Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1362 результатов
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Механизм действия и характеристики GEB-101 Препарат GEB-101 основан на технологии геномного редактирования CRISPR-Cas и предназначен для прямого targeting и коррекции патогенной мутации в гене TGFBI.... В доклинических исследованиях на нечеловекообразных приматах GEB-101 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
FLQ-101: новый подход к терапии ретинопатии недоношенных FLQ-101 разработан в виде раствора для однократного ежедневного перорального или внутривенного введения.... Этот статус обеспечивает компании FELIQS более широкий доступ к регулятору, что потенциально сокращает сроки клинической разработки FLQ-101....
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Компания Okyo Pharma объявила о планах по инициации фазы 2 клинического исследования препарата OK-101 для лечения нейропатической корнеальной боли (НКБ).... «OK-101 нацелен на рецептор, обнаруженный в нейронах и глиальных клетках, что решает значительную неудовлетворенную потребность в офтальмологической помощи»....
Ответ лечения диабетической ретинопатии с применением коллализина
10 КЕ не мало? Имеет смысл вводить минимум 100 КЕ. Мы делаем от 100 до 300 КЕ....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Участникам предстоит пройти пятидневный курс приема препарата ANXV, далее последует тридцатидневное наблюдение с проведением подробных тестов....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Патрик Джонсон, доктор философии, президент Sydnexis, отметил значимость исследования и уникальную формуляцию SYD-101: «Новая запатентованная формуляция SYD-101 была специально разработана для обеспечения... Мы стремились оценить SYD-101 в максимально надежном исследовании....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Кроме того, Nippon Shinyaku возместит Atsena расходы на дальнейшую разработку, включая предстоящее глобальное ключевое исследование ATSN-101.... ATSN-101: первая в своем классе генная терапия LCA1 ATSN-101 представляет собой первую генную терапию, разработанную специально для лечения LCA1....
Ответ АВ кератоконъюнктивит
Антигистаминные или кромогликат натрия, возможно дексаметазон под контролем А вообще есть ли доказательная база под каким-либо методом "рассасывания"? Сие осложнение порой характеризуется упорным течением, "несмотря на усилия врачей" см. здесь а также здесь...
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
предоставила компании Iveric Bio, входящей в группу Astellas, эксклюзивные глобальные права на разработку и коммерциализацию инновационных продуктов генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV... ), направленных на лечение болезни Штаргардта и врожденного амавроза Лебера 10-го типа (LCA10)....
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
SYD-101, по сообщениям, хорошо переносился без неожиданных нежелательных явлений, связанных с атропином.... SYD-101 одобрен в Европейском союзе и Великобритании, где лицензирован компании Santen SA и продается под названием Ryjunea®....
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
KSI-101 представляет собой экспериментальное двухкомпонентное антитело высокой концентрации (100 мг/мл), нацеленное одновременно на интерлейкин-6 (ИЛ-6) и фактор роста эндотелия сосудов (VEGF).... Эти исследования будут сравнивать эффективность препарата KSI-101 с плацебо среди пациентов с воспалительным макулярным отеком различной степени тяжести....
Статья NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101
В исследование фазы 2a VIS-101 было включено 38 пациентов с влажной ВМД в Китае, где пациенты были рандомизированы в соотношении 2:1 для получения либо 6 мг VIS-101 (n=25), либо 3 мг VIS-101 (n=13).... Кроме того, было зафиксировано снижение CST на 100-150 мкм....
Статья KSI-101: новый двойной белок против интерлейкина-6 и VEGF для лечения макулярного отека, связанного с воспалением
В исследованиях будет оцениваться эффективность лечения с дозами KSI-101 5 и 10 мг.... Шарма: KSI-101, комбинированная молекула анти-интерлейкин-6 и анти-VEGF, позволила устранить макулярный отек почти у 100% гетерогенной группы пациентов; 96% глаз достигли полного разрешения макулярного...
Статья Контактные линзы Alcon, Acuvue и Coopervision содержат опасные «вечные химикаты»: результаты лабораторного анализа
Ключевые выводы исследования В 100% образцов контактных линз, направленных в аккредитованную Агентством по охране окружающей среды США (EPA) лабораторию, выявлены признаки содержания токсичных PFAS.... Диапазон уровней органического фтора варьировал от 105 до 20 700 частей на миллион (ppm). Бренды Acuvue, Alcon и Coopervision продемонстрировали наличие PFAS, хотя и в разных концентрациях....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Профиль безопасности В ходе шестимесячного исследования PER-001 продемонстрировал безопасность и хорошую переносимость.... «Примечательно то, что лечение PER-001 привело к улучшению глазного кровотока, структурных показателей зрительного нерва и зрительных функций....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
. +3.5, ax 116 40% коррекция ОS: сф -9.0, цил. +2.00, ax 083 100% коррекция То есть, это рецепт. Не надпись на конверте, а рецепт.... Выложил он мне два рецепта: sph -2.0 cyl +4.0 ax 90 и sph +2.0 cyl -4.0 ax 0. Не могли бы Вы пояснить мне: 1. Что "намерял" каждый из моих коллег при скиаскопии? 2....
Статья Пожилые женщины демонстрируют повышенный риск воспалительных реакций на генную терапию глазных заболеваний
Однако иммунная система может распознавать AAV-вектор как угрозу, запуская воспалительный ответ, что снижает эффективность терапии и ограничивает возможность коррекции дозы.... Clare et al, Characterization of the ocular inflammatory response to AAV reveals divergence by sex and age, Molecular Therapy (2025). DOI: 10.1016/j.ymthe.2025.01.028...
Статья Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX
в терапии спасения афлиберцептом или повторном введении CLS-AX до 24-й недели. 67% участников в группе CLS-AX не потребовали терапии спасения или повторного введения препарата в течение шести месяцев.... Полученные данные определят дизайн предстоящих исследований фазы 3 CLS-AX по схеме не меньшей эффективности....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на дополнительные составы препарата KIO-100 .... Также представлен обзор топ-10 приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 при географической атрофии (ГА).... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на дополнительные составы соединения KIO-100....
Товары
