Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1555 результатов
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Заявка касалась препарата бевацизумаб гамма (ONS-5010/LYTENAVA) — исследуемой формы бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Препарат действовал как рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело, ингибитор фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF), блокируя связывание VEGF с его рецепторами Flt-1 (VEGFR-1) и KDR...
Ответ Lucentis approval
Vitreoed писал а: Да знаем мы ваш препарат Не надо его рекламировать. Вопрос только в том как быстро вы его лицензируете в России для интравитреального введения....
Ответ Ишшемическая оптическая нейропатия, лечение
Назначаю препарат и больным с окклюзией ЦАС и ее ветвей. Дайте пожалуйста ссылку на результаты исследования, свои или какие либо еще....
Ответ Осторожо, "Фотил" - лекарство массового поражения!
связано с беременностью - о которой не знали, или чего дурного на ужин съели, или связано с самим препаратом.... Так вот из этих 10 000 пациентов - половина ослепнет через 3-5-7 лет если лечение не будет проводиться какой препарат выбрать - задача квалифицированного врача....
Статья Новости индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь 2025 г.)
Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 DRAGON по применению препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта.... Sandoz выпустила на европейский рынок препарат Afqlir — новый биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
В настоящее время не одобрено ни одной патогенетической терапии для этого состояния, и ведение пациентов в основном фокусируется на мониторинге и поддерживающем лечении.... исходы ранней фазы Сигналы безопасности: Пока не сообщены; оценка безопасности является основной целью Регуляторный статус: Одобрение IND в США для начала клинических испытаний В настоящее время одобренные...
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
Доклинические и клинические данные показали благоприятный профиль безопасности препарата, соответствующий его механизму действия.... В случае одобрения Tinlarebant станет первой пероральной терапией STGD1 и потенциальным вариантом лечения для пациентов с географической атрофией (GA)....
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
Компания Regeneron Pharmaceuticals Inc. выиграла патентное дело против Novartis AG в суде США, что защитило систему доставки лекарственного средства компании для офтальмологического препарата Eylea.... Ведомство США по патентам и товарным знакам (Patent Trial and Appeal Board) вынесло решение в пользу Regeneron, признав, что предварительно наполненный шприц Novartis для инъекций офтальмологического препарата...
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований
Компания Nicox объявила успешное завершение фазы III клинических испытаний своего нового препарата нитрат-содержащего биматопроста — глазных капель NCX 470 0,1%.... Препарат продемонстрировал статистически значимое снижение внутриглазного давления (ВГД), сравнимое с результатами латанопроста....
Статья Nidek представила хирургическую офтальмологическую систему Cube Alpha
Одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) пока не получено....
Ответ Глаукома и катаракта
были ли применены другие антиглаукоматозные препараты? была ли предложена лазерная антиглаукоматозная операция? Что касается катаракты: сколько строчек пациентка читает?...
Ответ Гимнастика для глаз
Миопу: про Бенджамина - образно говоря распространненная ситуация: подбор очков проводился по субективной коррекции т.е. по силе стекла, которое помогало хорошо видеть, где описание - применялись ли препараты...
Ответ И.А. Грушников."Зрение"
Потому что есть принципиальное ограничение, вносимое волновыми свойствами света. почему этот препарат надо мне пробовать Пенистое отделяемое - патогномоничный признак хронического ангулярного коньюнктивита...
Ответ Врожденная катаракта и наши операции..
Только то, что о нем пишут: 1 препарат вызывает сужение сосудов, вследстве чего уменьшается продукция внутриглазной жидкости; в результате этого понижается внутриглазное давление; 2 вызывает спазм мышцы...
Организация Компания Партер-Фарма
Мы предлагаем широкий спектр услуг по продвижению препаратов среди дистрибьюторов России. Москва...
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
Американская офтальмологическая фармацевтическая компания Harrow заключила лицензионное соглашение с тайваньской Formosa Pharmaceuticals о приобретении исключительных коммерческих прав на территории США на препарат... Препарат стал первым новым офтальмологическим стероидом в своем классе за последние 15 лет....
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
Компания Sydnexis объявила о получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной атропиновой формы SYD-101. Данный лекарственный кандидат предназначен для замедления пр...
Статья Результаты исследования NORSE EIGHT: препарат ONS-5010 при влажной форме ВМД
Безопасность и переносимость Препарат ONS-5010 продемонстрировал хорошую переносимость; частота нежелательных явлений была сопоставима с таковой в группе ранибизумаба.... Препарат ONS-5010/LYTENAVA (бевацизумаб гамма) уже получил разрешение на маркетинг в ЕС и Великобритании. Запланирован запуск ONS-5010 в Европе в первой половине 2025 года....
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки
Ранее препарат уже был одобрен для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME).... Vabysmo уже одобрен для лечения RVO в ряде стран, включая США и Японию, а также почти в 100 странах для терапии nAMD и DME....
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Lytenava для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Компания Outlook Therapeutics достигла значимого рубежа: Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение на препарат Lytenava (бевацизумаб гамма) — инновационную офтальмологическую формулу... одобрению....
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
