Поиск по российской офтальмологии

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило клинические испытания интраокулярной линзы OmniVu компании Atia Vision

Такая конфигурация сохраняет естественную анатомию и эластичность глаза, обеспечивая более физиологичное положение в капсульном мешке.... Цель разработки — сохранение структуры глаза с обеспечением плавного естественного зрения на всех дистанциях при сохранении результатов в отдаленном периоде....

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило эксимерный лазер Zeiss MEL 90 для рефракционной хирургии

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) официально одобрило эксимерный лазер Zeiss MEL 90 по трём основным показаниям: миопия, гиперметропия и смешанный астигматизм... К январю 2025 года данная лазерная технология стала доступна в Соединённых Штатах, обеспечивая интеграцию в роговичный рефракционный рабочий процесс Corneal Refractive Workflow от Zeiss....

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации

На момент публикации оригинальной статьи (21 января 2025 года) только определенные типы сухой ВМД поддавались лечению — с помощью инъекций в глаз, которые могли замедлить прогрессирование заболевания,... Доступность светотерапии для пациентов с сухой ВМД По состоянию на январь 2025 года ожидалось, что светотерапия может стать доступной в некоторых офтальмологических кабинетах позже в том же году....

Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы

Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) относительно новой формы препарата... Планируется начало продаж в европейских странах во втором квартале 2026 года....

Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии

В мае 2025 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило, что Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) выдал положительное заключение, рекомендующее одобрение препарата... Согласно резюме EMA, терапия будет поставляться в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 500 мг....

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США выдало разрешение на применение устройства OcuMet Beacon для визуализации сетчатки

Компания OcuSciences, Inc. объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на применение своего флагманского диагностического устройства... OcuMet Beacon в клинической практике....

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат Yesafili™ компании Biocon Biologics — взаимозаменяемый биоаналог Eylea

20 мая 2024 года компания Biocon Biologics объявила о получении одобрения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первый поданный заявки на препарат Yesafili... научно обоснованных лекарственных средств, деятельность которой целиком сосредоточена на разработке и коммерциализации биоаналогов»....

Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае

Компания Корексел подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства ЛНЗ100 (1,75% ацетилхлоридеа цеклидина) в Китайское управление по контролю над лекарственными средствами (CNDC) Национального... ЛНЗ100 разрабатывается в рамках стратегического партнерства между Корексел и Ленз Терапьютикс, заключенного в апреле 2022 года....

Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме

Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...

Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита

Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному... Участники получали либо таблетки NPI-001, либо плацебо дважды в день в течение двух лет....

Делать инъекции в глаз больно?

Школа пациента Документы для налогового вычета Отзывы пациентов Квоты на ВМП Инструкция по госпитализации Записаться на прием Отделение диагностических исследований Отдел современных методов лечения в... Россолимо 11А, Б Адрес Делать инъекции в глаз больно? Процедура практически безболезненна. Перед инъекцией врач закапывает в глаз капли с обезболивающим средством....

Статья Новейшие фармакологические средства для лечения синдрома сухого глаза

К маю 2022 года был разработан ряд других новых лекарственных средств, направленных на дополнительные факторы, вовлеченные в патогенез ССГ.... NOV03 — это уникальное лекарственное средство, которое продемонстрировало эффективность в отношении как ССГ, так и дисфункции мейбомиевых желез (ДМЖ)....

Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации

Центр оценки лекарственных средств (CDE) при Государственном управлении по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Китая (NMPA) одобрил препарат Eylea 8 mg (афлиберцепт... Регуляторные заявки активно подаются в других странах....

Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) выпустило полный отзыв (Complete Response Letter — CRL) в отношении заявки нового лекарственного средства (New Drug... вещества непосредственно в глаз и сохранения стабильности при комнатной температуре....

Статья EMA зафиксировала очень редкий риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии на фоне терапии семаглутидом

Комитет по оценке рисков в фармаконадзоре (PRAC) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершил всесторонний обзор лекарственных препаратов, содержащих семаглутид, после растущих опасений... В ответ на эти выводы EMA рекомендовала обновить информацию о продукте для всех лекарственных средств, содержащих семаглутид, включив NAION в перечень очень редких нежелательных явлений....

Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации

Этому продвижению предшествовало приобретение компанией контрольной доли в Nanogenics Limited — разработчике уникальной системы доставки на основе липидов и пептидов LipTide(R) , которая применяется в... в таких захватывающих областях, как генная терапия и онкология, и теперь у нас есть две такие системы доставки....

Статья Синдром сухого глаза и окулярная аллергия: обзор терапевтических стратегий и рыночных тенденций

совершенно новые категории лекарственных средств.... Мировой рынок средств для лечения аллергического конъюнктивита в 2019 году оценивался в 2,50 млрд долларов США....

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) инициировало отзыв глазных мазей, реализовавшихся через сети Walmart и CVS, из-за риска инфекционных осложнений

В феврале 2024 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликовало информацию об отзыве партий глазных мазей, произведенных в Индии и поступивших в розничную... Компания также отметила, что офтальмологические лекарственные средства представляют повышенную опасность, поскольку они минуют часть естественных защитных барьеров организма....

Статья Рипл Терапьютикс вступает в соглашение об оценке и лицензировании с Бауш + Ломб

Клиническая компания Рипл Терапьютикс, разрабатывающая системы доставки лекарственных препаратов пролонгированного действия без полимеров, заключила соглашение об оценке и опционе на лицензию с аффилиатом... Развитие технологии контролируемой доставки лекарств без полимеров Платформа технологий Рипл основана на открытии, согласно которому лекарственные препараты могут быть химически модифицированы в пролекарства...

Тема Теоретические проблемы пересадки глаза и эксперименты

Были ли эксперименты по пересадке глаза у человека и высших животных? В чем основные проблемы пересадки? Будет ли пересаживать глаза в ближайшем будущем?... Какие проблемы по данной теме актуальны в большей степени: недостаток финансирования исследований/экспериментов или принципиальные трудности?...

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны

Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…

Товар Диабетическая макулопатия. Современные аспекты патогенеза, клиники, диагностики, лечения.

В этой монографии особое внимание уделено обоснов…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч

В методическом пособии представлены наименования …

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…