Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 3764 результатов

Ответ Спазм аккомодации

Будем надеяться, что он, как и положено, после рефрактометрии взял и "субъективным методом" убедился, что а найденная рефракция действительно является наилучшей б при данной коррекции у пациента...

Новый гость ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 1,12
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза

FDA не рекомендовало дополнительных испытаний и не запрашивало представления дополнительных подтверждающих доказательств после последнего CRL.... будем работать срочно, чтобы поддержать FDA в обеспечении доступа на рынок к тому, что, насколько нам известно, является единственным препаратом с клинической активностью в течение нескольких минут после...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,12
Статья Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии

Методология и результаты пост-hoc анализа Пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1:1 для получения афлиберцепта 8 мг каждые 12 недель или 16 недель, либо афлиберцепта 2 мг каждые 8 недель после... Результаты исследования PULSAR показали, что монотерапия афлиберцептом 8 мг может проводиться с увеличенными интервалами дозирования каждые 12-16 недель после 3 начальных ежемесячных доз у участников с...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,12
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

Также отмечено небольшое улучшение максимально корригированной остроты зрения: в среднем на -0,16 logMAR (эквивалентно 8 буквам) у пациентов группы высокой дозы через 12 месяцев после лечения.... Улучшение чувствительности сетчатки, наблюдаемое уже на 28-й день после лечения и сохраняющееся не менее 12 месяцев, свидетельствует о долговременном эффекте исследуемой генной терапии....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,12
Статья Обзор восьми ключевых одобрений FDA в офтальмологии за 2024 год

(TM) (афлиберцепт-abzv) — биоаналог EYLEA(R) — для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (AMD), диабетического макулярного отека (ДМО), диабетической ретинопатии (ДР) и макулярного отека после... Препарат (НПВП) применяется для лечения воспаления после хирургии катаракты и временного облегчения зуда глаз при сезонном аллергическом конъюнктивите....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,12
Статья Haag-Streit учредил дочернюю компанию в Японии для укрепления региональных позиций

Компания Haag-Streit объявила об открытии Haag-Streit Japan KK, что стало очередным шагом в усилении регионального присутствия после недавних расширений в Китае и Сингапуре....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,11
Статья Орласис представил стартовые наборы Клоси для лечения пресбиопии

По данным компании, показатели повторной закупки превысили ожидания, и до настоящего момента не зарегистрировано серьезных побочных эффектов после выхода продукта на рынок....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,11
Статья ЭссилорЛюксатика приобретает подразделение оптических линз компании Пукоур

Закрытие сделки ожидается до конца текущего года после получения необходимых разрешений регулирующих органов и выполнения стандартных условий завершения сделок....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,11
Статья ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки

Основанием для потенциальной эффективности ADX-2191 послужили результаты второго этапа клинических испытаний, проведенных в 2023 году, показавшие улучшение чувствительности сетчатки после введения препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,11
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США расширило инструкцию по применению препарата Iluvien при неинфекционном увеите

После нового одобрения инструкция к Iluvien была обновлена, что предоставило дополнительный вариант терапии для американских пациентов с НИУ-ЗС....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,11
Статья Pine Pharmaceuticals инициирует отзыв продукции, включая Avastin, из-за нарушений стерильности

Данное решение последовало после инспекции, проведенной U.S. FDA....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,11
Статья Обзор 2023 года: 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA

Вторая доза, которая включает одну дополнительную каплю в каждый глаз, может быть введена через 3-6 часов после первой.... Он продемонстрировал эффективность в течение 20 минут после введения, а эффект сохранялся до 8 часов....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,10
Статья Автономная система искусственного интеллекта достигла 100% точности в выявлении ретинопатии недоношенных

После получения необходимых регуляторных одобрений РН станет вторым заболеванием глаз после диабетической ретинопатии, которое можно будет автономно выявлять с помощью ИИ....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,09
Статья Эпителиальная базальная мембранная дистрофия: этиология, клиническая картина и подходы к ведению

Лечение ЭБМД Возможен ли рецидив ЭБМД после лечения? Да, ЭБМД может рецидивировать после лечения, особенно у пациентов с отягощенным семейным анамнезом....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,09
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев

«Наши данные фазы 2 последовательно демонстрируют статистически значимое снижение роста очагов ГА после лечения оптимальной дозой OCU410, и мы продолжаем сравнивать эти результаты с данными естественного... Предшествующее лечение ингибиторами комплемента, такими как пегцетакоплан или авацинкаптад пегол, разрешалось после периода вымывания, а наличие хориоидальной неоваскуляризации в парном глазу не являлось...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,09
Статья Обнаружена молекулярная связь между вирусом папилломы человека и эндокринной офтальмопатией

Сообщения о развитии ЭОП после инфекции COVID-19 также подтвердили теорию о том, что инфекционные агенты могут запускать аутоиммунные реакции.... эндокринная офтальмопатия» исследователи проанализировали образцы орбитальной жировой ткани, полученные у 11 пациентов с ЭОП, перенёсших орбитальную декомпрессию, и у 11 пациентов контрольной группы после...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,09
Статья EssilorLuxottica получила одобрение FDA на очки Nuance Audio Glasses с функцией слухового аппарата

В пресс-релизе EssilorLuxottica подчеркивается важность этой инновации: «После десятилетий барьеров для внедрения, начиная от комфорта и заканчивая заметностью, потребители наконец смогут ясно видеть и... Доступность на рынке и расширение После получения одобрений FDA и CE очки Nuance Audio Glasses стали доступны без рецепта в США начиная с первого квартала 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,09
Статья Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО

Eylea HD продемонстрировал не меньшую и клинически эквивалентную прибавку остроты зрения через 48 недель после режима дозирования с интервалами 12 и 16 недель, которому предшествовали только три ежемесячные... Это сравнивалось с режимом дозирования Eylea с 8-недельным интервалом после начальных ежемесячных доз....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,09
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы

В июле 2025 года компания OKYO также опубликовала положительные основные результаты недавно завершенного исследования фазы 2 урцимода, показавшие, что после 12 недель лечения у 75% пациентов по протоколу... Компания заявляет, что сосредоточена на переходе к клиническому исследованию с множественными возрастающими дозами (MAD) после результатов фазы 2, которое планирует включить 100 пациентов с NCP на нескольких...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,09
Статья Adverum представила позитивные результаты исследования Ixo-vec при влажной форме ВМД: данные фаз 2 LUNA и 1/2 OPTIC

. - Более 50% пациентов оставались свободными от инъекций после одного года. - В когорте с более высокой дозой 75% пациентов потребовалась одна инъекция или меньше за год.... годового числа анти-VEGF инъекций на 86%. - Почти 50% участников оставались без инъекций на протяжении всего периода наблюдения. - Стабильные терапевтические уровни афлиберцепта, обнаруживаемые до 5 лет после...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,09