Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3936 результатов
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
В исследовании приняли участие 14 человек, включая двух детей, получивших терапию EDIT-101.... На мышиных моделях терапия отсрочила прогрессирование RP на один месяц (эквивалент 10 годам у человека)....
Статья Синдром Горнера: клиническая картина, этиология и эпидемиологический анализ
Стандартизованная по возрасту и полу заболеваемость синдромом Горнера в исследуемый период составила 4,24 на 100 000 населения в год без различий по полу или динамике во времени....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые открытия 2025 года
Также в обзор включен материал о топ-10 приобретений компаний в офтальмологической отрасли по итогам 2025 года (дата публикации: 25 ноября 2025 г.)....
Статья Обзор блога по офтальмологии: подборка ключевых публикаций
Итоги 2025 года: 10 главных прорывов в офтальмологических исследованиях (декабрь 2025 г.). Итоги 2025 года: 10 крупнейших приобретений компаний в офтальмологии (25 ноября 2025 г.).... Итоги 2024 года: 10 прорывов в офтальмологических исследованиях (9 декабря 2024 г.). Итоги 2024 года: 10 крупнейших приобретений компаний в офтальмологической индустрии (4 декабря 2024 г.)....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
возрастной макулярной дегенерации Исследовательская группа из Университета Аалто представила перспективный метод лазерной термотерапии для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД). 10... Далее Итоги 2025 года: топ-10 приобретений компаний в офтальмологии... 25 ноября 2025 г....
Статья Alcon корректирует условия приобретения STAAR Surgical
Соответствующая информация была опубликована 10 декабря 2025 года....
Ответ Рефрактометр
Без такого стекла острота зрения равна 1,0. Со стеклом - 0,25 оказалась равна 1,2....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Компания OKYO Pharma сообщила о положительных результатах первой линии клинических исследований препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) для терапии невропатической боли роговицы (НБР).... являлось изменение среднего показателя болевого синдрома от исходной точки (посещение 1, день 0) до конца курса лечения (посещение 4, день 84), измеренное по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) от 0 до 10...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на дополнительные составы препарата KIO-100 .... Также представлен обзор топ-10 приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год....
Статья LumiThera сообщает о положительных результатах лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации в ходе американского клинического исследования LIGHTSITE III
В исследование были включены 100 пациентов с ранней и промежуточной стадией сухой ВМД; лечение системой Valeda проводилось каждые 4 месяца.... Данные ОКТ за 24 месяца показали, что новая ГА развилась на 5 из 88 глаз (5,7%) в группе PBM, тогда как в sham-группе новая ГА возникла на 11 из 51 глаза (21,6%), — сообщил Гленн Джаффе (Glenn Jaffe),...
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
. +3.5, ax 116 40% коррекция ОS: сф -9.0, цил. +2.00, ax 083 100% коррекция То есть, это рецепт. Не надпись на конверте, а рецепт.... E.g.: sph -1.0 cyl -1.0 sph -2.0 cyl +1.0 Это, случаем, не Вы писали?...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Группы лечения: Высокая доза AURN001: 1,0×10^6 клеток neltependocel + 100 мкM Y-27632. Средняя доза AURN001: 5,0×10^5 клеток neltependocel + 100 мкM Y-27632.... Низкая доза AURN001: 2,5×10^5 клеток neltependocel + 100 мкM Y-27632. Только Y-27632. Только neltependocel: 1,0×10^6 клеток....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Предлагаю для закрепления достигнутого поработать с большей нагрузкой: вызывать проблески в слабых плюсовых очках +1,0-+2,0 дптр. Можно, если возможность, по возрастающей....
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Запланированное исследование оценит безопасность, эффективность и оптимальное дозирование исследуемой терапии примерно у 150 пациентов с DED.... Обзор исследования Согласно сообщениям компании, в исследование фазы 2 будет включено около 150 пациентов с диагнозом синдром сухого глаза в нескольких центрах, включая больницу Severance при Медицинском...
Статья 51-я ежегодная встреча AAPOS пройдет в Бостоне
Авторское присутствие на официальной постерной сессии — в четверг, 19 марта, с 10:00 до 11:00. Сессия Б — постеры будут представлены с 16:30 пятницы, 20 марта, до 8:00 воскресенья, 22 марта.... Авторское присутствие на официальной постерной сессии — в субботу, 21 марта, с 10:00 до 11:00. Обе сессии также включат отдельные постеры, авторами которых являются студенты-медики....
Статья Имплант флуоцинолона ацетонида улучшает остроту зрения при неинфекционном увеите
ЦТМ и СФТХ также показали значительное снижение в ходе исследования, начиная с исходного уровня 333,4 ± 108,6 мкм и 310 ± 98 мкм и уменьшаясь до 239,7 ± 54,4 мкм и 244,2 ± 49,9 мкм через 12 месяцев соответственно...
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
ADVM-022 и 4D-150 вводятся путем интравитреальной инъекции, тогда как ABBV-RGX-314 доставляется субретинально (фаза 3) или супрахориоидально (фаза 2).... В этих клинических программах используются модифицированные векторы AAV для трансдукции клеток сетчатки с целью выработки афлиберцепта (4D-150 и ADVM-022) или белка, подобного ранибизумабу (ABBV-RGX-314...
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100...
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой присвоить статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату Urcosimod (ранее известному как OK-101... Эволюция от OK-101 к Urcosimod OKYO Pharma недавно объявила о принятии присвоенного в США непатентованного названия (USAN) Urcosimod, заменившего предыдущее обозначение OK-101....
Статья Sydnexis назначает Перри Дж. Стернберга на пост генерального директора
Стратегическое руководство в лечении педиатрической миопии Назначение Стернберга, вступившее в силу 5 августа 2024 года, стало важной вехой для Sydnexis на пути продвижения ее ведущего актива — SYD-101... Я с нетерпением жду сотрудничества с этой талантливой командой, чтобы предоставить такой инновационный вариант лечения, как SYD-101, для педиатрических пациентов, их семей и клиницистов»....
Товары
