Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1423 результатов
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Терапия пигментного ретинита: переход к клиническим испытаниям на людях Исследователи Мичиганского государственного университета успешно провели генную терапию на собаках с мутацией гена CNGB1, вызывающей... Ранние испытания генной терапии пигментного ретинита Исследователи Медицинского колледжа Университета Флориды разработали терапию на основе инженерного вируса, доставляющего функциональную копию гена в...
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
терапии глаз.... О терапии OPGx-LCA5 OPGx-LCA5 — это генная терапия, разработанная для лечения врожденного амавроза Лебера типа 5 (LCA5), тяжелой ранней наследственной дистрофии сетчатки, вызываемой биаллельными мутациями...
Статья Тринити-колледж представил генную терапию для лечения глаукомы и возрастной макулярной дегенерации
Исследовательская группа Тринити-колледжа Дублина разработала генную терапию, продемонстрировавшую эффективность в отношении как глаукомы, так и сухой формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Разработанная в Тринити-колледже генная терапия призвана стать именно таким решением....
Статья PulseSight Therapeutics: разработка генной терапии для лечения ретинальных заболеваний
Инновационная платформа генной терапии В основе разработок PulseSight лежит собственная невирусная платформа генной терапии для офтальмологии, использующая систему электротрансфекции.... PST-809: изменение подхода к лечению влажной ВМД Ведущий проект компании, PST-809, может стать потенциально революционным в терапии влажной ВМД....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
SB-007: двойная AAV-генная терапия болезни Штаргардта SB-007 представляет собой первую двойную аденоассоциированную вирусную (AAV) генную терапию болезни Штаргардта, получившую разрешение FDA на клиническое... Данная платформа не только позволяет лечить болезнь Штаргардта, но и открывает возможности для генной терапии других заболеваний, вызванных мутациями крупных генов....
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения... болезни Стейнджарда, вызванной мутациями в двух аллелях гена ABCA4....
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
В рамках этого перехода два первых в своем классе кандидата на генную терапию были переведены в фазу клинических испытаний на людях: VG801: Двойная аденоассоциированная вирусная (AAV) генная терапия для... Данная терапия оценивается в рамках первого клинического исследования фазы 1/2 на людях, дозирование пациентов уже началось....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии... Генная терапия OPGx-BEST1 разработана на основе платформы аденоассоциированного вируса (AAV) компании Opus Genetics....
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
«Однако среди исследуемых методов лечения наследственных заболеваний сетчатки генная заместительная терапия является перспективной.... Райхель и коллеги сообщили, что при использовании двух тестируемых доз генная терапия с AAV8.hPDE6A не привела к функциональным улучшениям....
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Opus Genetics запустила клиническое исследование OPGx-MERTK — генной терапии для лечения пигментного ретинита, ассоциированного с MERTK.... OPGx-MERTK — это экспериментальная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса (AAV), разработанная для доставки функциональной копии гена MERTK в клетки сетчатки....
Статья Oculogenex инициирует испытание генной терапии возрастной макулярной дегенерации на борту МКС
Компания Oculogenex, Inc. представила инновационную генную терапию, предназначенную для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Целью миссии являлось изучение новых возможностей лечения потери зрения с помощью передовой офтальмологической генной терапии....
Статья Viralgen и Axovia объединились для разработки генной терапии синдрома Барде-Бидля
В январе 2025 года компании Viralgen и Axovia Therapeutics заключили стратегическое партнерство по разработке и производству экспериментальной генной терапии на основе вектора AAV9, направленной против... Данное сотрудничество ознаменовало важный шаг в развитии генной терапии наследственных заболеваний сетчатки....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Принцип работы REVeRT: терапия использует два AAV-вектора для доставки двух половин кодирующей последовательности гена ABCA4.... VG801 присоединяется к клиническому портфелю ViGeneron наряду с VG901 — кандидатом в генную терапию пигментного ретинта, находящимся на стадии клинических испытаний....
Статья Мета-анализ GenSight Biologics подтвердил превосходство Lumevoq при ND4-LHON
Мета-анализ предоставил критические данные о восстановлении зрения в трёх группах пациентов: Пациенты, получавшие генную терапию Lumevoq (lenadogene nolparvovec) от GenSight Пациенты, получавшие идебенон... Эти сравнительные данные необходимы для выработки будущих клинических подходов к ведению ND4-LHON и подчёркивают терапевтический потенциал генной терапии»....
Ответ Диабетический макулярный отек
При наличие кистообразования в макулярной зоне возможен фактор «подтягивания» фовиа задней мембраной стекловидного тела, следовательно, даже сильная гормональная терапия не поможет, проверить можно по...
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
оптогенетической генной терапии для пациентов с пигментным ретинитом (RP).... Оптогенетическая терапия: Механистическое обоснование RTx-015 представляет собой особую терапевтическую стратегию в ландшафте генной терапии сетчатки....
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
Компания Эли Лилли подписала лицензионное соглашение с MeiraGTx с целью приобретения эксклюзивных прав на терапию AAV-AIPL1 — экспериментальную генную терапию для лечения врожденной амблиопии Лебера типа... и контроля над генной терапией для глаз....
Статья Коав запускает ведущую программу генной терапии CoTx-10 для лечения ретинальных заболеваний
Взгляд руководства Коав Терапьютикс Роль инновационного подхода в доставке первой целевой генной терапии подчеркивает Родольф Клевер, генеральный директор Коав Терапьютикс.... терапии....
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Перспективные клинические преимущества Подход Sanofi с использованием генной терапии предлагает следующие потенциальные преимущества: Продолжительное терапевтическое действие благодаря долгосрочной экспрессии...
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
терапии для лечения X-сцепленной ретиношизиса (XLRS).... Контрольная группа оставалась вне терапии в течение одного года перед возможной терапией....
Товары
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…
Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы
Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…