Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1376 результатов
Статья Компания Aviceda инициировала вторую часть фазы II/III клинического исследования SIGLEC по лечению географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания Aviceda Therapeutics объявила о начале второй части фазы II/III клинического исследования SIGLEC для препарата AVD-104 — офтальмологического кандидата, предназначенного для лечения географической... Доктор Калланан выразил заинтересованность компании в скорейшем переходе ко второй части SIGLEC в надежде продемонстрировать значимое преимущество AVD-104 по сравнению с терапией, основанной исключительно...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов (декабрь 2025 г.)
ViaLase провела лечение первого пациента в рамках исследования IDE в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме.... Материал также включает итоговый обзор десяти крупнейших приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год (по состоянию на 25 ноября 2025 г.)....
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Компания Ocugen сообщила ключевые 12-месячные результаты фазы 2 клинического исследования ArMaDa, в котором оценивался OCU410 (AAV5-RORA), экспериментальная модифицирующая генная терапия для лечения географической...
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила позитивные результаты долгосрочного клинического исследования SPECTRA, оценивающего эффективность экспериментального препарата 4D-150 в лечении диабетической...
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при...
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Компания Kodiak Sciences сообщила о результатах нового исследования препарата KSI-101 в рамках фазы 1b клинического испытания APEX, направленного на лечение воспалительного макулярного отека (MESI).... Продолжая расширять портфель поздних стадий разработки, компания Kodiak Sciences планирует включить в программу следующие клинические испытания: GLOW2, DAYBREAK, PEAK и PINNACLE....
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Программа предполагает публикацию результатов пилотных проектов, что позволит другим компаниям использовать накопленный опыт при разработке аналогичных препаратов.... Компания планирует завершить предварительные исследования безопасности и эффективности препарата во второй половине 2026 года, подготовив клиническое испытание препарата ABO-503....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Компания Belite Bio объявила о многообещающих результатах фазы III клинических испытаний препарата Тинларебант (Dragom Study), проводившихся среди пациентов с болезнью Стегарда типа I (STGD1).... На основе результатов клинических исследований компания планирует инициировать обсуждение регистрационных документов с регуляторами здравоохранения во всем мире и подать заявку на получение разрешения...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Компания Atsena Therapeutics объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (Regenerative... Технология ATSN-201 и AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в генные терапевтические средства, использующий технологию AAV.SPR, проприетарную платформу spreading capsid компании Atsena....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Компания Atsena Therapeutics получила от FDA статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) для investigational gene therapy ATSN-201, предназначенной для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS) — редкого...
Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза
Компания Telios Pharma, Inc. сообщила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата TL-925, представляющего собой инновационный топический ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK), предназначенный... Джесси МакГриви (Jesse McGreivy), генеральный директор Telios Pharma, назвал результаты многообещающими и отметил, что компания намерена продолжить клиническую разработку TL-925 для воздействия на первопричину...
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 31 января 2023 года направило предупредительное письмо компании RightEye, LLC, производителю RightEye Vision System... FDA провело инспекцию компании RightEye, LLC в период с 28 июня по 8 июля 2022 года, в ходе которой были зафиксированы нарушения, отражённые в форме FDA 483....
Событие ГЛАУКОМА: ТЕОРИИ, ТЕНДЕНЦИИ, ТЕХНОЛОГИИ. HRT КЛУБ РОССИЯ – 2007
Мандрыка при поддержке компаний Хейдельберг Инжиниринг, Алкон, Аскин и многих-многих других проводит 5 Юбилейную конференцию, посвященную проблемам глаукомы “ГЛАУКОМА: ТЕОРИИ, ТЕНДЕНЦИИ, ТЕХНОЛОГИИ....
Статья Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки
30 января 2024 года компания Mireca Medicines удостоена премии 'TRAP Award' (Translational Research Acceleration Program Award) от Фонда борьбы со слепотой (Foundation Fighting Blindness).... Средства предназначены для ускорения доклинической разработки ведущего кандидата компании — препарата MM238....
Статья Edenlux запустила кампанию по продвижению персонализированного офтальмотренажера Otus для профилактики нарушений зрения
В ноябре 2021 года компания Edenlux представила кампанию по продвижению персонализированного офтальмотренажера Otus на краудфандинговой платформе Indiegogo.... Компания EDENLUX, разработавшая Otus, приняла решение запустить гаджет также на Indiegogo, чтобы поделиться результатами и продолжить демонстрацию этой революционной технологии....
Статья Тополинк инвестирует в ОККО Хелс для домашнего мониторинга зрения
Компания Тополинк Хэлскейр объявила стратегическое партнерство с британской цифровой медицинской компанией ОККО Хелс, специализирующейся на разработке программного обеспечения для тестирования зрения.... Совместимость с экосистемой цифрового здравоохранения Тополинк По словам Али Тафреши, генерального директора и президента компании Тополинк Хэлскейр, данное сотрудничество подтверждает приверженность компании...
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка
Компания Exonate объявила о планах проведения фазы IIb клинических исследований нового препарата EXN407 — первого в своем классе топического ингибитора серин-аргинин протеинкиназы 1 (SRPK1), предназначенного...
Статья FDA одобрило дженерик флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% компании DifGen для лечения стероид-чувствительного воспаления переднего сегмента глаза
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дженериковую форму флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% производства компании DifGen Pharmaceuticals... Согласно заявлению компании, это второе одобренное FDA дженериковое воспроизведение данного сложного суспензионного продукта....
Статья Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа
Компания Neurotech Pharmaceuticals достигла значимого рубежа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке... Как сообщалось в пресс-релизе компании, Ричард Смолл, главный исполнительный директор Neurotech Pharmaceuticals, назвал это достижение значимым для компании и выразил благодарность сотрудникам за достижение...
Статья Препарат Licaminlimab компании Oculis продемонстрировал многообещающие результаты во 2b фазе клинического исследования RELIEF при синдроме сухого глаза
Компания Oculis Holding объявила о положительных основных результатах фазы 2b клинического исследования RELIEF, которые проливают свет на эффективность препарата Licaminlimab — инновационных противовоспалительных... Licaminlimab при использовании подхода персонализированной медицины, который способен изменить способ разработки лекарств и лечения пациентов в офтальмологии», — заявил доктор Шериф в пресс-релизе компании...
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Асферические контактные линзы Biomedics 55 Evolution
В буквальном смысле невиданный доселе, высочайший…
Товар Контактные линзы FREQUENCY 55 TORIC
С этого года стала доступной на нашем рынке одна …
Товар Контактные линзы AirOptix Night&Days (Focus Night & Day)
Компания Ciba Vision объявила о смене названия эт…
Товар Контактные линзы AIR OPTIX (O2 OPTIX)
Компания Ciba Vision объявила о смене названия эт…