Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 2520 результатов

Организация ЭТП "Микрохирургия глаза" ЗАО

Сфера деятельности: Научная разработка и широкое внедрение в медицинскую практику изделий и лекарственных препаратов для консервативного и хирургического лечения различных видов офтальмологической патологии...

ophthalmology.ru Релевантность: 19,87
Организация ЗАО ФИРН М

Основным направлением деятельности компании сегодня является разработка и производство новых лекарственных препаратов на основе рекомбинантного интерферона альфа-2.... Доп. инфо: ЗАО "Фирн М" является разработчиком и производителем лекарственных средств "Гриппферон", "Офтальмоферон" Москва, 127055, пл. Борьбы, 15/1, подъезд В...

ophthalmology.ru Релевантность: 19,55
Отдел патологии слёзного аппарата – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"

Эти инновационные разработки находят применение в практической медицине.... Разрабатываются и предложены способы терапевтического и малоинвазивного хирургического лечения этого заболевания с применением современных лекарственных препаратов и интубационных материалов....

niigb.ru Релевантность: 19,36
Ответ Глаукома и беременность

А ксалатан - единственный препарат/комбинация препаратов, при котором достигается нормотония? Нужен совет акушеров - учитывая возраст пациентки, возможен срыв. Простагландин все-таки...... "Препарат может применяться в период беременности лишь в том случае, если потенциальная польза безусловно превышает потенциальный риск для плода" - такое вот милое предостережение от производителя...

Новый гость ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 19,13
Ответ пигментная дегенерация сетчатки

notonlylens писал а: Мое мнение: Все кроме пептидных препаратов фрагментов животных белков - этого не надо. Так же пришел к выводу, что применять такие препараты не следует....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 19,10
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) утвердило Эйдензельт (афлиберцепт-боав), биосимиляр препарата Эйлиа (афлиберцепт), разработанный компанией Celltrion... Мы гордимся получением одобрения ФДА для Эйдензелта и надеемся расширить доступность и доступность биологических препаратов в Соединенных Штатах....

ophthalmology.ru Релевантность: 18,85
Статья Партнерство компаний Boehringer Ingelheim и Re-Vana Therapeutics для разработки длительно действующих офтальмологических препаратов

Boehringer Ingelheim и Re-Vana Therapeutics объявили стратегическое партнерство и лицензионное соглашение, направленное на ускорение разработки передовых длительно действующих офтальмологических терапий... препарата, с технологией пролонгированного высвобождения лекарственных средств компании Re-Vana Therapeutics....

ophthalmology.ru Релевантность: 18,74
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат ABO-503, разрабатываемый компанией Abeona Therapeutics, предназначенный для лечения редкого наследственного... Программа предполагает публикацию результатов пилотных проектов, что позволит другим компаниям использовать накопленный опыт при разработке аналогичных препаратов....

ophthalmology.ru Релевантность: 18,63
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае

управления лекарственных препаратов Китая (NMPA), с целью лечения пресбиопии.... Согласно условиям соглашения, Корексел получила эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию ЛНЗ100 в регионе Большой Китай....

ophthalmology.ru Релевантность: 18,44
Тема Когда Авастин не показан, т.к вероятный эффект будет = 0 ?

Доброго времени уважаемые коллеги Интересует мнение длительно работающих с данным препаратом. При каких отеках нет смысла назначать препарат? Желательно по данным биомикроскопии т.к. ОСТ не имею.... С препаратом на сегодняшний день не работал, регистрация Люцентиса открывает более широкие возможности....

Глазастый ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 18,40
Статья TelomEYE Pharma привлекла 1 млн долларов в рамках пост-посевного раунда для разработки офтальмологических препаратов

Первоначально основатели самостоятельно финансировали разработку новой формулы, подачу патентных заявок и доклинические испытания на животных.... Препарат TelomEYE обладает уникальной формулой, которая предотвращает клеточное старение структур глаза и потенциально может омолаживать их....

ophthalmology.ru Релевантность: 18,14
Статья Claris Bio привлекла $57 млн на разработку инновационного препарата для заживления роговицы

препарат CSB-001 Ophthalmic Solution 0.1% (оремепермин).... Препарат демонстрирует значительный потенциал в восстановлении структурной и функциональной целостности роговицы, особенно при нейротрофической кератопатии (НК)....

ophthalmology.ru Релевантность: 18,08
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз

Полученные средства позволят поддержать разработку препарата в процессе подачи заявки на проведение клинических исследований (Investigational New Drug, IND) в Управление по санитарному надзору за качеством... Препарат представляет собой более удобную для пациентов альтернативу существующим методам лечения таких заболеваний сетчатки, как возрастная макулярная дегенерация и диабетическая ретинопатия, которые...

ophthalmology.ru Релевантность: 18,08
Статья Outlook Фармация обратилась в FDA после второго отказа ONS-5010

заявки на биологические препараты (BLA) для препарата ONS-5010 (бевацизумаб-викг), предназначенного для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... В марте 2024 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило положительное заключение комитета по медицинскому продукту (CHMP) по препарату ONS-5010....

ophthalmology.ru Релевантность: 17,88
Статья Комитет CHMP Европейского агентства лекарственных средств подтвердил отрицательное заключение по препарату Pegcetacoplan компании Apellis для лечения географической атрофии

24 сентября 2024 года компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с очередным препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) подтвердил... своё отрицательное заключение в отношении пегцетакоплана (pegcetacoplan) — препарата для лечения географической атрофии (ГА)....

ophthalmology.ru Релевантность: 17,61
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии

Компания Sydnexis объявила о получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной... Данный лекарственный кандидат предназначен для замедления прогрессирования педиатрической миопии....

ophthalmology.ru Релевантность: 16,82
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации

Центр оценки лекарственных средств (CDE) при Государственном управлении по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Китая (NMPA) одобрил препарат Eylea 8 mg (афлиберцепт... Соглашение о разработке и коммерческом партнерстве Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг), известный как Eylea HD в США, разрабатывается совместно компаниями Bayer и Regeneron....

ophthalmology.ru Релевантность: 16,55
IX-я конференция международного общества по офтальмофармакологии и терапии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Планируется разработка новых антиглаукомных препаратов, которые наряду со способностью улучшать отток внутриглазной жидакости будут также обладать нейропротекторными свойствами.... Вместе с тем, если вспомнить, какой длительный период проходит между теоретическими разработками и практическим внедрением препарата, то можно надеяться, что этот прорыв возможен в ближайшее время, по...

oftalmo.ru Релевантность: 16,48
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат Yesafili™ компании Biocon Biologics — взаимозаменяемый биоаналог Eylea

20 мая 2024 года компания Biocon Biologics объявила о получении одобрения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первый поданный заявки на препарат Yesafili... Препарат является биоаналогом референтного продукта EYLEA® (афлиберцепт)....

ophthalmology.ru Релевантность: 16,44
Статья Harrow заключил 5-летнее стратегическое соглашение о поставках Triesence и анонсировал разработку препарата следующего поколения

13 марта 2025 года компания Harrow завершила оформление 5-летнего стратегического соглашения о поставках и разработке (SSD), направленного на обеспечение непрерывного производства препарата Triesence (... Помимо обеспечения долгосрочной доступности Triesence, Harrow анонсировала планы по разработке следующего поколения配方 препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 16,33
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…

590,00 ₽
Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…

900,00 ₽
Пептидные препараты в детской офтальмологии
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии

Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…

70,00 ₽
Товар Фармакотерапия глазных болезней

Справочник содержит рекомендации по применению со…

800,00 ₽