Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1889 результатов

Статья Компания Ocumension Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата Zerviate в Китае

Nicox прогнозировала, что рынок рецептурных препаратов для лечения аллергического конъюнктивита в Китае достигнет почти 500 миллионов долларов к 2030 году.... В этом исследовании Zerviate сравнивали с эмедастина дифумаратом (глазные капли 0,05%), антигистаминным препаратом, продаваемым под названием Emadine....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea

Компания Regeneron Pharmaceuticals Inc. выиграла патентное дело против Novartis AG в суде США, что защитило систему доставки лекарственного средства компании для офтальмологического препарата Eylea.... Ведомство США по патентам и товарным знакам (Patent Trial and Appeal Board) вынесло решение в пользу Regeneron, признав, что предварительно наполненный шприц Novartis для инъекций офтальмологического препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Outlook Therapeutics получила одобрение FDA и финансирование для клинического исследования ONS-5010

, соглашение повышает уверенность в том, что ONS-5010 в случае одобрения сможет эффективнее удовлетворять потребности хирургов-ретинологов, пациентов и страховых компаний на рынке офтальмологических анти-VEGF... препаратов США объемом 9,5 млрд долларов....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,27
Статья Внутриглазные кортикостероиды признаны оптимальным методом лечения увеитного макулярного отека

В исследовании сравнивались три метода лечения увеитного макулярного отека: дополнительная инъекция кортикостероида, инъекция анти-VEGF препарата ранибизумаб и инъекция противовоспалительного препарата... Инъекции анти-VEGF обычно используются для лечения возрастной макулярной дегенерации и макулярного отека различного генеза, включая диабетическую ретинопатию....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,27
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка

Препарат EXN407 представляет собой инновационный подход к лечению НПДР и ДМО, традиционно управляемым интравитреальными инъекциями.... влиянии на альтернативную сплайсинговую регуляцию мРНК VEGF, что позволяет точечно воздействовать на ключевые пути развития болезни....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,23
Статья Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX

Компания Clearside Biomedical опубликовала результаты двух субгрупповых анализов клинического исследования ODYSSEY фазы 2b, в котором оценивался препарат CLS-AX (акситиниб, инъекционная суспензия) для... Благодаря дифференцированному механизму пан-ингибирования VEGF TKI и супрахориоидальному введению CLS-AX остается перспективным препаратом длительного действия для лечения влажной ВМД, способным снизить...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,23
Ответ И.А. Грушников."Зрение"

Потому что есть принципиальное ограничение, вносимое волновыми свойствами света. почему этот препарат надо мне пробовать Пенистое отделяемое - патогномоничный признак хронического ангулярного коньюнктивита...

Новый гость ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 8,19
Ответ Врожденная катаракта и наши операции..

Только то, что о нем пишут: 1 препарат вызывает сужение сосудов, вследстве чего уменьшается продукция внутриглазной жидкости; в результате этого понижается внутриглазное давление; 2 вызывает спазм мышцы...

Dr. VIP ·Заболевания глаз у детей · ophthalmology.ru Релевантность: 8,19
Организация Компания Партер-Фарма

Мы предлагаем широкий спектр услуг по продвижению препаратов среди дистрибьюторов России. Москва...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,18
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США

Американская офтальмологическая фармацевтическая компания Harrow заключила лицензионное соглашение с тайваньской Formosa Pharmaceuticals о приобретении исключительных коммерческих прав на территории США на препарат... Препарат стал первым новым офтальмологическим стероидом в своем классе за последние 15 лет....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии

Компания Sydnexis объявила о получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной атропиновой формы SYD-101. Данный лекарственный кандидат предназначен для замедления пр...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15
Статья Результаты исследования NORSE EIGHT: препарат ONS-5010 при влажной форме ВМД

Безопасность и переносимость Препарат ONS-5010 продемонстрировал хорошую переносимость; частота нежелательных явлений была сопоставима с таковой в группе ранибизумаба.... Препарат ONS-5010/LYTENAVA (бевацизумаб гамма) уже получил разрешение на маркетинг в ЕС и Великобритании. Запланирован запуск ONS-5010 в Европе в первой половине 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии

Компания Neurophth Therapeutics сообщила, что Австралийское управление по контролю за терапевтическими товарами (TGA) зарегистрировало и одобрило ее препарат-кандидат NFS-05 для проведения клинических... Был представлен их собственный препарат для интравитреальных инъекций NFS-05, который использует подход генной терапии с доставкой AAV-вектора, содержащего ген OPA1, в стекловидное тело....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки

12 августа 2024 года Европейская комиссия одобрила препарат Vabysmo(R) (faricimab) компании Roche для лечения макулярного отека вторичного генеза на фоне окклюзии вен сетчатки (retinal vein occlusion,... Ранее препарат уже был одобрен для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME)....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Lytenava для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации

Компания Outlook Therapeutics достигла значимого рубежа: Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение на препарат Lytenava (бевацизумаб гамма) — инновационную офтальмологическую формулу... Он отметил огромный потенциал рынка ЕС для препаратов против влажной ВМД и выразил благодарность всем сторонам, участвовавшим в исследованиях, разработке и регуляторных процессах, которые привели к данному...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15
Статья Китай ускорил рассмотрение заявки Innovent на препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии

Компания Innovent Biologics сообщила, что ее заявка на новый препарат (NDA) — рекомбинантное антитело к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R) IBI311 — была принята и получила статус приоритетного... Препарат разработан компанией Innovent для лечения тиреоидной офтальмопатии (ТОП, Thyroid Eye Disease, TED)....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15
Статья Коллоидные пролекарства в гидрогеле: пролонгированная доставка антиглаукомных препаратов

Согласно публикации в журнале Advanced Materials от 17 февраля 2025 г., терапевтический эффект антиглаукомного препарата продлевается с шести часов до семи недель.... Эффективность препарата возросла в 200 раз по сравнению с традиционными глазными каплями....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15
Статья Обзор 2023 года: 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA

Препарат закапывают по одной капле в каждый глаз четыре раза в день. 5.... Izervay, новый ингибитор комплемента C5, является единственным одобренным FDA препаратом для лечения ГА....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки

Участникам предстоит пройти пятидневный курс приема препарата ANXV, далее последует тридцатидневное наблюдение с проведением подробных тестов.... переносимость, потенциальные признаки терапевтического эффекта, измерение остроты зрения (лучшая скорректированная острота зрения — BCVA), степень повреждения и отека сетчатки, необходимость введения анти-VEGF...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,13
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio

АСЦЕНТ включает в себя территории США и еще 13 стран, где препарат сравнивается с афлиберцетом.... Участники испытали стабильное или улучшенное состояние глаз и значительное сокращение количества инъекций анти-ВЕГФ....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,08