Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7323 результатов
Статья Интеграция решения на основе ИИ от Toku в устройства Optos
объявила о стратегическом партнерстве с японской технологической фирмой Toku с целью интеграции инновационного инструмента оценки биологического возраста BioAge непосредственно в свою линейку устройств для... Решение BioAge представляет собой передовую технологию анализа сетчатки глаза, использующую алгоритмы искусственного интеллекта для определения биологического возраста пациента на основании показателей...
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Показания к применению Эйдензелта Эйдензельт рекомендован для терапии вышеуказанных серьезных заболеваний сетчатки глаза.... Мы гордимся получением одобрения ФДА для Эйдензелта и надеемся расширить доступность и доступность биологических препаратов в Соединенных Штатах....
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
Американская компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства для... Visiplate представляет собой инновационное устройство нового поколения, предназначенное для лечения открытоугольной глаукомы....
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат велигротуг — экспериментальное моноклональное антитело для... Данные фазы III подтверждают клиническую значимость препарата, демонстрируя улучшение таких симптомов, как экзофтальм (выступание глазного яблока вперед), диплопия (двоение зрения) и другие важные показатели...
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
Болезнь поражает примерно одного человека из 6,5 тысяч, часто приводя к потере зрения у детей и молодых взрослых.... Второй кандидат — AAVB-081 разработан для пациентов с пигментной дистрофией сетчатки, вызванной синдромом Ушера типа I-B....
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Эта система предназначена для оценки влияния редкого назначения AXPAXLI на прогрессирование заболевания.... По его мнению, препарат AXPAXLI демонстрирует значительный потенциал для удовлетворения неудовлетворенной потребности в эффективном лечении с низким риском рецидивов....
Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы
Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) относительно новой формы препарата... Ранее продукт уже был одобрен Европейской комиссией (EC) в августе 2021 года для лечения различных офтальмологических заболеваний, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), диабетический...
Статья Китайский NMPA одобрил клиническое применение офтальмологических хирургических микроскопов ZEISS ARTEVO 750 и ARTEVO 850
— расширяя доступные оптические и цифровые визуализационные технологии для хирургии переднего и заднего сегмента глаза.... Несмотря на эти технологические достижения, надежные данные клинических исходов, специфичные для ZEISS ARTEVO 750 и 850, ограничены в рецензируемой литературе....
Статья Портативный диагностикум повышает эффективность выявления амблиопии
Исследователи Университета Миссури в Сент-Луисе (UMSL) разработали портативное устройство, предназначенное для раннего выявления и лечения амблиопии.... лечения амблиопии, что способно изменить траекторию зрительных исходов для миллионов детей по всему миру....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
введении первого пациента в рамках инициированного исследователем клинического исследования (IIT) препарата GEB-101, представляющего собой инновационную терапию на основе геномного редактирования in vivo для... Мы находимся на переднем крае новой эры и осознаем, что преобразующий потенциал этого момента важен не только для компании, но и для всей области генетической медицины, поскольку данная технология может...
Статья SS-ASOCT как инструмент дифференциальной диагностики ранней детской глаукомы
опубликованному в JAMA Ophthalmology , оптическая когерентная томография переднего сегмента с источником сканирующего лазера (SS-ASOCT) продемонстрировала потенциал в качестве неинвазивного диагностического метода для... Наибольшая площадь под ROC-кривой (0,87) зафиксирована для четко видимой структуры TM, что указывает на высокую диагностическую эффективность метода в идентификации неглаукоматозных глаз....
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Средняя концентрация (25 мг/м²) продемонстрировала статистически значимое улучшение остроты зрения на 42-й день.... Более 71% пациентов, получавших среднюю дозу, сохранили остроту зрения в течение 6-недельного периода....
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса
Статистически значимое улучшение как максимально корригированной остроты зрения (BCVA), так и остроты зрения при низкой освещенности (LLVA).... Как и в части A, в части B будет оцениваться безопасность, а также исходы макулярной структуры, микропериметрии и остроты зрения....
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
Острота зрения при низком освещении (LLVA): статистически значимое преимущество: потеря на 4,4 буквы меньше за 24 месяца (p=0,031).... Лучшая корригированная острота зрения (BCVA): тенденция к улучшению: потеря на 3,3 буквы меньше на 24 месяце (p=0,099)....
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Компания VivaVision Biotech объявила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата VVN461, двойного ингибитора JAK1/TYK2, для лечения неинфекционного переднего увеита (НПУ) в Китае.... также запланировала обсуждение с Центром оценки лекарственных средств Китая и намерена запросить встречу типа C с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для...
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Развитие педиатрической генной терапии наследственных заболеваний сетчатки В Opus Genetics подчеркнули потенциал генной терапии для восстановления зрения до наступления необратимого повреждения сетчатки... «Мы считаем, что эти данные служат дополнительным доказательством, подтверждающим потенциал OPGx-LCA5 для восстановления значимого зрения у пациентов, страдающих LCA5»....
Статья Применение циклоспорина А до операции снижает дискомфорт после факоэмульсификации катаракты
Итальянские исследователи подтвердили пользу профилактического применения глазных капель с циклоспорином А 0,1% в катионной эмульсии для поддержания гомеостаза глазной поверхности и уменьшения воспаления...
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами
процесс страхового покрытия для пациентов, повышая вероятность страхового возмещения. 2.... Apollo Care: программа, специально разработанная для создания и управления развертыванием программы доплат для Vevye, сосредоточенная на оптимизации доступа пациентов и доступности раствора для лечения...
Статья Oculogenex инициирует испытание генной терапии возрастной макулярной дегенерации на борту МКС
Компания Oculogenex, Inc. представила инновационную генную терапию, предназначенную для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Заболевание в первую очередь поражает пожилое население, приводя к прогрессирующей потере центрального зрения....
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
Nanogenics Limited — разработчике уникальной системы доставки на основе липидов и пептидов LipTide(R) , которая применяется в составе нового препарата на основе малой интерферирующей РНК (siRNA) — ECP105 — для... Достижения в офтальмологии с применением ECP105 Препарат ECP105, разработанный для послеоперационного лечения глаукомы, содержит специфическую последовательность siRNA, предназначенную для подавления фиброзного...
Товары
Товар Чтение глазного дна. Офтальмологическая симптоматология
Издание второе, дополненное В пособии изложены на…
