Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 521 результатов

Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05

Кристиан Рёски (Christian Roesky), доктор медицины, PhD, генеральный директор Novaliq, прокомментировал одобрение FDA: «Разрешение на проведение исследования EYETAC — важная веха в нашем стратегическом...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья LumiThera запускает глобальное клиническое исследование фото биомодуляции при сухой форме возрастной макулярной дегенерации

На начальном этапе в исследовании участвовало до 20 европейских центров, с возможностью расширения на страны за пределами Европейского союза (ЕС), где Valeda получила одобрение....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии

разработок Tenpoint Therapeutics, отметил: «Tenpoint Therapeutics — единственная компания в категории лечения пресбиопии, которая продемонстрировала вклад компонентов Brimochol PF, открывая путь к одобрению...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации

После первоначального рассмотрения данных LIGHTSITE III в рамках заявки на предрыночное одобрение (PMA) в 2023 году FDA рекомендовало LumiThera продолжить работу с запросом De Novo....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза

Одобрение FDA было получено в сентябре 2023 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья ABVC BioPharma и ForSeeCon заключили глобальное лицензионное соглашение в области офтальмологии

ABVC BioPharma работала над внедрением этого инновационного продукта в Азии и Европе с планами впоследствии получить одобрение регулирующих органов в Соединенных Штатах....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза

В мае 2023 года Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на препарат Miebo, что сделало его первым и единственным...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Lytenava для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации

отметил огромный потенциал рынка ЕС для препаратов против влажной ВМД и выразил благодарность всем сторонам, участвовавшим в исследованиях, разработке и регуляторных процессах, которые привели к данному одобрению...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья Контактные линзы в терапии прогрессирующей миопии у детей: обзор методов и клинических данных

В 2002 году Ortho-k получила одобрение FDA США для коррекции миопии, однако для контроля миопии это считалось применением off-label....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья Перспективы нового препарата PRL3-zumab в лечении заболеваний глаз

Подготовка клинических испытаний в Сингапуре После получения одобрения от Управления здравоохранения Сингапура (Health Sciences Authority, HSA) 16 июня 2025 года начаты подготовительные мероприятия для...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,16
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки

тест ориентации и мобильности при разной освещенности (multi-luminance orientation and mobility test, MLoMT) — функциональный тест зрения на основе виртуальной реальности, который ранее поддерживал одобрения...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,16
Статья Препарат UBX1325 достиг не меньшей эффективности, чем афлиберцепт, в фазе 2b исследования ASPIRE при диабетическом макулярном отеке

. – В случае одобрения UBX1325 может помочь пациентам вырваться из обременительного цикла недостаточно эффективных анти-VEGF препаратов и предоставить столь необходимую альтернативу»....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,16
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания

В случае окончательного одобрения FDA семьи, пострадавшие от болезни Штаргардта, могли получить доступ к терапии, способной сохранить зрение и улучшить качество жизни....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,16
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза

Этот исследуемый модулятор RASP (реактивных альдегидов) предназначался для лечения синдрома сухого глаза (DED) и ожидал одобрения со стороны FDA....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,16
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки

Этот статус позволяет Caeregen Therapeutics получить ваучер на приоритетное рассмотрение заявки после получения одобрения на маркетинг....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,16
Статья Харроу получает эксклюзивные права США на портфолио биосимуляторов офтальмологических препаратов Samsung Bioepis

Оба препарата одобрены FDA и применяются для лечения серьезных заболеваний сетчатки. Ранее препарат Byooviz был выпущен в США в июне 2022 года под руководством компании Биоген....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,13
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии

FDA), одобрено также специальное разрешение «Fast Track». Ранее проведенное первое исследование LYNX-2 дало положительные результаты, опубликованные в июне 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,13
Статья Samsara Vision Запускает Клиническое Исследование PERSPECTIVE для SING IMT у Псевдофакичных Пациентов

Исследование проводится в трех странах Европейского Союза, где уже одобрена эксплуатация устройства SING IMT....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,13
Статья Терапия CRISPR замедляет дегенерацию сетчатки при пигментном ретините независимо от генетической мутации

Руководитель исследования Стивен Цанг, доктор медицины, доктор философии, отметил, что существующая одобренная FDA генная терапия RP (нацеленная на мутации в гене RPE65) подходит лишь ограниченному числу...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,13
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации

При одобрении MCO-010 станет первым негена-зависимым лечением, способствующим восстановлению зрения пациентов с юридически подтвержденной слепотой вследствие пигментного ретинита....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,11