Поиск по российской офтальмологии
Найдено 262 результатов
Статья Выявлены новые молекулярные мишени для терапии наследственных дистрофий сетчатки
Международная группа исследователей идентифицировала новые мишени для лекарственного воздействия при наследственных заболеваниях сетчатки, включая пигментный ретинит (RP).... Ключевые результаты при пигментном ретините Пигментный ретинит — группа генетических нарушений, приводящих к потере зрения, — долгое время оставался трудноизлечимым из-за генетической вариабельности....
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
О X-сцепленном ретиношизисе (XLRS) XLRS — моногенное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене RS1, который кодирует ретиношизин — белок, критически важный для структуры и функции сетчатки.... Завершение введения доз в части A исследования LIGHTHOUSE знаменует собой значительный прогресс в миссии Atsena по борьбе с X-сцепленным ретиношизисом....
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Данные результаты подтверждают ген-агностический механизм действия OCU400, что делает его прорывным подходом к лечению пигментного ретинита.... Shah, заместитель председателя по исследованиям и цифровой медицине в Gundersen Health System, отметил значимость OCU400: «Широкий спектр генов и мутаций, вызывающих пигментный ретинит, создает уникальную...
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
Ассоциированный с PDE6A пигментный ретинит — редкая форма наследственного заболевания сетчатки, характеризующаяся никталопией, дефектами поля зрения и значительным снижением остроты зрения.... В настоящее время не существует лечения этой формы заболевания сетчатки, которая составляет около 1% пациентов с рецессивным пигментным ретинитом....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Bio (бизнес-подразделение Laboratoires Théa) объявила о введении первого пациента в клиническом исследовании LUNA — фазе 2b, в рамках которой оценивается препарат Ultevursen для терапии пигментного ретинита... Пигментный ретинит, ассоциированный с USH2A: клиническая значимость Ген USH2A (синдром Ушера тип 2a) является наиболее частой причиной развития аутосомно-рецессивного пигментного ретинита — заболевания...
Статья Грант NIH в размере 2,7 млн долларов США направят на изучение ретинальных связей при пигментном ретините
Понимание пигментного ретинита Пигментный ретинит — прогрессирующее наследственное заболевание сетчатки, приводящее к дегенерации фоторецепторов.... В мире насчитывается около 2 миллионов человек, страдающих пигментным ретинитом....
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
В каждой группе рандомизация проводилась в соотношении 2:1 между пациентами, получавшими лечение (2,5 x 10^10 vg/глаза OCU400), и нелеченной контрольной группой.... О пигментном ретините Пигментный ретинит (RP) — это группа генетических заболеваний, влияющих на способность сетчатки реагировать на свет, что вызывает медленную, но прогрессирующую потерю зрения....
Статья Виртуальный скрининг выявил перспективные соединения для терапии пигментного ретинита
Опубликованное в журнале PLOS Biology исследование идентифицировало два соединения, способных подавлять патогенные эффекты мутантных форм родопсина при пигментном ретините (RP).... По оценкам, в США пигментным ретинитом страдают около 100 000 человек....
Ответ Сельчатка
to: X-rey Первое и последнее предупреждение Далее бан...
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Одобренная FDA генная терапия ретиношизиса Компания Atsena Therapeutics получила разрешение FDA на проведение фазы 1/2 клинического исследования ATSN-201 для пациентов с X-сцепленным ретиношизисом (XLRS... Увеличение уровня белка RPE65 у мышей с пигментным ретинитом Исследование, опубликованное в журнале Human Gene Therapy под руководством Дебры Томпсон (Мичиганский университет), показало двукратное увеличение...
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат ABO-503, разрабатываемый компанией Abeona Therapeutics, предназначенный для лечения редкого наследственного заболевания глаз — болезни X-сцепленной...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
Пигментный ретинит — это тяжелое прогрессирующее заболевание, приводящее к дегенерации сетчатки и потере зрения.... В общей сложности 14 пациентов с пигментным ретинитом, вызванным любой генетической мутацией, набирались на шести площадках в США, причем первый пациент получил дозу в июле 2022 года....
Статья Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки
Тип наследования хориоидеремии — X-сцепленный рецессивный, поэтому заболевание преимущественно манифестирует у лиц мужского пола.... При офтальмоскопии (фундоскопии) выявляются характерные признаки хориоидеремии: пигментные изменения и истончение сетчатки....
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
ретинитом (RP).... Клинический контекст: ограничения традиционных конечных точек Пигментный ретинит представляет собой гетерогенную группу наследственных дегенераций сетчатки, характеризующихся прогрессирующей потерей фоторецепторов...
Статья Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии
ретинит (RP), болезнь Штаргардта (SD) и географическую атрофию (GA).... ретините (RP)....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) статус «Регенеративная медицина передовой терапии» (RMAT) для препарата ларупаретиген зовапарвовек (laru-zova) — генной терапии X-сцепленного... пигментного ретинита (XLRP)....
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
ретинит.... Мутационно-независимая нейропротекция Пигментный ретинит (retinitis pigmentosa, RP) — редкая наследственная дистрофия сетчатки, приводящая к прогрессирующей потере зрения, часто начинающейся в детском...
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN-201 — экспериментальной генной терапии для лечения X-сцепленной...
Статья Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки
Полученное финансирование поддержит усилия по борьбе с такими патологиями, как пигментный ретинит (retinitis pigmentosa, RP), врождённый амавроз Лебера (Leber congenital amaurosis) и болезнь Штаргардта...
Статья Редкие заболевания глаз в практике офтальмолога: обзор клинических случаев
Наследственные заболевания глаз Пигментный ретинит Генетически обусловленная прогрессирующая потеря зрения.... Синдром Ушера Сочетание пигментного ретинита с нарушениями слуха и вестибулярными расстройствами. Генные терапии находятся в стадии изучения. Распространенность: до 7 на 100 000 человек....
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
Содержание: Сетчатка -Современная молекулярная ге…
Товар Глаукома: теории, тенденции,технологии. 2012
7-8 декабря 2012 г. Сборник научных статей X межд…