Поиск по российской офтальмологии
Найдено 114 результатов
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Компания Nordic Pharma, дочернее подразделение Nordic Group B.V., объявила о получении регистрационного удостоверения CE Mark на инновационный каналикулярный гель Lacrifill для лечения синдрома «сухого... Подготовка к коммерческому запуску в Европе Nordic Pharma, головные офисы которой расположены во Франции и Нидерландах, готовится к выводу Lacrifill на рынки ряда европейских стран....
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
Компания Nordic Pharma объявила о коммерческом запуске в Соединенных Штатах препарата Lacrifill Canalicular Gel, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза.... Приверженность Nordic Pharma развитию офтальмологических решений была также подкреплена участием компании в конференции Kiawah Eye 2024, проходившей на острове Киава (Южная Каролина) с 30 мая по 1 июня...
Статья Viatris завершил приобретение Oyster Point Pharma и Famy Life Sciences, основав новый офтальмологический дивизион
акционерам Oyster Point Pharma в рамках тендерного предложения, а также погашение основной суммы определенного долга Oyster Point Pharma.... Кроме того, каждый акционер Oyster Point Pharma получил одно неторгуемое условное право на получение до дополнительных 2 долларов на акцию (в общей сложности около 60 млн долларов), если Oyster Point Pharma...
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
OKYO Pharma официально подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой присвоить статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату... Эволюция от OK-101 к Urcosimod OKYO Pharma недавно объявила о принятии присвоенного в США непатентованного названия (USAN) Urcosimod, заменившего предыдущее обозначение OK-101....
Статья Perceive Pharma привлекла $15 млн в рамках серии А для разработки нейропротекторных средств лечения глаукомы
Одновременно с объявлением о финансировании Perceive Pharma назначила Карол Галлахер (Carol Gallagher, Pharm.D.) независимым членом совета директоров.... Нейропротекторные препараты были первоначально выявлены с помощью геномного скрининга сооснователями Perceive Pharma Доном Заком (Don Zack) и Дереком Уэлсби (Derek Welsbie)....
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Технология и профиль безопасности Cequa использует запатентованную наномицеллярную технологию NCELL компании Sun Pharma, которая повышает биодоступность и проникновение циклоспорина....
Статья Oyster Pharma сообщила о расширении доступности назального спрея Tyrvaya для пациентов с синдромом сухого глаза
Компания Oyster Point Pharma объявила о расширении доступа пациентов к назальному спрею для лечения синдрома сухого глаза Tyrvaya (раствор варениклина), а также представила обновленные данные о коммерческом... Oyster Point Pharma также прогнозировала расширение доступа к Tyrvaya за счет покрытия для потребителей Medicare Part D в 2023 году, возможно, начиная с четвертого квартала 2022 года....
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Cloudbreak Pharma и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) завершили встречу по итогам 2-й фазы клинических исследований, посвященную поздним этапам разработки...
Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека
Компания Roche Pharma India Ltd. объявила о выводе на рынок препарата Vabysmo (faricimab) для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетического макулярного отека (ДМО).... Выпуск Vabysmo компанией Roche Pharma India стал поворотным моментом в борьбе с этими распространенными причинами потери зрения, даря проблеск надежды миллионам....
Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза
Компания Telios Pharma, Inc. сообщила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата TL-925, представляющего собой инновационный топический ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK), предназначенный... Джесси МакГриви (Jesse McGreivy), генеральный директор Telios Pharma, назвал результаты многообещающими и отметил, что компания намерена продолжить клиническую разработку TL-925 для воздействия на первопричину...
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
Компания Ocuphire Pharma сообщила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в рамках специальной оценки протокола (SPA) для дизайна...
Статья FDA расширила предупреждение о продукции для ухода за глазами, включив в него искусственную глазную мазь Delsam Pharma
(Delsam Pharma's Artificial Eye Ointment) из-за потенциального бактериального загрязнения.... Несмотря на предупреждение FDA, искусственная глазная мазь Delsam Pharma оставалась доступной для покупки на нескольких веб-сайтах, включая Amazon....
Статья SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии
Компания SpyGlass Pharma опубликовала положительные 12-месячные результаты фазы I/II клинического исследования системы BIM-IOL (Bimatoprost Drug Pad-IOL System) для лечения повышенного внутриглазного давления... Малик Кахук, доктор медицины, главный медицинский директор и исполнительный председатель совета директоров SpyGlass Pharma, комментируя результаты, отметил: "12-месячные результаты демонстрируют потенциал...
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
Материнская компания Astellas Pharma сообщила, что Iveric Bio получила одобрение FDA на препарат Izervay (avacincaptad pegol, интравитреальный раствор) для лечения географической атрофии (ГА) вторичной... В мае 2023 года японская компания Astellas Pharma завершила приобретение Iveric Bio за 5,9 миллиарда долларов, сделав Iveric Bio своей косвенно полностью принадлежащей дочерней компанией....
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Компания Okyo Pharma получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первую заявку на исследование нового препарата (IND) для OK-101....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Компания Cloudbreak Pharma сообщила о положительных итоговых результатах II фазы клинического исследования офтальмологического раствора CBT-004, применяемого у пациентов с васкуляризованной пингвекулой...
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
Компания Astellas Pharma подписала лицензионное соглашение, предоставляющее ей права на использование интравитреального ретинотропного вектора R100*, разработанного компанией 4D Molecular Therapeutics...
Статья EVMANN объединил под своей структурой два инновационных офтальмологических предприятия
В рамках глобальной стратегии роста, начатой в начале 2021 года, компании VSY Biotechnology GmbH-Germany и Alsanza Medizintechnik und Pharma GmbH-Germany, занимающиеся производством и продажей инновационной... Холдинг управляет своим глобальным бизнесом через две основные немецкие групповые компании — VSY Biotechnology Gmbh и Alsanza Medizintechnik und Pharma GmbH, поставляя продукцию в более чем 80 стран через...
Статья Фармакологическая компания OKYO привлекла финансирование для разработки препарата уркосимод
Компания OKYO Pharma объявила о получении финансирования в размере $1,9 млн в рамках программы поддержки инновационного продукта — препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) — предназначенного для...
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы
Радж Патил, доктор философии, главный научный сотрудник OKYO Pharma, комментируя эти результаты, заявил: «Хотя это исследование носит предварительный характер, полученные данные укрепляют наше давнее убеждение... Джейкоб, доктор философии, генеральный директор OKYO Pharma, прокомментировал: «Наше следующее клиническое исследование MAD предназначено для получения данных, необходимых для определения оптимального...
Товары
