Поиск по российской офтальмологии
Найдено 691 результатов
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Безопасность и побочные эффекты Компания также подтвердила благоприятную безопасность препарата, низкий уровень преобразования в неоваскулярную форму ГА и отсутствие серьезных побочных эффектов, связанных...
Статья Компания Harrow обнародовала 52-недельные результаты клинического исследования Vevye ESSENCE-2
В рамках работы оценивались эффективность и безопасность Vevye при двукратном ежедневном применении в течение 52 недель.... Результаты годичного исследования, опубликованные в журнале Cornea, продемонстрировали устойчивую эффективность и безопасность Vevye в купировании признаков и симптомов ССГ....
Статья Health Canada одобрила клобетазола пропионат офтальмическую суспензию 0,05% для лечения воспаления и боли после хирургии катаракты
В объявлении не было раскрыто новых сигналов о безопасности.... Лотепреднола формуляции часто выбирают для пациентов с более высоким риском повышения ВГД, вызванного стероидами, из-за их эфирного метаболизма и потенциально улучшенного профиля безопасности....
Статья Lineage запускает доклиническую программу COR1 для лечения заболеваний роговичного эндотелия
Программа в настоящее время находится на стадии доклинической разработки, и данные об эффективности или безопасности in vivo не были公开но раскрыты.... Ключевыми конечными точками, вероятно, будут толщина роговицы, плотность эндотелиальных клеток, острота зрения и результаты безопасности....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
На момент публикации не было опубликовано ни одного рецензируемого результата по эффективности или безопасности.... Также потребуется долгосрочное наблюдение для оценки безопасности в контексте клеточной трансплантации....
Статья Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на комплемент, при географической атрофии
Исследование проводится для оценки безопасности и предварительной эффективности препарата CTX001, экспрессирующего регуляторный белок комплемента....
Статья Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии
Кроме того, компания опубликовала положительные результаты долгосрочной безопасности исследования EXTEND, 5-летнего наблюдения за участниками, которые получили одну интравитреальную инъекцию MCO-010 в... Профиль безопасности MCO-010 оставался неизменным между фазой 1/2a и периодом долгосрочного наблюдения....
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Сохранение высокого профиля безопасности и переносимости UBX1325 продолжает демонстрировать благоприятный профиль безопасности и переносимости в нескольких клинических исследованиях.... Оно было разработано для оценки безопасности и эффективности UBX1325 по сравнению с афлиберцептом у ранее леченных пациентов с активным ДМО, не достигающих оптимальной пользы от существующей терапии....
Статья FDA вынесла предупреждение производителю неодобренных глазных капель на основе амниотической жидкости Regener-Eyes
Данные средства, содержащие амниотическую жидкость, вызывают серьезные опасения в отношении безопасности.... Основные угрозы безопасности FDA указало на серьезные недостатки: капли содержат натрия хлорид — ингредиент, не разрешенный для использования в безрецептурных увлажняющих средствах....
Статья Компания Ikerian получила сертификат EU-MDR на четыре устройства с искусственным интеллектом
Он также подчеркнул соблюдение Ikerian законов о конфиденциальности и безопасности данных GDPR, что подтверждает обязательство поставлять передовые решения в области обработки медицинских данных и ИИ для... Этот регламент служит международно признанной нормативной базой, направленной на повышение безопасности устройств, и обязывает такие компании, как Ikerian, предоставлять надежные клинические данные, подкрепленные...
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Результаты подтверждают безопасность, эффективность и стабильность фарицимаба при лечении возрастной макулярной дегенерации (ВМД) с неоваскуляризацией и полипоидного хориоидального ангиоматоза (ПХА), демонстрируя... Ключевые выводы: Эффективность, безопасность и стабильность фарицимаба сохранялись в течение четырех лет терапии....
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet
Исследование в The Lancet подтвердило безопасность и эффективность ABBV-RGX-314 В статье под названием «Генная терапия неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации путем субретинальной доставки RGX... -314: исследование фазы 1/2a с эскалацией дозы» были представлены убедительные двухлетние данные, подтверждающие безопасность и переносимость однократной дозы ABBV-RGX-314 ....
Статья Результаты ретроспективного анализа применения визкоэластика при факоэмульсификации катаракты
факоэмульсификации составило 2,8 минуты, что статистически значимо меньше, чем в группе сравнения (3,5 минуты, p Авторы сделали вывод, что использование Ophthal Plus в хирургии катаракты повышает безопасность...
Статья Капли Motugivatrep для лечения синдрома сухого глаза запущены в Японии
Хотя спонсор подчеркивает улучшение субъективных симптомов, ограниченная доступность опубликованных данных не позволяет провести полную оценку объективных исходов и профиля безопасности.... Аналогичным образом, исходы безопасности не были раскрыты подробно, что ограничивает сравнительную интерпретацию с существующей терапией....
Статья FDA одобрило дженерик флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% компании DifGen для лечения стероид-чувствительного воспаления переднего сегмента глаза
Одобрение FDA указывает на то, что продукт DifGen соответствует регулирующим стандартам в отношении качества, безопасности и терапевтической эквивалентности референтному препарату.... Постмаркетинговая фармаконадзорность останется важной для мониторинга любых неожиданных сигналов безопасности, хотя ничего не ожидается за пределами известных класс-эффектов топических кортикостероидов...
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
С получением одобрения FDA компания приступила к проведению первого в мире клинического испытания фазы I/II (название программы — CELESTE), направленного на оценку безопасности, переносимости и начальной... представляет собой первое в своем роде клиническое испытание генной терапии на основе AAV, применяемой для глазной патологии, предварительные результаты которого демонстрируют хорошие показатели безопасности...
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
По данным Eyestem, ни в одной из трех дозовых когорт не зафиксировано серьезных нежелательных явлений, что подтверждает профиль безопасности Eyecyte-RPE.... основатель и генеральный директор Eyestem, прокомментировал результаты испытаний: «Значительное улучшение зрения, сохранявшееся в течение 4–6 месяцев у всех 6 пациентов, в сочетании с отличным профилем безопасности...
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Технология и профиль безопасности Cequa использует запатентованную наномицеллярную технологию NCELL компании Sun Pharma, которая повышает биодоступность и проникновение циклоспорина.... Профиль безопасности соответствовал известным данным для циклоспориновых препаратов: легкие нежелательные явления, связанные с лечением, зафиксированы у 62,7% участников (наиболее часто — дискомфорт в...
Статья Офтальмологи предупреждают: неконтролируемое применение капель для изменения цвета глаз опасно для зрения
Соответственно, они не проходили необходимых испытаний безопасности и эффективности.... Потенциальные риски для безопасности Применение нерегулируемых глазных капель может вызвать следующие опасные побочные эффекты: Воспаление, инфекция, светобоязнь, повышение внутриглазного давления или...
Статья Перспективы нового препарата PRL3-zumab в лечении заболеваний глаз
Эти предстоящие исследования представляют собой важный этап подтверждения эффективности и безопасности препарата для глазных болезней.... Важно отметить, что PRL3-zumab уже прошел фазу II клинических испытаний в онкологии, показав благоприятную профиль безопасности....
Товары
Товар Вспомогательные вещества глазных капель
Основные главы: Введение. Способы достижения ста…
Товар Универсальный раствор Opti Free Express 60 мл (с контейнером)
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Универсальный раствор Opti Free 355 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Раствор Aosept Plus 250 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Раствор ReNu MultiPlus 120 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…