Поиск по российской офтальмологии
Найдено 930 результатов
Статья FDA одобрило интраокулярную линзу TECNIS PureSee EDOF от Johnson & Johnson
Ссылка: Johnson & Johnson announces FDA approval of TECNIS PureSee intraocular lens, a breakthrough solution for US cataract patients. Пресс-релиз. Johnson & Johnson. 12 марта 2026 г.... По состоянию на 12 марта 2026 г. https://www.jnj.com/media-center/press-releases/johnson-johnson-announces-fda-approval-of-tecnis-puresee-intraocular-lens-a-breakthrough-solution-for-u-s-cataract-patients...
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
VIZZ является первым и единственным препаратом на основе ацетилхолина, одобренным FDA специально для лечения пресбиопии.... Одобрение FDA расширяет спектр терапевтических опций для пациентов с пресбиопией....
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Компания Amneal Pharmaceuticals получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на свое Заявление о новом препарате сокращенной формы (ANDA) на... Решение FDA принято через путь ANDA, позволяющий ускоренную регистрацию дженериков уже одобренных лекарств путем исключения повторных клинических исследований и доклинических испытаний....
Статья Обзор 2023 года: 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA
Первоначальное одобрение FDA для Vuity при однократном ежедневном дозировании было получено в октябре 2021 года. 4.... Izervay, новый ингибитор комплемента C5, является единственным одобренным FDA препаратом для лечения ГА....
Статья FDA одобрила первый в мире портативный корнеальный эстезиометр
Вслед за этим FDA выдало регистрацию 15 июня 2023 года.... Первый неинвазивный эстезиометр для оценки состояния роговичных нервов Одобрения FDA и EMA делают CEB первым в мире неинвазивным эстезиометром, доступным для оценки состояния роговичных нервов....
Статья FDA одобрила биоаналог Eylea от Formycon и Klinge
Компании Formycon AG и Klinge Biopharma GmbH объявили о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на выпуск биоаналога препарата Eylea... Одобрение FDA последовало за всесторонней оценкой пакета данных Formycon, включавшего аналитические, доклинические, клинические и производственные материалы....
Статья FDA одобрила офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы
Компания Glenmark Pharmaceuticals получила окончательное одобрение FDA на выпуск офтальмологического раствора бримонидина тартрата и тимолола малеата (Brimonidine Tartrate and Timolol Maleate Ophthalmic... FDA признало данный раствор биоэквивалентным и терапевтически эквивалентным препарату Combigan(R) Ophthalmic Solution, 0.2%|0.5% от AbbVie....
Статья Johnson & Johnson Vision назначила региональных президентов
Она также была вице-президентом по коммерческим операциям в J&J Medical Devices North America и занимала руководящие позиции в AstraZeneca, Endo International и Centocor.... Позже она перешла в сектор медицинских устройств Medical Device на позицию генерального менеджера Johnson & Johnson Vision Care Canada, а в итоге стала вице-президентом по маркетингу в Северной Америке...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения
слоя EndoArt (категория Investigational Device Exemption, IDE).... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подала заявку на регистрацию нового препарата (NDA) для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее....
Статья Аналитическая платформа Wanfang Data в офтальмологических исследованиях
В ходе анализа научных публикаций, индексируемых в базе Wanfang Data Knowledge Service Platform, выявлен массив данных, относящихся к офтальмологии....
Статья Коммерческие устройства для красного света при близорукости могут превышать безопасные уровни
Регуляторное одобрение было получено для устройства Eyerising Myopia Management Device (Eyerising International) в Великобритании, Японии, Вьетнаме, Австралии, Колумбии и Эквадоре.... Safety evaluation of 4 red light therapy devices for myopia. JAMA Ophthalmol. 2026; опубликовано онлайн 5 февраля. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2025.5660...
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
EndoArt в рамках заявки IDE (Investigational Device Exemption).... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
EyeYon Medical получила одобрение IDE (Investational Device Exemption) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....
Статья Одобрение FDA препарата циклоспорина офтальмологической эмульсии 0,05% компании Amneal
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат циклоспорин офтальмологическая эмульсия 0,05% производства компании Amneal Pharmaceuticals....
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата (IND) NOV05, что позволяет начать клиническое исследование... **Ссылка:** Novaliq Receives FDA IND Clearance to Advance NOV05 in a Phase II Clinical Trial in Non-infectious Anterior Uveitis. Опубликовано 26 января 2026 г....
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100... Данные клинических исследований, подтверждающие одобрение FDA Решение FDA основано на результатах фазы III исследования PAVILION, в котором оценивались безопасность и эффективность Susvimo у пациентов...
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea
Компании Alvotech и Teva Pharmaceuticals сообщили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку на регистрацию биологического лекарственного...
Статья FDA одобрила эксимерную лазерную платформу Teneo производства Bausch + Lomb
С получением одобрения FDA компания Bausch + Lomb намерена предоставить американским офтальмологам современный инструмент, сочетающий точность, эффективность и удобство.... Источник: https://ir.bausch.com/press-releases/bausch-lomb-receives-fda-approval-teneotm-excimer-laser-platform-myopia-and-myopic...
Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии
Компания AbbVie, материнская структура Allergan, объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Vuity... Vuity получил одобрение FDA для однократного суточного применения в октябре 2021 года....
Статья Аналитическая платформа офтальмологических исследований Wanfang Data
В ходе анализа научных публикаций, проведённого в апреле 2026 года, специалисты обратились к материалам китайской платформы Wanfang Data Knowledge Service Platform.... Техническая поддержка платформы осуществляется по телефону 4000115888 и электронной почте service@wanfangdata.com.cn....
Товары
Товар контактные линзы Rythmic UV Multifocal
Мультифокальные прогрессивные контактные линзы еж…
