Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1235 результатов
Статья Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза
Bausch + Lomb объявила о запуске в США препарата Miebo (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) для лечения синдрома сухого глаза. Это первое и единственное одобренное FDA средство, направленное на снижение испарения слезы. Решение основано на результатах исследований GOBI и MOJAVE....
Статья Обзор офтальмологических исследований: прорывы в нейропластичности, терапии сетчатки и скрининге диабетических заболеваний глаз
Подборка исследований (октябрь-декабрь 2025 г.) в области нейропластичности, моделирования сетчатки, доступности офтальмологической помощи, применения жестких газопроницаемых линз, ИИ-скрининга диабетической ретинопатии, клеточных моделей наследственной слепоты, стимуляции мозга после инсульта, детс...
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
В случае получения окончательного разрешения, Ultomiris станет первым и единственным ингибитором комплемента C5 длительного действия, одобренным для терапии AQP4 Ab+ NMOSD в ЕС....
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Основные результаты: Не зафиксировано серьезных нежелательных явлений (SAE), связанных с терапией.... медицина — передовая терапия» (RMAT), что подтверждает потенциал инновационного метода лечения для удовлетворения нерешенных потребностей пациентов с сухой формой ВМД....
Статья Анализ клинических исходов применения анти-VEGF-терапии у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Клинический анализ применения анти-VEGF-препаратов (Lucentis, Eylea) у 312 пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией показал сопоставимую эффективность в улучшении остроты зрения и снижении центральной толщины сетчатки через 12 месяцев наблюдения....
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... В настоящее время стандартная терапия включает внутривитреальные инъекции, выполняемые специалистами-ретинологами, и требует регулярных визитов пациента в клинику, зачастую ограничиваясь лечением одного...
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному... САР402663 представляет собой однократную интравитреальную инъекцию генной терапии, разработанной для доставки генетической инструкции, кодирующей белок soluble FLT01, предназначенный для подавления фактора...
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Клиническое исследование, проведённое учёными Университета Мичигана, продемонстрировало многообещающие результаты первой фазы испытаний клеточной терапии стволовыми клетками взрослого происхождения при... В случае отсутствия осложнений терапия будет признана безопасной и эффективной, что откроет путь для дальнейших клинических исследований и возможного внедрения нового метода лечения....
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Также были представлены данные о безопасности и эффективности терапии среди взрослых пациентов. До настоящего момента шесть человек (три ребенка и три взрослых) получили терапию OPGx-LCA5.... Не зафиксировано случаев развития осложнений, непосредственно влияющих на результативность терапии....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному... Статус прорывной терапии свидетельствует о признании FDA предварительных доказательств эффективности NPI-001 в лечении пигментного ретинита, тяжелого заболевания, приводящего к потере зрения. Г....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Компании AviadoBio и UgeneX Therapeutics объявили о заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся...
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Подтвержденная безопасность и переносимость терапии На протяжении всего периода наблюдения длительностью 152 недели не наблюдалось серьезных осложнений со стороны глаз.... Компания также подчеркнула перспективность платформы MCO для разработки единой одноразовой терапии для широкого спектра дегенеративных заболеваний сетчатки, включая не только РПЭ, но и другие состояния...
Статья EMA зафиксировала очень редкий риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии на фоне терапии семаглутидом
Крупномасштабные эпидемиологические исследования выявили двукратное повышение риска NAION у взрослых с сахарным диабетом 2 типа, получавших терапию семаглутидом, по сравнению с пациентами, не принимавшими...
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
В июле 2025 года компания Beacon Therapeutics реализовала опцион на лицензирование патентованного капсида Abeona Therapeutics AAV204, расширив свой портфель потенциальных генных терапий для ряда распространенных... PhD, коммерческий директор и глава отдела развития бизнеса Abeona Therapeutics, отметил: «Активация опциона Beacon дополнительно подтверждает потенциал AAV204 в обеспечении таргетной доставки генной терапии...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Данный статус призван ускорить сроки разработки и облегчить более ранний доступ к терапии для нуждающихся пациентов. Заявление генерального директора о достижении регуляторного этапа Гэри С....
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
Биофармацевтическая компания Eyestem Research опубликовала обнадеживающие результаты фазы 1 клинического исследования (NCT06394232) препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной терапии на основе стволовых...
Статья Harrow запустила программу VEVYE Access For All для повышения доступности терапии синдрома сухого глаза
Программа призвана обеспечить недорогое и своевременное получение терапии в обход бюрократических препятствий, которые ранее задерживали лечение.... Офтальмологи приветствуют этот шаг по улучшению доступа к терапии. Доктор Ранджан П....
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
В исследовании приняли участие 14 человек, включая двух детей, получивших терапию EDIT-101.... На мышиных моделях терапия отсрочила прогрессирование RP на один месяц (эквивалент 10 годам у человека)....
Статья Adverum Biotechnologies инициировала фазу 3 ARTEMIS для генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД
В исследовании планируется сравнить Ixo-vec с aflibercept (анти-VEGF терапией) по показателям остроты зрения и снижению лечебной нагрузки.... Потенциал генной терапии при влажной ВМД Лоран Фишер, M.D., президент и генеральный директор Adverum Biotechnologies, отметил: «Генная терапия признана самым перспективным направлением в лечении влажной...
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
зовапарвовек (laru-zova) — генной терапии X-сцепленного пигментного ретинита (XLRP).... Laru-Zova: перспективная генная терапия XLRP Laru-zova представляет собой экспериментальную генную терапию, направленную на лечение XLRP путем экспрессии полноразмерного белка RPGR, что имеет решающее...
Товары
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…
Товар Фотодинамическая терапия с фотосенсибилизатором «Фотодитазин» в офтальмологии
Ю.А. Белый , А.В. Терещенко, П.Л. Володин, М.А. К…
Товар Фотолон–новое средство для фотодинамической терапии. Обзор результатов фармацевтических, фармакологи
Трухачева Т.В., Шляхтин С.В., Исаков Г.А., Истоми…
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…