Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4416 результатов
Статья Выпуклые сетчаточные электроды: новый подход к протезированию зрения
Устройство стимулирует уцелевшие нервные клетки сетчатки и призвано восстановить зрение у слепых пациентов.... Мы надеемся, что эта технология стимуляции сетчатки будет коммерциализирована в Корее и поможет многим слепым пациентам»....
Статья FDA предупредила 8 компаний, включая CVS и Walgreens, о незаконном маркетинге неодобренных офтальмологических препаратов
Некоторые из компаний были внесены в список импортного контроля для предотвращения ввоза их продукции в США.... FDA призывает пациентов и медицинских работников сообщать о любых нежелательных реакциях через программу MedWatch....
Статья Офтальмологический метод выявил связь толщины сетчатки с нейродегенерацией при болезни Паркинсона
мониторинга нейродегенерации у пациентов с болезнью Паркинсона.... Для неврологов точно ответить на эти вопросы невозможно, поскольку эволюция состояния пациентов сильно варьируется: у некоторых годами не наблюдается никаких изменений, в то время как другие в итоге страдают...
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Показания к применению Эйдензелта Эйдензельт рекомендован для терапии вышеуказанных серьезных заболеваний сетчатки глаза.... Мы гордимся получением одобрения ФДА для Эйдензелта и надеемся расширить доступность и доступность биологических препаратов в Соединенных Штатах....
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
Американская компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства для... Visiplate представляет собой инновационное устройство нового поколения, предназначенное для лечения открытоугольной глаукомы....
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат велигротуг — экспериментальное моноклональное антитело для... В случае одобрения и запуска велигротуга на рынок, препарат сможет появиться уже во второй половине 2026 года, предлагая пациентам новый вариант терапии....
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
Компания АГС Биологические заключила соглашение о производстве векторной генной терапии для лечения наследственных заболеваний сетчатки с биотехнологической компанией ААВантгард.... Второй кандидат — AAVB-081 разработан для пациентов с пигментной дистрофией сетчатки, вызванной синдромом Ушера типа I-B....
Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы
Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) относительно новой формы препарата... Антонио Рито, вице-президент и руководитель европейского подразделения Samsung Bioepis, подчеркнул удобство нового формата для врачей и пациентов, отметив, что расширенный ассортимент форматов продукции...
Статья Китайский NMPA одобрил клиническое применение офтальмологических хирургических микроскопов ZEISS ARTEVO 750 и ARTEVO 850
— расширяя доступные оптические и цифровые визуализационные технологии для хирургии переднего и заднего сегмента глаза.... Несмотря на эти технологические достижения, надежные данные клинических исходов, специфичные для ZEISS ARTEVO 750 и 850, ограничены в рецензируемой литературе....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Перспективы ускоренного одобрения Компания eyeDNA активно изучает возможности для обеспечения доступа пациентов в США и Европе к HORA-PDE6b через процедуры ускоренного одобрения.... Благодаря многообещающим клиническим данным и потенциалу значительного замедления прогрессирования заболевания, HORA-PDE6b может изменить прогноз для пациентов с этой редкой наследственной патологией сетчатки...
Статья Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации
Ключевые компоненты проекта: Вклад Phenocell: Разработка трехмерной клеточной модели in vitro для сухой ВМД.... Этот грант Eurostars подтверждает трансформационный потенциал данного проекта для всей области»....
Статья AbbVie представила линейку безконсервантных увлажняющих капель Refresh Tears PF и Refresh Relieva PF Xtra
Эти средства расширяют спектр опций для ухода за глазами, предлагая инновационные решения, ориентированные на удобство пользователей и здоровье глаз.... Главное преимущество новых капель — формула без консервантов (preservative-free), что особенно важно для пациентов с чувствительной роговицей и синдромом «сухого глаза»....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
лечения редких педиатрических заболеваний В случае одобрения ATSN-101 может стать первым эффективным вариантом лечения для пациентов с LCA1, у которых в настоящее время отсутствуют терапевтические опции... Мы с нетерпением ждем сотрудничества с Nippon Shinyaku, поскольку мы продвигаем ATSN-101 через ключевые исследования и потенциальное одобрение, чтобы предложить инновационное решение для пациентов с LCA1...
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на исследование новой терапии HG202 — инновационного препарата на основе технологии редактирования РНК CRISPR/Cas13Y, разработанного компанией HuidaGene для... Механизм действия предусматривает частичный нокдаун экспрессии мРНК без связывания с рецепторами, что открывает уникальный путь для терапии....
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
Некоторые пациенты прибегают к диете с ограничением аргинина, назначаемой врачами, для замедления дегенерации сетчатки, хотя соблюдение такого строгого режима может быть затруднительным.... Результаты GYROS будут иметь решающее значение для разработки и запуска планируемого клинического исследования генной терапии и, в конечном итоге, для предоставления лечения, спасающего зрение, людям,...
Статья Анти-керамидная иммунотерапия: новый подход к лечению диабетической ретинопатии
Потеря зрения — одно из наиболее опасных осложнений для пациентов с диабетом».... Данное исследование стало важным шагом в лечении диабетической ретинопатии, открывая возможности для раннего вмешательства и улучшения исходов для миллионов пациентов....
Статья Коррекция пресбиопии: обзор фармакологических подходов 2021 года
Выбор метода коррекции пресбиопии является критически важным для пациентов, которые ищут варианты, соответствующие их образу жизни.... Однако для пациентов с начальной пресбиопией, а также для пожилых пациентов без катаракты или для plano-псевдофаков существовало мало вариантов помимо очков и контактных линз....
Статья Офтальмологический имплантат DURYSTA: механизм действия, профиль безопасности и клиническое применение
Имплантат DURYSTA представляет собой биоразлагаемое устройство пролонгированного высвобождения лекарственного вещества, предназначенное для интраокулярного введения пациентам с глаукомой или офтальмогипертензией... Тем не менее наличие указанных диагнозов не гарантирует, что конкретный пациент является идеальным кандидатом для данного метода лечения....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
Первый в своем роде инструмент для оценки честности и точности алгоритмов ИИ при скрининге диабетической ретинопатии Разработана платформа реального времени для валидации систем искусственного интеллекта... Новый тест для детей раннего возраста повышает эффективность выявления глазных нарушений Предложена методика скрининга зрения для детей от 1 до 3 лет, которая в отличие от стандартных таблиц позволяет...
Статья Компания Ocumension Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата Zerviate в Китае
Nicox прогнозировала, что рынок рецептурных препаратов для лечения аллергического конъюнктивита в Китае достигнет почти 500 миллионов долларов к 2030 году.... Права на Zerviate были эксклюзивно лицензированы компании Ocumension Therapeutics для разработки и коммерциализации на рынках Китая и большей части Юго-Восточной Азии....
Товары
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…
