Поиск по российской офтальмологии
Найдено 351 результатов
Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы
Ранее продукт уже был одобрен Европейской комиссией (EC) в августе 2021 года для лечения различных офтальмологических заболеваний, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), диабетический... Планируется начало продаж в европейских странах во втором квартале 2026 года....
Ответ Вождение автомобиля при сниженном зрении
И хоть бы какая-то Европейская комиссия или ГАИ возмутилось......
Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии
Джеффри Айзеле (Jeffrey Eisele), PhD, главный специалист по развитию Apellis, заявил: «Мы по-прежнему привержены помощи европейским пациентам с ГА, у которых в настоящее время нет приемлемых вариантов...
Статья Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита
В мае 2022 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило заявку Sifi на получение маркетингового разрешения (Marketing Authorization Application, MAA) для Akantior.... Руководство Avanzanite имеет значительный опыт вывода орфанных препаратов на нишевые европейские рынки, что, как мы ожидаем, приведет к ускоренному возврату инвестиций для Sifi»....
Событие VII Европейский конгресс нейроофтальмологов – EUNOS
НИИ нейрохирургии им.акад.Н.Н.Бурденко Москва...
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Подготовка к коммерческому запуску в Европе Nordic Pharma, головные офисы которой расположены во Франции и Нидерландах, готовится к выводу Lacrifill на рынки ряда европейских стран....
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Компания Formycon совместно с лицензионным партнером Klinge Biopharma объявила о регистрации Европейской комиссией централизованного маркетингового разрешения для препарата FYB203 (афлиберцепт) — биоаналога... Объем одобрения Данное решение Европейской комиссии последовало за положительным заключением Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA...
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
Так, в мае 2024 года Европейская комиссия предоставила маркетинговое разрешение для препарата под названием Lytenava (bevacizumab gamma), став первым и единственным разрешенным офтальмологическим средством... В настоящее время компания планирует встретиться с FDA, чтобы уточнить требования, необходимые для возможного одобрения в США, параллельно продолжая расширять присутствие на европейских рынках и продвигать...
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки
12 августа 2024 года Европейская комиссия одобрила препарат Vabysmo(R) (faricimab) компании Roche для лечения макулярного отека вторичного генеза на фоне окклюзии вен сетчатки (retinal vein occlusion,... Данное решение стало важной вехой: Vabysmo — первый биспецифичный антитело, доступный в Европейском союзе для этого показания....
Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®
Британское регистрационное удостоверение было выдано в рамках процедуры признания решения Европейской комиссии (ECDRP), при которой MHRA опиралось на решение Европейской комиссии от 9 ноября 2022 года... Европейское агентство лекарственных средств установило, что Ximluci® является высоко схожим с референтным препаратом Lucentis® на основе данных, демонстрирующих сопоставимые качество, безопасность и эффективность...
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
.: Европейская комиссия одобрила FYB203 под брендами AHZANTIVE и Baiama для применения в странах Евросоюза.... Teva также выступает европейским коммерческим партнером для FYB201 — биоаналога ранибизумаба (Lucentis) от Formycon, который продается в Европе под брендами Ranivisio и Ongavia....
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Ранее Teva была выбрана европейским партнером по коммерциализации FYB201 — биосимиляра ранибизумаба (Lucentis) от Formycon.... Ожидалось, что Европейская комиссия объявит свое решение по заявке на регистрацию к концу января 2025 года....
Тема Конгресс Евромиопия 2008г Франция.
Однодневный Европейский конгресс по миопии EuroMyopia который запланирован на 28 ноября 2008 г. Краткий обзор на Вдруг кто будет проездом в Тулузе, загляните на огонек. и нам потом расскажите....
Реконструкция слезоотводящих путей по ВМП в Москве — обращение по ОМС/бесплатно
Врачебная комиссия Комиссия принимает решение о реконструктивном лечении по ВМП и, при одобрении, включает в очередь. 5.... Дата госпитализации сообщается после решения врачебной комиссии....
Статья Еврокомиссия упростила требования к маркировке UDI для производителей контактных линз
Европейская комиссия одобрила поправку к Регламенту ЕС о медицинских изделиях (MDR), упрощающую требования к уникальному идентификатору устройства (UDI) для отдельных видов продукции, начиная с контактных... Комиссия отметила, что, в отличие от некоторых других юрисдикций, MDR не предусматривает возможности освобождения производителей от отчётности по UDI-DI....
Ответ Re: Как ухудшить зрение??? Срочно!
Даже если вы закапаете себе что-то суживающее зрачок, это возможно не даст 100% гарантию желаемого эффекта, или все равно на комиссии вам расширят зрачок....
Ответ ИОЭ и Имовин - как с ними бороться ?
"Имовин" вне закона Версия для печати 27 июля 2005 года Комиссия ФАС России рассмотрела дело, возбужденное по признакам нарушения ОАО "ТРВК Московия" пункта 3 статьи 5 Федерального... В результате рассмотрения данного дела Комиссия ФАС решила: 1....
Ординатура по офтальмологии: стоимость обучения в НИИГБ Краснова в Москве
Краснова» Ключевые даты приёмной кампании на 2026/2027 Способы подачи документов Приемная кампания в ординатуру в 2026/2027 Информация приемной комиссии Целевое обучение Контакты приемной комиссии Адрес... Приемная комиссия ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»....
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Одобрение ФДА последовало за европейским разрешением Европейской комиссии (ЕК) в феврале 2025 года, что стало стратегически важным шагом в расширении присутствия компании на мировом рынке офтальмологических...
Товары
