Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1398 результатов
Статья Харроу получает эксклюзивные права США на портфолио биосимуляторов офтальмологических препаратов Samsung Bioepis
Ранее препарат Byooviz был выпущен в США в июне 2022 года под руководством компании Биоген.... По словам руководства Харроу, приобретение этих высокоэффективных офтальмологических биосимуляторов значительно усиливает позиции компании на рынке США, предлагая пациентам альтернативные варианты лечения...
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Компания Ocugen сообщила ключевые 12-месячные результаты фазы 2 клинического исследования ArMaDa, в котором оценивался OCU410 (AAV5-RORA), экспериментальная модифицирующая генная терапия для лечения географической...
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила позитивные результаты долгосрочного клинического исследования SPECTRA, оценивающего эффективность экспериментального препарата 4D-150 в лечении диабетической...
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при...
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Компания Kodiak Sciences сообщила о результатах нового исследования препарата KSI-101 в рамках фазы 1b клинического испытания APEX, направленного на лечение воспалительного макулярного отека (MESI).... Продолжая расширять портфель поздних стадий разработки, компания Kodiak Sciences планирует включить в программу следующие клинические испытания: GLOW2, DAYBREAK, PEAK и PINNACLE....
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Программа предполагает публикацию результатов пилотных проектов, что позволит другим компаниям использовать накопленный опыт при разработке аналогичных препаратов.... Компания планирует завершить предварительные исследования безопасности и эффективности препарата во второй половине 2026 года, подготовив клиническое испытание препарата ABO-503....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Компания Belite Bio объявила о многообещающих результатах фазы III клинических испытаний препарата Тинларебант (Dragom Study), проводившихся среди пациентов с болезнью Стегарда типа I (STGD1).... На основе результатов клинических исследований компания планирует инициировать обсуждение регистрационных документов с регуляторами здравоохранения во всем мире и подать заявку на получение разрешения...
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Компания VivaVision Biotech сообщила о получении обнадеживающих письменных предварительных замечаний от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).... Обратная связь FDA определяет путь к подаче заявки NDA По данным VivaVision, Отдел офтальмологии Управления специализированной медицины FDA положительно оценил представленные компанией вопросы, касающиеся...
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
Компания Iolyx Therapeutics представила положительные результаты фазы 2 клинического исследования ILYX-002 для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) средней и тяжелой степени, ассоциированного с системными...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Компания Atsena Therapeutics объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (Regenerative... Технология ATSN-201 и AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в генные терапевтические средства, использующий технологию AAV.SPR, проприетарную платформу spreading capsid компании Atsena....
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Компания Opus Genetics опубликовала новые клинические данные первого месяца наблюдения за первыми педиатрическими пациентами, получившими экспериментальную генную терапию OPGx-LCA5 для лечения болезни... Компания предполагала, что ключевое исследование может начаться в первом квартале 2026 года при условии согласования с регулятором....
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания Character Biosciences закрыла раунд финансирования Series B объемом 93 млн долларов с превышением подписки.... Общенациональное наблюдательное исследование как основа для открытий Подход Character Biosciences опирается на собственное наблюдательное исследование, в рамках которого компания сотрудничает с более чем...
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Компания Atsena Therapeutics получила от FDA статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) для investigational gene therapy ATSN-201, предназначенной для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS) — редкого...
Статья Компания Alcon представила в США препарат Systane PRO PF для пролонгированного купирования симптомов синдрома сухого глаза
Компания Alcon осуществила официальный запуск препарата Systane PRO PF (Preservative-Free) на рынке Соединенных Штатов, расширив свой портфель безрецептурных (OTC) средств для лечения синдрома сухого глаза... С внедрением Systane PRO PF компания Alcon продолжает совершенствовать опции терапии синдрома сухого глаза, предлагая инновационные и эффективные решения для пациентов, нуждающихся в долгосрочном контроле...
Статья Австралийский грант в размере 2,4 млн долларов ускорит разработку терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации компанией Filamon
Австралийская биотехнологическая компания Filamon Limited, специализирующаяся на дизайне лекарственных препаратов с использованием глубокого машинного обучения (Deep Learning Drug Design, DLDD), в феврале...
Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза
Компания Telios Pharma, Inc. сообщила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата TL-925, представляющего собой инновационный топический ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK), предназначенный... Джесси МакГриви (Jesse McGreivy), генеральный директор Telios Pharma, назвал результаты многообещающими и отметил, что компания намерена продолжить клиническую разработку TL-925 для воздействия на первопричину...
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Биофармацевтическая компания Sepul Bio (бизнес-подразделение Laboratoires Théa) объявила о введении первого пациента в клиническом исследовании LUNA — фазе 2b, в рамках которой оценивается препарат Ultevursen... Запуск исследования LUNA соответствует миссии компании по решению значительных неудовлетворенных медицинских потребностей в области здоровья сетчатки....
Статья Компания VSY Biotechnology представила трифокальную интраокулярную линзу Maestro® с синусоидальным дизайном на конгрессе ESCRS 2024
В ходе презентаций на стенде компании были представлены клинические результаты из Испании.... Tanja Cotoaga отметила, что, хотя инновационный цикл ИОЛ достигает зрелости, SVT® позволяет компании дифференцироваться от крупных игроков....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила о первом введении препарата пациенту в рамках клинического исследования VERONA, посвященного изучению экспериментальной терапии EYP-1901 для лечения диабетического... Права на вораоланиб за пределами Китая, Макао, Гонконга и Тайваня эксклюзивно переданы компании EyePoint компанией Equinox Sciences....
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
Компания Nanoscope Therapeutics 28 марта 2024 года объявила о положительных окончательных результатах исследования фазы 2b RESTORE.... Это улучшение превысило клинически значимый порог МКОЗ > 0,3 LogMAR, что, по заявлению компании, является заметным достижением....
Товары
Товар Аппаратная и медикаментозная терапия приобретенной миопии
Жаров В.В., Конькова Л.В. и др. Содержание: Опред…
Товар Алгоритм терапии приобретенной миопии: методические указания
В методических указаниях рассматриваются вопросы …
Товар Офтальмологическая симптоматика при врожденных и приобретенных заболеваниях (болезни, синдромы, симптомы и рефлексы): Справочник
Справочник включает современные представления по …
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Глазные болезни: новейший справочник
Освещены методы обследования больных, наследствен…
