлем Бонне в 1760 году, чей отец страдал от подобных симптомов после потери зрения.... Семьи следует направлять в местные службы поддержки, а пациенты могут обращаться в группы поддержки, такие как Esme's Umbrella (www.charlesbonnetsyndrome.uk)....
Организация ООО "Медик-Сервис"
Иллюстрированный каталог продукции, технические характеристики, цены. Москва...
Тема ДВОЕНИЕ изображения после операции катаракты. Причина?
C A - 8.50 -10.25 20 S.... Вот замеры: VD 13.75 CIL: MIX <R S C A + 0.25 - 1.00 95 + 0.25 - 1.00 95 S. E. - 0.25 <L S C A - 11.00 - 0.50 120 S. E. -11.25 PD:66 TOPCON....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
— это экспериментальная РНК-терапия, направленная на восстановление зрения при врождённом амаврозе Лебера 10 типа (Leber congenital amaurosis 10), вызванном мутацией c.2991+1655A>G (p.Cys998X) в гене... исследуемый РНК-препарат, направленный на устранение первопричины нарушений зрения при синдроме Ушера 2a типа (Usher syndrome type 2a) и несиндромальном пигментном ретините, вызванных мутациями в экзоне 13 гена...
Ответ Классификация глаукомы
Теория действительно весьма интересна о возможной поломке на уровне гена, не только с возникновением апоптоза ганглиозных клеток, но и другими дистрофическими процессами происходящими при первичной глаукоме...
Тема Pozalujsta prokomenntirujte situaciju!
Vopros svjazan s tem,chto mi zhivem v Latvii. Zaranee spasibo...
Специалист Петрачков Денис Валериевич
Тромбоз центральной вены сетчатки...
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
После неудачи клинического испытания компания Кala Bio приняла решение прекратить разработку KPI-012 и связанных технологий платформы мезенхимальных стволовых клеток (MSC-S).... Кроме прекращения разработки KPI-012, компания также прекратила деятельность в рамках платформы MSC-S, включающей технологию, лежащую в основе данного препарата....
Статья Clearside Biomedical опубликовала клинические рекомендации по супрахориоидальному введению лекарственных препаратов
Barakat, David S. Boyer, David M. Brown, Alexander J. Brucker, Emmett T. Cunningham, Jeffrey S. Heier, Nancy M. Holekamp, Peter K. Kaiser, Arshad M. Khanani, Judy E. Kim, Hakan Demirci, Carl D....
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
OPGx-MERTK — это экспериментальная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса (AAV), разработанная для доставки функциональной копии гена MERTK в клетки сетчатки.... по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно OPGx-LCA5, своего кандидата в генную терапию для врожденного амавроза Лебера (LCA), вызванного мутациями в гене...
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Данное наследственное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене ABCA4 , в настоящее время не имеет одобренных методов лечения.... Терапия использует проприетарную платформу SpliceBio Protein Splicing для доставки полноразмерного функционального белка ABCA4, что позволяет преодолеть ограничения по размеру гена, присущие классическим...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Заболевание вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к прогрессирующей дегенерации сетчатки и потере зрения, обычно начиная с детского или молодого возраста.... Инновационный подход Ascidian Therapeutics с редактированием РНК-экзонов в составе ACDN-01 дает надежду на решение проблем, связанных с большим размером и мутационной вариабельностью гена ABCA4 при лечении...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…