Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6871 результатов
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости... В мае текущего года были опубликованы промежуточные результаты шестимесячного периода, показавшие улучшение остроты зрения и сохранение безопасного профиля исследуемого препарата....
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Компания Advanz Pharma совместно с Alvotech объявила о получении Европейской комиссией одобрения на маркетинг афлиберцепта-бисимиляра под названием Мынзепли (ранее AVT06) для лечения различных серьезных... Препарат предназначен для терапии следующих возрастных макулярных дегенераций, диабетического макулярного отека, потери зрения вследствие макулярного отека вторичного характера после тромбоза ветвей и...
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Компания VivaVision Biotech сообщила о получении обнадеживающих письменных предварительных замечаний от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)....
Статья Zeiss Clarus 700 получил одобрение регулирующих органов Китая для проведения расширенной визуализации сетчатки
Устройство Zeiss Clarus 700 обеспечивает получение изображений высокого разрешения в сверхшироком поле зрения с естественной цветопередачей (true color).... зрения у пациентов....
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
вблизи (UNVA) на 3 строки и более в течение 8 часов при отсутствии потери 1 строки и более бинокулярной некорригированной остроты зрения вдаль (UDVA).... Регуляторные перспективы FDA проведет стандартный 60-дневный обзор для принятия решения о принятии заявки NDA к официальному рассмотрению....
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Компания Nordic Pharma, дочернее подразделение Nordic Group B.V., объявила о получении регистрационного удостоверения CE Mark на инновационный каналикулярный гель Lacrifill для лечения синдрома «сухого... Детали о доступности продукта и дистрибуции будут объявлены по мере приближения даты запуска....
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics письмо о полном ответе (CRL), в котором отказано в утверждении повторно поданной... Финансовое положение По состоянию на 31 декабря 2024 года Aldeyra сообщила о наличии 101 миллиона долларов в виде денежных средств, их эквивалентов и рыночных ценных бумаг....
Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты
VivaVision Biotech сообщила о результатах фазы 2 исследования VVN461 — нестероидного иммуномодулятора JAK1/TYK2. Препарат значимо снижал воспаление после факоэмульсификации катаракты: 60% пациентов в группе 1% достигли степени клеток передней камеры 0 (p=0,0012). Профиль безопасности сопоставим с пл...
Статья LumiThera запускает глобальное клиническое исследование фото биомодуляции при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Цели и фокус исследования EUROLIGHT Целью EUROLIGHT являлся сбор данных о безопасности и клинической эффективности, включая такие ключевые параметры, как максимально корригированная острота зрения (МКОЗ... Ожидалось, что исследование даст представление о биомаркерах заболевания, прогрессировании, а также о таких факторах, как отложение друз, образование новой географической атрофии (ГА) и темпах роста очагов...
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... (ВСОЗ) и низкой освещенности остроты зрения (НОЗОЗ)....
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Компания Amneal Pharmaceuticals получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на свое Заявление о новом препарате сокращенной формы (ANDA) на...
Статья Пилотное применение роботизированной платформы Polaris при проведении первой в мире операции по удалению катаракты
Компания Horizon Surgical Systems объявила о завершении первой в истории хирургической процедуры по удалению катаракты с использованием роботизированной системы Polaris.... «Каждый пациент с катарактой заслуживает одинакового уровня безопасности, точности и качества зрения», — заявил д-р Девган....
Статья Регентон отложил подачу регистрационного досье Елеа-HD после письма FDA
Обновление было включено в отчет компании о финансовых результатах третьего квартала....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Компания AAVantgarde Bio объявила о завершении финансирования серии В объемом $141 млн, проведённого совместно Schroders Capital и Atlas Venture, с дальнейшим участием Forbion....
Статья OKYO сообщает об улучшении качества жизни при применении уркозимода во 2-й фазе исследования нейропатической боли в роговице
OKYO Pharma объявила о новых положительных результатах исследовательского анализа исходов, о которых сообщили пациенты, в рамках недавно завершенного клинического исследования фазы 2a уркозимода (0,05%... Компания объявила о планах представить новые данные о качестве жизни на Ежегодном собрании Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) 2026 года, которое состоится в Денвере, штат Колорадо...
Статья Alcon и LENSAR отказались от предложенного слияния на фоне противодействия FTC
В пресс-релизе LENSAR заявила, что взаимное расторжение соглашения о слиянии находится в "наилучших интересах обеих компаний, поскольку маловероятно, что необходимое условие для закрытия сделки —... В 2025 году Alcon объявила о намерении приобрести несколько бизнесов на офтальмологическом рынке. Целями были LENSAR, STAAR и LumiThera, а также была получена контрольная доля в Aurion Biotech....
Статья Prevent Blindness предоставила бесплатные ресурсы по глаукоме для пациентов, специалистов и ухаживающих лиц
В январе 2025 года, в рамках Национального месяца информирования о глаукоме, некоммерческая организация Prevent Blindness предоставила широкий спектр бесплатных образовательных материалов, предназначенных... Lockridge), заместитель директора служб охраны зрения Prevent Blindness, которая поделилась личным опытом диагностики и лечения глаукомы....
Статья Объединение Tenpoint Therapeutics и Visus Therapeutics усиливает портфель терапевтических средств в офтальмологии
Новая структура сфокусирована на коррекции возрастных изменений органа зрения, включая пресбиопию, катаракту и географическую атрофию....
Статья Фармацевтическая компания Akorn инициировала процедуру банкротства и закрыла свои предприятия в США
Компания Akorn Pharmaceuticals, производитель дженериковых и брендированных лекарственных препаратов, объявила о прекращении операционной деятельности.... Предприятие, поставлявшее на рынок более 20 офтальмологических продуктов, подало заявление о банкротстве по главе 7 и закрыло все свои производственные мощности в Соединенных Штатах....
Специалист Небера Ольга Анатольевна
зам.директора РАМН НИИ медико-экологических проблем зрения...
Товары
Товар Наука первой в России кафедры офтальмологии
Первая в России кафедра офтальмологии Военно-меди…
Товар Повреждения глаз в чрезвычайных ситуациях
Р.А. ГУНДОРОВА - академик РАЕН, Заслуженный деяте…
Товар Повреждения глаз в чрезвычайных ситуациях
Р.А. ГУНДОРОВА - академик РАЕН, Заслуженный деяте…
