Поиск по российской офтальмологии

Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы

Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) относительно новой формы препарата...

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США выдало разрешение на применение устройства OcuMet Beacon для визуализации сетчатки

Компания OcuSciences, Inc. объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на применение своего флагманского диагностического устройства... Устройство разрешено FDA для офтальмоскопического сканирования сетчатки с применением мидриатических средств или без них, поддерживая режимы инфракрасной и аутофлуоресцентной визуализации....

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат Yesafili™ компании Biocon Biologics — взаимозаменяемый биоаналог Eylea

20 мая 2024 года компания Biocon Biologics объявила о получении одобрения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первый поданный заявки на препарат Yesafili... средств, деятельность которой целиком сосредоточена на разработке и коммерциализации биоаналогов»....

Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии

В мае 2025 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило, что Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) выдал положительное заключение, рекомендующее одобрение препарата...

Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита

Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному... пероральному средству для лечения пигментного ретинита (PR)....

Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации

Центр оценки лекарственных средств (CDE) при Государственном управлении по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Китая (NMPA) одобрил препарат Eylea 8 mg (афлиберцепт...

Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае

Компания Корексел подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства ЛНЗ100 (1,75% ацетилхлоридеа цеклидина) в Китайское управление по контролю над лекарственными средствами (CNDC) Национального... управления лекарственных препаратов Китая (NMPA), с целью лечения пресбиопии....

Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме

Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы....

Статья Amaros привлек финансирование Серии А и сформировал консультативный совет для развития AI-платформы в офтальмологии

Полученные средства позволят компании выйти на глобальный рынок, ускорить разработку и коммерциализацию своей AI-платформы EvidenceEngine.... Хотя точные финансовые условия не разглашались, средства Серии А были направлены на развитие продукта, расширение коммерческих партнерств и увеличение штата инженеров, клинических специалистов и команды...

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) инициировало отзыв глазных мазей, реализовавшихся через сети Walmart и CVS, из-за риска инфекционных осложнений

В феврале 2024 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликовало информацию об отзыве партий глазных мазей, произведенных в Индии и поступивших в розничную... Компания также отметила, что офтальмологические лекарственные средства представляют повышенную опасность, поскольку они минуют часть естественных защитных барьеров организма....

Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) выпустило полный отзыв (Complete Response Letter — CRL) в отношении заявки нового лекарственного средства (New Drug...

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило лазерную систему ZEISS VISUMAX® 800 с программным обеспечением SMILE® Pro для хирургической коррекции миопии

В январе 2024 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение фемтосекундной лазерной системы VISUMAX® 800, оснащенной программным обеспечением... К моменту выхода VISUMAX® 800 на рынок США более 8 миллионов глаз по всему миру уже были прооперированы с использованием методики SMILE, что подтверждает высокий глобальный уровень внедрения технологии...

Статья EMA зафиксировала очень редкий риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии на фоне терапии семаглутидом

Комитет по оценке рисков в фармаконадзоре (PRAC) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершил всесторонний обзор лекарственных препаратов, содержащих семаглутид, после растущих опасений... Рекомендации PRAC были переданы в Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP), который оценит общий баланс пользы и риска данных методов лечения....

Тема Профилактика ВБИ в офтальмологии

Решение проблемы внутрибольничных инфекционных осложнений значительно зависит от эффективных мер контроля и профилактики, среди которых важное место занимает использование современных дезинфекционных средств... В офтальмологии остро стоит вопрос о выборе дезинфекционных средств для обработки контактирующих с глазом датчиками приборов и устройств при проведении диагностических исследований пахиметрия, тонометрия...

Ответ Срочный вопрос! Профилактика приступа глаукомы

Мочегонные средства - лазикс, диакарб. Второе средство предпочтительнее, для усиления действия его комбинируют с эуфиллином, а принимают по 2 таблетки 2 раза в день.... Если пациент принимает сердечные и гипотензивные средства, на время лечения ОПГ доза этих препаратов должна быть снижена вдвое. 5....

Организация Отдел внешней торговли ГУ МНТК «Микрохирургия глаза»

Сфера деятельности: Экспорт, импорт медицинского оборудования, микрохирургических инструментов, лекарственных средств, расходных материалов. Москва Бескудниковский б-р, д. 59а...

Статья Получение статуса орфанного препарата для ADX-2191 компанией Aldeyra Therapeutics

Компания Aldeyra Therapeutics объявила о получении Европейским агентством лекарственных средств (EMA) статуса орфанного препарата для своего интравитреального введения метотрексата — препарата ADX-2191... Орфанный статус предоставляется лекарственным средствам, предназначенным для жизниугрожающих или хронически инвалидизирующих заболеваний, затрагивающих менее пяти человек на каждые 10 тысяч жителей ЕС....

Статья Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило применение препарата Vabysmo (фарицимаб) компании Roche в виде однодозового предварительно заполненного шприца (ПЗШ) с дозировкой 6,0 мг.... Лекарственная форма предназначена для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), диабетического макулярного отека (ДМО) и макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (ОВС)....

Статья Clearside Biomedical опубликовала клинические рекомендации по супрахориоидальному введению лекарственных препаратов

Компания Clearside Biomedical опубликовала новые рекомендации по технике инъекций в супрахориоидальное пространство (SCS) — методу доставки лекарственных средств непосредственно к заднему сегменту глаза...

Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки

Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии...

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны

Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч

В методическом пособии представлены наименования …

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…

Товар Справочник офтальмолога и оптометриста 2014. Контактная коррекция зрения. Офтальмофармакология.

В справочнике приводятся описания всех контактных…