Поиск по российской офтальмологии
Найдено 336 результатов
Статья Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки
Патология ассоциирована с мутациями в гене CHM , локализованном на X-хромосоме. Данный ген кодирует синтез белка-эскортной Rab-1 (REP-1), необходимого для нормального функционирования клеток.... Этот ген кодирует белок REP-1 — фермент, жизненно необходимый для внутриклеточных процессов....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
сетчатки (CRVO) Ветвистую окклюзию вен сетчатки (BRVO) Гемиретинальную окклюзию вен сетчатки (HRVO) Режимы дозирования EYLEA HD : введение каждые 8 недель после начальной нагрузочной дозы из 3 или 5 ежемесячных... Теперь он способен существенно снизить терапевтическую нагрузку на пациентов с окклюзией вен сетчатки»....
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
Заявка касается лечения макулярного отека, развившегося вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO). Основанием для подачи sBLA послужили данные исследований III фазы BALATON и COMINO.... доктор медицины, PhD, главный медицинский директор и руководитель глобального отдела разработки продуктов, отметил, что принятие заявки приближает возможность применения Vabysmo для лечения окклюзии вен...
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
объявила о введении первого пациента в клиническом исследовании LUNA — фазе 2b, в рамках которой оценивается препарат Ultevursen для терапии пигментного ретинита (RP), ассоциированного с мутациями в гене... О препарате Ultevursen Ultevursen, разработанный Sepul Bio, представляет собой РНК-терапию, нацеленную на специфические мутации в экзоне 13 гена USH2A....
Тема Профессионально обеспечу режим фоторегистрации для Вашей ЩЛ
Предлагаемое на профессиональном уровне законченное экономичное решение предназначено для обеспечения режима фоторегистрации на имеющейся в распоряжении врача ЩЛ. При этом обычная ЩЛ превращается в автоматический цифровой комплекс, работающий на современном техническом уровне и получивший новые цен…...
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
ПЕН - это не очки, а специальная трубочка, через которую ребенок плохо видящим глазом рассматривает телевизионное изображение....
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило внести изменение в инструкцию по применению фарицимаба-своа (Vabysmo; Genentech), включив в нее лечение макулярного отека, вызванного окклюзией вен... Клинический контекст Окклюзия вен сетчатки является вторым по распространенности сосудистым заболеванием сетчатки после диабетической ретинопатии и связана со значительной зрительной патологией....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
вены сетчатки (BRVO) и гемиретинальную окклюзию вен (HRVO).... После одобрения Aflibercept 8 мг расширит возможности долгосрочной терапии, снизив бремя частых инъекций и визитов в клинику для пациентов с окклюзией вен сетчатки»....
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
MCO-010 — это активируемая окружающим светом, ген-агностическая оптогенетическая терапия, вводимая с помощью одной интравитреальной инъекции.... Для RP завершение поэтапной подачи BLA компании Nanoscope определит, перейдет ли ген-агностическая оптогенетическая терапия к официальному рассмотрению FDA....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
на исследование нового препарата (IND) для VG801 — инновационной генной терапии компании ViGeneron, предназначенной для лечения болезни Штаргардта и других дистрофий сетчатки, вызванных мутациями в гене... Принцип работы REVeRT: терапия использует два AAV-вектора для доставки двух половин кодирующей последовательности гена ABCA4....
Ответ Метод Утехина
михаил81 Судя по Вашим вопросам, Вы пытаетесь научно обосновать полученный лично Вами результат. Уверяю Вас, никакое улучшение близорукости в пределах среднестатистического значения спазма аккомодации одна-полторы диоптрии докторов не заинтересует, т.к. очевидно объяснимо Вы писали, что у Вашей жен…...
Статья Синдром псевдоэксфолиации: этиология, диагностика и терапевтические подходы
Однако не у всех носителей этих вариантов гена развивается PEX, что говорит о вкладе других факторов.... В редких случаях он может вызывать осложнения со стороны роговицы и сетчатки, приводя к таким состояниям, как кератопатия и окклюзия вен сетчатки....
Ответ факичные линзы
Стоимость линзы - несколько тысяч рублей, с операцией - заметно дороже разброс цен велик....
Ответ пигментная дегенерация сетчатки
Причина заболевания заключается в поломке гена. Использующееся в настоящее время лечение является симптоматическим и не решает проблему радикально....
Лечение тромбоза сетчатки в Москве — Ретинальные венозные окклюзии
Россолимо 11А, Б Адрес Главная 1 Мы лечим 2 Лечение тромбоза вен сетчатки (окклюзии вен сетчатки) 3 Лечение тромбоза вен сетчатки (окклюзии вен сетчатки) Записаться на прием Задать вопрос Обратный звонок... Факторы риска тромбоза вен сетчатки (окклюзии вен сетчатки) 1....
Статья Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности
У такого ребенка будет один мутантный ген и один нормальный ген в паре.... Например, если отец имеет один ген паттернной дистрофии и один нормальный ген, а мать имеет два нормальных гена, мать всегда передает нормальный ген....
Статья Генотерапия LUMEVOQ демонстрирует устойчивое улучшение остроты зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера по итогам 5-летнего наблюдения
Механизм действия LUMEVOQ: воздействие на ген ND4 Наследственная оптическая нейропатия Лебера вызвана мутациями в митохондриальном гене ND4, что приводит к дегенерации зрительного нерва и прогрессирующей... LUMEVOQ доставляет функциональную копию гена ND4 непосредственно в ганглиозные клетки сетчатки посредством интравитреальной инъекции....
Ответ Отслойка сетчатки геморрагическая
Повторяю: отслойка как мне сообщила лечащий врач - очень-очень высокая, и жидкость, отслаивающая сетчатку, не субретинальная жидкость, как обычно, а гем....
Специалист Юртаев Юрий Владимирович
Продажа медицинского оборудования и мебели по самым низким ценам инженер по мед. оборудованию Стерилизация лаборатория реанимация диагностика физиотерапия акушерство менеджер ООО «МЕДСНАБ-Групп»...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…