Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1571 результатов
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Компания Nicox объявила о завершении набора и рандомизации последнего пациента в США в рамках фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке препарата NCX 470.... Регуляторные и исследовательские цели Исследование Denali наряду с исследованием Mont Blanc разработано для соответствия регуляторным требованиям при подаче заявки на новый препарат (NDA) для NCX 470 как...
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований с новым investigational new drug application (IND) для препарата... Данный лекарственный препарат представляет собой интравитреальную генную терапию на основе вектора R100, предназначенную для лечения пациентов с географической атрофией (GA)....
Статья RevOpsis и Kemwell заключили соглашение о контрактном производстве препарата для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Препарат позиционируется как первый в своем классе полностью человеческий монотерапевтический биологический препарат.... О препарате RO-104 RO-104, разработанный на платформе Rev-Mod компании RevOpsis, представляет собой модульный триспецифичный биологический препарат, созданный для воздействия на пути VEGF-A, VEGF-C и Ang...
Тема Вакансия медицинского консультанта по науке
Донесение научно-исследовательской информации до ключевых лидеров мнений с целью продвижения лекарственных препаратов Компании.... Компании • Проведение обучения практикующих врачей с целью повышения качества терапии с помощью препаратов Компании • Выявление клинических исследователей, соответствующих профилю Компании, и содействие...
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
препарата ONS-5010 (бевацизумаб-викг) — рекомбинантного моноклонального антитела, предназначенного для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (влажной ВМД).... В случае одобрения препарат будет выпускаться под брендом LYTENAVA ....
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
Компания Outlook Therapeutics получила второй полный отказной ответ (Complete Response Letter — CRL) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration... Согласно второму CRL, FDA не одобряет текущее разрешение ввиду недостаточного объема убедительных доказательств эффективности препарата....
Ответ Обсуждение приказов о стандартах
Есть и более важные вопросы, в которых нет определененостей. к сожалению в стандарт помощи входят препараты не имеющие достоверных рандомизированных двойных-слепых плацебоконтролируемых исселодований мировой...
Тема Лечение глаукомы
Какие препараты для нейропротекции при глаукоме наиболее эффективны, особенно, если эти данные подтверждены достоверными исследованиями. 2.... Сообщите, пожалуйста, какое место он занимает у Вас как препарат для монотерапии. С уважением....
Ответ Срочный вопрос! Профилактика приступа глаукомы
Прием обезболивающих препаратов в условиях больницы - вплоть до наркотических средств, вне больницы - центральные анальгетики типа аналгина. 3.... Если пациент принимает сердечные и гипотензивные средства, на время лечения ОПГ доза этих препаратов должна быть снижена вдвое. 5....
Ответ К кому лучше обратиться с подозрением на трахому?
. - инфекционные аденовирусные, хламидийные, аллергические и дистрофические поражения роговицы, конъюнктивиты: лечение новыми лекарственными препаратами отечественного и зарубежного производства....
Ответ Луцентис в России
За трехкратное введение препарата нужно заплатить 91 200 рублей. Таких денег у меня нет и об этом я сообщил доктору. Теперь он убеждает меня сделать хотя бы одну операцию.... Всё, что я нашел в интернете об этом препарате, никак не убеждает меня в целесообразности такого лечения....
Тема Где лечиться?
Размеры по УЗИ 9.53x14.3x15.4 мм, по МРТ 9x12x11 мм, слабо накапливающее контрастный препарат, вторичная отслойка сетчатки с разрывом. В какой клинике Москвы зарубежья?...
Ответ Отслойка сетчатки геморрагическая
А т.к. обычно один препарат не назначают, то наверняка ещё что-то пила......
Тема Лечение миопической СНМ: ФДТ или Авастин?
Специалисты, у которых я проходил обследования и консультации, на основе данных ФАГД, ОКТ и УЗИ глаз Термотерапию ТТТ делать не стали и сошлись во мнении, что нужно делать фотодинамическую терапию ФДТ с препаратом... Но один врач предложил альтернативу – введение внутрь глаза препарата «АВАСТИН», хотя и сказал, что препарат официально не разрешён для проведения подобных операций, но результаты лучше, чем после ФДТ....
Статья Ранние клинические данные Inflammasome Therapeutics по препарату K8 в лечении географической атрофии
Среди группы пациентов, получавших низкую дозу препарата, среднее уменьшение роста поражений составило 53%, при значении р = 0,03 (использование смешанной модели регрессии).... Препарат K8 является первым кандидатом в клинической практике платформы Kamuvudine компании Inflammasome Therapeutics....
Статья Применение пилокарпина после гониотомии KDB снижает потребность в гипотензивных препаратах при глаукоме
использование глазных капель пилокарпина после гониотомии с применением Kahoon Dual Blade (KDB) способствует улучшению хирургических исходов и уменьшению долгосрочной потребности в антиглаукомных препаратах... Успех определялся как уровень внутриглазного давления (ВГД) ниже 21 мм рт. ст. в сочетании либо со снижением ВГД на 20%, либо с уменьшением числа антиглаукомных препаратов как минимум на один....
Статья Препараты Novo Nordisk для снижения веса связаны с повышенным риском развития ПИНОНП
пациентов с сахарным диабетом, принимавших семаглутид (semaglutide), вероятность развития ПИНОНП была более чем в четыре раза выше по сравнению с аналогичными пациентами, не использовавшими данный препарат... Это побудило провести ретроспективный анализ данных более чем 17 000 пациентов, проходивших лечение в Mass Eye and Ear с момента появления препарата Ozempic в 2017 году, с фокусом на пациентов с диабетом...
Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии
лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении заявки на получение маркетингового разрешения (MAA) для препарата... Примечательно, что Syfovre (pegcetacoplan) получил одобрение FDA в феврале 2023 года как первый метод лечения ГА, санкционированный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов...
Статья Nicox и Kowa заключили эксклюзивное лицензионное соглашение на разработку NCX 470 в Японии
Компания Nicox SA объявила о заключении соглашения с Kowa, предоставляющего последней эксклюзивные права на территории Японии на разработку и коммерциализацию препарата NCX 470.... Япония, являющаяся одним из крупнейших региональных рынков офтальмологических препаратов, представляет для NCX 470 значительные возможности....
Статья Qlaris Bio инициировала фазу 2 клинических исследований QLS-111 при офтальмогипертензии и глаукоме
Объектом изучения стал инновационный препарат QLS-111, направленный на снижение внутриглазного давления (ВГД).... Доктор Шан Линь, содиректор по исследованиям в Glaucoma Center of San Francisco и член научного консультативного совета Qlaris, отметил, что у здоровых добровольцев с нормотензией препарат значительно...
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
