Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 837 результатов

Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания

Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... Прежние данные фазы Ib показали обнадеживающие показатели безопасности и переносимости, что вызывало ожидания относительно успеха в фазе IIb....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД

Компания Окуляр Терапевтикс объявила о включении первого пациента в исследование HELIOS-3 — второе клиническое испытание третьей фазы регистрации препарата AXPAXLI (OTX-TKI), предназначенное для лечения...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса

Компания Atsena Therapeutics обнародовала обнадеживающие промежуточные данные части A клинического исследования фазы 1/2 LIGHTHOUSE, оценивавшего кандидатную генную терапию ATSN-201 для лечения X-сцепленного...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics

I/II фазы (NCT03328130), оценивавшего безопасность и эффективность HORA-PDE6b.... Мы с нетерпением ждем возможности предоставить дальнейшие обновления данных нашего продолжающегося исследования I/II фазы с участием HORA-PDE6b, и мы особенно воодушевлены предварительными результатами...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

HG202 стала первой в мире терапевтической стратегией на основе CRISPR/Cas13Y, нацеленной на РНК, которая перешла в фазу клинической разработки, и в настоящий момент остается единственным РНК-редактирующим... Фаза 1 клинических испытаний Основываясь на обнадеживающих результатах доклинических исследований, компания HuidaGene инициирует фазу 1 с подбором дозы для оценки безопасности и эффективности HG202....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Ответ Жалобы на снижение зрения

А именно: • Фотил по 1 кап. 2 раза в день. • Таб. Диакарб 0.25 по 1таб. 1р.\\день на ночь 3 дней. • Таб.... Аспаркам по 1 таб. 3 раза/день 3 день Фотил и диакарб необходимы для снижения давления, а аспаркам для уменьшения возможных побочных эффектов диакарба, которые в результате 3-х дней приема в такой дозировке...

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,45
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР

Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости... Компания планирует использовать данные исследования VISTA совместно с результатами продолжающегося исследования фазы 2 DAWN, а также ранее проведенных исследований фаз 1/2 HORIZON и фазы 2 SKYLINE, для...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,43
Статья Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI

дозу AXPAXLI (0,45 мг) по сравнению с афлиберцептом (2 мг) после стандартизированной фазы загрузочных инъекций.... Среди этих пациентов достигнутые во время загрузочной фазы зрительные улучшения в значительной степени сохранялись....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu

Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что независимый комитет по безопасности данных (DSMC) завершил второй обзор своей текущей пилотной программы фазы III, оценивающий эффективность Duravyu в лечении...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B

Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001

Компания Аурион Биотех объявила о положительных результатах годичного клинического исследования, проведенного в рамках фазы I/II CLARA, оценивающего эффективность и безопасность препарата АURN001 — клеточной...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья KSI-101: новый двойной белок против интерлейкина-6 и VEGF для лечения макулярного отека, связанного с воспалением

Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней конференции... Какие ключевые моменты вы хотели бы, чтобы офтальмологи знали о результатах, достигнутых с помощью KSI-101 в клиническом исследовании фазы 1b?...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии

Компания Viridian Therapeutics представила данные о долгосрочной устойчивости клинического эффекта препарата Veligrotug по итогам фазы 3 исследования THRIVE.... Дизайн и долгосрочные результаты исследования THRIVE В рамках фазы 3 THRIVE участники с активной ЭОП получали Veligrotug или плацебо (5 инфузий с интервалом 3 недели)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья Mumbai-based ENTOD Pharmaceuticals получила одобрение CDSCO на инновационные глазные капли для коррекции пресбиопии

Разработанный в конце 2022 года, PresVu прошел строгие клинические исследования III фазы в Индии и США....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья Результаты клинического исследования капель EXN407 при диабетической ретинопатии признаны обнадеживающими

Компания Exonate Ltd. сообщила об обнадеживающих результатах фазы Ib/IIa клинического исследования своего ведущего кандидатного препарата EXN407.... Компания с нетерпением ждет сотрудничества со стратегическими партнерами для поддержки исследования CLEAR-DM фазы IIb, разработанного для полной демонстрации клинических преимуществ EXN407 при НПДР/ДМО...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья Cambium Bio привлек финансирование для клинических исследований препарата от синдрома «сухого глаза»

направлены на поддержку разработки препарата Elate Ocular — инновационного средства для лечения синдрома «сухого глаза» (Dry Eye Disease, DED) — в рамках регистрационных клинических исследований III фазы... Планируемые исследования III фазы Cambium Bio планировала инициировать два клинических исследования III фазы для Elate Ocular под названиями Camomile-2 и Camomile-3 в апреле 2025 года, ожидая получения...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья Еврокомиссия одобрила Opuviz — биоаналог Eylea от Samsung Bioepis и Biogen

Клинические данные, обосновывающие одобрение ЕК Решение ЕК основывалось на убедительных данных аналитических, доклинических и клинических исследований, включая фазу 3 рандомизированного двойного слепого...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях

Полученные средства направлены на ускорение разработки флагманского продукта MELT-300, который находится в фазе 3 клинических исследований.... Запуск программы фазы 3 и дальнейшие этапы Программа фазы 3 для MELT-300 официально стартовала в первом квартале 2024 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet

Компания Regenxbio Inc. объявила о публикации результатов исследования фазы 1/2a в журнале The Lancet , которые продемонстрировали эффективность препарата ABBV-RGX-314 в качестве однократной генной терапии... Lancet подтвердило безопасность и эффективность ABBV-RGX-314 В статье под названием «Генная терапия неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации путем субретинальной доставки RGX-314: исследование фазы...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке

Исследование VERONA, охарактеризованное компанией как рандомизированное контролируемое простое слепое исследование II фазы, фокусируется на пациентах с ДМО, которые ранее получали лечение анти-VEGF-терапией... во втором квартале 2024 года, и начало первого ключевого исследования III фазы при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (влажная ВМД), запланированное на вторую половину 2024 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Товары
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT

OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…

430,00 ₽ 420,00 ₽
Школа для больных глаукомой
Товар Школа для больных глаукомой

В учебном пособии представлен перечень документов…

300,00 ₽
Линза-дза
Товар Линза-дза

Сбрник курьезных фраз, ситуаций, зарисовок, автор…

70,00 ₽
Товар Линза-дзаю

Сбрник курьезных фраз, ситуаций, зарисовок, автор…

1000,00 ₽
Аллергический риноконъюнктивит у детей
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей

В книге представлены современные данные о распрос…

650,00 ₽