Поиск по российской офтальмологии
Найдено 355 результатов
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
Технология Gene Coding™ SGT-1001 представляет собой первое применение технологии Gene Coding™ компании SalioGen, которая позволяет точно интегрировать крупные или множественные гены в геном без необходимости... Болезнь Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к накоплению липофусцина в пигментном эпителии сетчатки....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Руководствуясь миссией по разработке новых и лучших в своем классе (best-in-class) методов генной терапии, команда Frontera ускорила процесс исследований и разработок, что позволило FT-002 успешно войти... Он разработан для лечения X-сцепленного пигментного ретинита, вызванного мутацией в гене RPGR. На тот момент во всем мире не существовало известного метода лечения XLRP....
Ответ Отслойка сетчатки геморрагическая
- Мне лечащий врач её сказал, что отслойка очень высокая, и под сетчаткой не субретинальная жидкость, как обычно, а гем....
Статья Исследование Колумбийского университета: глазные капли могут стать альтернативой инъекциям при окклюзии вен сетчатки
учеными Колумбийского университета (Columbia University), экспериментальные глазные капли способны обеспечить более эффективное и комфортное лечение распространенного заболевания сетчатки — окклюзии вен...
Ответ Детская близорукость
Cyclopentolate and Tropicamide are the best known short acting cycloplegic agents. Phenylephrine is an adrenergic agent and has also a cycloplegic effect....
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
Минюст США обвинил Regeneron в сокрытии комиссионных сборов при отчетах о цене Eylea, что привело к завышению выплат Medicare на сотни миллионов долларов. Иск основан на заявлениях осведомителей....
Статья Динамическая архитектура человеческого глаза: результаты одномолекулярного исследования
Особое внимание учёные уделили гену ELN , который был идентифицирован как потенциальный кандидат для замедления дегенерации RPE и ухудшения структуры хориоидеи в процессе старения.... Идентификация гена ELN в качестве потенциальной мишени для борьбы с дегенерацией хориоидеи и RPE предлагает многообещающее направление для таргетных вмешательств в рамках антивозрастной терапии или лечения...
Статья Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки
Патология ассоциирована с мутациями в гене CHM , локализованном на X-хромосоме. Данный ген кодирует синтез белка-эскортной Rab-1 (REP-1), необходимого для нормального функционирования клеток.... Этот ген кодирует белок REP-1 — фермент, жизненно необходимый для внутриклеточных процессов....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
сетчатки (CRVO) Ветвистую окклюзию вен сетчатки (BRVO) Гемиретинальную окклюзию вен сетчатки (HRVO) Режимы дозирования EYLEA HD : введение каждые 8 недель после начальной нагрузочной дозы из 3 или 5 ежемесячных... Теперь он способен существенно снизить терапевтическую нагрузку на пациентов с окклюзией вен сетчатки»....
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
Заявка касается лечения макулярного отека, развившегося вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO). Основанием для подачи sBLA послужили данные исследований III фазы BALATON и COMINO.... доктор медицины, PhD, главный медицинский директор и руководитель глобального отдела разработки продуктов, отметил, что принятие заявки приближает возможность применения Vabysmo для лечения окклюзии вен...
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
объявила о введении первого пациента в клиническом исследовании LUNA — фазе 2b, в рамках которой оценивается препарат Ultevursen для терапии пигментного ретинита (RP), ассоциированного с мутациями в гене... О препарате Ultevursen Ultevursen, разработанный Sepul Bio, представляет собой РНК-терапию, нацеленную на специфические мутации в экзоне 13 гена USH2A....
Тема Профессионально обеспечу режим фоторегистрации для Вашей ЩЛ
Предлагаемое на профессиональном уровне законченное экономичное решение предназначено для обеспечения режима фоторегистрации на имеющейся в распоряжении врача ЩЛ. При этом обычная ЩЛ превращается в автоматический цифровой комплекс, работающий на современном техническом уровне и получивший новые цен…...
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
ПЕН - это не очки, а специальная трубочка, через которую ребенок плохо видящим глазом рассматривает телевизионное изображение....
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило внести изменение в инструкцию по применению фарицимаба-своа (Vabysmo; Genentech), включив в нее лечение макулярного отека, вызванного окклюзией вен... Клинический контекст Окклюзия вен сетчатки является вторым по распространенности сосудистым заболеванием сетчатки после диабетической ретинопатии и связана со значительной зрительной патологией....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
вены сетчатки (BRVO) и гемиретинальную окклюзию вен (HRVO).... После одобрения Aflibercept 8 мг расширит возможности долгосрочной терапии, снизив бремя частых инъекций и визитов в клинику для пациентов с окклюзией вен сетчатки»....
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
MCO-010 — это активируемая окружающим светом, ген-агностическая оптогенетическая терапия, вводимая с помощью одной интравитреальной инъекции.... Для RP завершение поэтапной подачи BLA компании Nanoscope определит, перейдет ли ген-агностическая оптогенетическая терапия к официальному рассмотрению FDA....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
на исследование нового препарата (IND) для VG801 — инновационной генной терапии компании ViGeneron, предназначенной для лечения болезни Штаргардта и других дистрофий сетчатки, вызванных мутациями в гене... Принцип работы REVeRT: терапия использует два AAV-вектора для доставки двух половин кодирующей последовательности гена ABCA4....
Ответ Метод Утехина
михаил81 Судя по Вашим вопросам, Вы пытаетесь научно обосновать полученный лично Вами результат. Уверяю Вас, никакое улучшение близорукости в пределах среднестатистического значения спазма аккомодации одна-полторы диоптрии докторов не заинтересует, т.к. очевидно объяснимо Вы писали, что у Вашей жен…...
Статья Синдром псевдоэксфолиации: этиология, диагностика и терапевтические подходы
Однако не у всех носителей этих вариантов гена развивается PEX, что говорит о вкладе других факторов.... В редких случаях он может вызывать осложнения со стороны роговицы и сетчатки, приводя к таким состояниям, как кератопатия и окклюзия вен сетчатки....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…