Поиск по российской офтальмологии
Найдено 86 результатов
Статья Новая методика визуализации глаза позволяет диагностировать рассеянный склероз с точностью 92%
Разработанный подход объединяет два типа высокоточных сканирований глаза: оптическую когерентную томографию (OCT) и инфракрасную сканирующую лазерную офтальмоскопию (IR-SLO)....
Календарь конференций 2012 г. | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
МНТК “Микрохирургия глаза” Web: www.mntk.ru 22-25 марта 2012 Istanbul, Turkey 3rd World Congress on Controversies in Ophthalmology (COPHy) Web: http://www.comtecmed.com/COPHY/2012/ 25-30 марта 2012 Ventura...
Статья Сингапурский зоопарк провел первую в мире операцию по имплантации индивидуальных интраокулярных линз пингвинам
Медицинское устройство измеряет внутриглазное давление у пингвина Гумбольдта в Jurong Bird Park в Сингапуре.... До своего переезда сингапурский Jurong Bird Park, всемирно известная туристическая достопримечательность, насчитывал около 3500 птиц, включая попугаев, фламинго и орлов....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для VG801 — инновационной генной терапии компании ViGeneron... Разрешение FDA на IND для VG801 и включение в программу RDEA знаменуют собой важный прогресс в лечении болезни Штаргардта и других ABCA4-ассоциированных дистрофий сетчатки....
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата (IND) NOV05, что позволяет начать клиническое исследование... **Ссылка:** Novaliq Receives FDA IND Clearance to Advance NOV05 in a Phase II Clinical Trial in Non-infectious Anterior Uveitis. Опубликовано 26 января 2026 г....
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Получение разрешения IND по столь важному и новому показанию не было тривиальным препятствием для преодоления.... Jacob) сообщил, что компания была рада получить разрешение IND для OK-101 для лечения НКБ в качестве второй важной целевой патологии....
Роот Анна Олеговна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Действительный член Общества офтальмологов России, Российского глаукомного общества, Член Международного общества дакриологии и проблем "сухого глаза" (ISD&DE)....
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
В Канаде, по оценкам, наследственные заболевания сетчатки (inherited retinal diseases, IRDs) поражают 22 000 канадцев.... Все эти исследования последовали за одобрением препарата Luxturna в 2017 году, используемого для лечения IRD, связанных с геном RPE65....
Кинтюхина Наталия Павловна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Член Общества офтальмологов России, Московского офтальмологического общества, International Society of Dacryology and Dry Eye, ISD-DE, European Dry Eye Society, EuDES, International Ocular Circulation...
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку компании Oxular Limited на проведение клинических исследований нового препарата (IND) для супрахориоидального... Томас Кавана, главный исполнительный директор Oxular, отметил, что одобрение заявки IND для OXU-001 является важной вехой для компании....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND), разрешающую начало клинического исследования фазы I/II по оценке SVT-001, экспериментальной... На данный момент одобрение IND от FDA представляет собой начальный шаг на пути к клинической оценке регенеративного подхода к редкой наследственной макулярной дегенерации, для которой в настоящее время...
Статья Предупреждение FDA о неодобренных глазных каплях на основе амниотической жидкости
Для легального предложения таких продуктов пациентам медицинским специалистам необходимо иметь действующую заявку на исследование нового препарата (IND).... потребители в США, рассматривающие лечение глазными каплями с амниотической жидкостью, должны выполнять следующие шаги: Уточнять, проводился ли обзор лечения со стороны FDA, и запрашивать выданный FDA номер IND...
Ответ Клиника Медведева
Модель не новая сейчас у VISX текущая - STAR S4 IR, но в хороших руках ещё вполне приличная....
Атькова Евгения Львовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Дополнительная информация Член международного общества дакриологии и проблем «сухого глаза», ISD&DE, Общества офтальмологов России, Московского научного общества офтальмологов, Российского общества ринологов...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Кроме того, в конце 2025 года компания ввела дозу первому пациенту в своем клиническом исследовании фазы 1/2 OPGx-BEST1, BIRD-1, для болезни Беста (BEST1).... BIRD-1 — это многоцентровое, адаптивное, открытое, исследующее дозы исследование, оценивающее безопасность, переносимость и предварительную эффективность OPGx-BEST1 у пациентов с вителиформной макулярной...
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
дочернее подразделение Bayer) сообщила о получении разрешения от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового препарата (IND... FUJIFILM Cellular Dynamics внесла вклад в разработку, обеспечив ключевые IND-активности, включая клиническое производство OpCT-001 на своей cGMP-площадке в Висконсине....
Статья Корпоративные сделки в офтальмологии: хроника 2025 года
рассмотрение идебенон при наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), присвоило статус ускоренного рассмотрения генной терапии Sanofi при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (AMD), разрешило IND...
Ярцев Василий Дмитриевич - офтальмохирург, д.м.н., отзывы пациентов
Член международных обществ: ISD&DE, с 2014, Общество офтальмологов России, с 2015, Московское научное офтальмологическое общество, с 2015, Европейское общество ринологов, с 2018, ESOPRS, с 2018. × Поставьте...
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
Компания Ocugen получила разрешение FDA на внесение поправок в заявку на исследование нового препарата (IND), что позволило начать клиническое исследование фазы 3 препарата OCU400 — кандидата в генно-инженерную... Источник: https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-inc-announces-us-fda-clearance-ind-amendment-initiate...
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
генеральный директор Caeregen Therapeutics, сообщил, что грант NIH поддержит программу доклинической разработки CTR-107 и ускорит подачу заявки на получение разрешения на исследование нового препарата (IND... дозирования с помощью исследований in vitro и in vivo, дальнейшей разработке аналитических методов для характеристики продукта и проведении фармакокинетических исследований для поддержки подачи заявки на IND...