Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1118 результатов
Статья Партнерство компаний LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa по коммерциализации препарата LNZ100 в Канаде
В октябре 2024 года компания LENZ Therapeutics сообщила о принятии Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявки на новый препарат LNZ100 для лечения пациентов с пресбиопией.... Это соглашение стало третьим коммерческим партнерством LENZ Therapeutics вне территории США, направленным на расширение доступности важного терапевтического средства для пациентов во всем мире»....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отложило принятие решения по двум заявкам на регистрацию препарата Eylea HD (афлиберцепт, 8 мг) до четвертого квартала 2025 года...
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки
Исследовательская группа Университета Хьюстона получила грант в размере свыше 3,6 миллиона долларов от Национального института глаз США (NEI) для изучения роли гена PRPH2, важного для нормального зрения...
Статья ФДА одобрило линзы Essilor Stellest для замедления миопии у детей
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально разрешило продажу очков с линзами Essilor Stellest(TM), предназначенных для коррекции близорукости (миопии) у детей...
Статья FDA одобрило интраокулярную линзу TECNIS PureSee EDOF от Johnson & Johnson
Компания сообщила в пресс-релизе, что линза TECNIS PureSee станет доступна пациентам в США позднее в этом году. «Сегодня знаменательный день для людей, живущих с катарактой.... По данным компании, линза TECNIS PureSee является первой и единственной одобренной FDA линзой EDOF в США без предупреждения о потере контрастной чувствительности....
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Alcon приобрела Tryptyr в 2022 году в результате покупки Aerie Pharmaceuticals, сумма сделки составила приблизительно 770 млн долларов США.... Alcon планирует запуск Tryptyr на рынке США в третьем квартале 2025 года с последующим расширением присутствия на других мировых рынках....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
В июне 2025 года компания SpliceBio объявила о закрытии раунда финансирования серии B на сумму 135 млн долларов США....
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100... Препарат доступен в США для ретинальных хирургов и подходящих пациентов с ДР, которые ранее положительно ответили как минимум на две интравитреальные инъекции анти-VEGF препаратов....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL)...
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
Система стала доступна для коммерческого применения в США в течение нескольких месяцев после получения разрешения.... Запуск на рынке США После получения разрешения регуляторных органов BVI Medical планировала запустить Leos на рынке США в ближайшем будущем, расширяя доступ к современному варианту малоинвазивного лечения...
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
OKYO Pharma официально подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой присвоить статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату... Эволюция от OK-101 к Urcosimod OKYO Pharma недавно объявила о принятии присвоенного в США непатентованного названия (USAN) Urcosimod, заменившего предыдущее обозначение OK-101....
Статья Harrow обеспечил включение Vevye в программу Medicare Part D с 2025 года
По данным Harrow, терапия уже включена во все программы Medicaid на территории США и примерно в 60% коммерческих страховых планов, что обеспечивает большему числу пациентов доступ к эффективному лечению... Учитывая 67 миллионов бенефициаров Medicare в США, включая 54 миллиона, имеющих покрытие по рецептам Medicare Part D, существует значительная потребность в уникальных клинических преимуществах, которые...
Статья Автономная система искусственного интеллекта достигла 100% точности в выявлении ретинопатии недоношенных
Система проанализировала почти 12 000 изображений сетчатки более 4000 младенцев, полученных в отделениях интенсивной терапии новорожденных в США и Индии.... В 2020 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration) присвоило системе статус "прорывной технологии" (breakthrough status...
Ответ Коррекция миопии?
Такие исследования были проведены в США на 706 близоруких детях 296 мальчиков и 410 девочек в возрасте от 6-16 лет после полной циклоплегии всем детям назначались очки с фотохромными линзами и полной коррекцией...
Ответ Ищу заруб. сайты за лечение миопии с получением грантов
Кстати, в "Европе, США или японии" за незаконное целительство можно очень надолго загреметь в места не столь отдаленные... Удачи...
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Фаза 1b/2 клинического исследования tROPhy-1 стартовала в США летом 2025 года.... Расширение операционной деятельности и научных коллабораций Средства от раунда серии A также пошли на поддержку расширения операционной деятельности Feliqs в США, стратегический набор клинических групп...
Статья Glaukos получила сертификацию по EU MDR для устройств iStent infinite и iStent inject W
Регуляторный прогресс в ЕС и США Устройство iStent infinite ранее получило разрешение FDA 510(k) в 2022 году.... Этот механизм действия аналогичен двухстентовой системе трабекулярного микрошунтирования iStent inject W компании, которая уже одобрена как в США, так и в ЕС....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку Glaukos на препарат Epioxa для лечения кератоконуса
Компания Glaukos сообщила о получении от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) уведомления о принятии к рассмотрению заявки на новый препарат (New Drug...
Статья Shawn Millerick назначен президентом подразделения Johnson & Johnson Vision Care, Americas
В новой роли Powers руководит направлением Surgical Vision в США и Канаде, что подтверждает стратегический подход Johnson & Johnson к управлению офтальмологическими подразделениями....
Статья FDA расширила показания для Luminopia при амблиопии у пациентов 8–12 лет
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширило одобренную маркировку терапевтической системы Luminopia для лечения амблиопии, включив в нее пациентов... Данное решение открывает доступ к новому методу терапии для примерно 400 000 детей в США из возрастной группы 8–12 лет....
Товары
Товар Применение лазерных спеклов в лечении функциональных зрительных нарушений
С.Л.Шаповалов, Т.И. Милявская, С.А. Игнатьев
Товар Функциональное лечение содружественного косоглазия
Гончарова С.А., Пантелеев Г.В., практическое посо…
Товар Охрана зрения детей общеобразовательного учреждения: от концепции до практики.
Под общей ред. Е.И. Сидоренко, С.А. Обрубова, Т.Л…
Товар Практическая офтальмология. Руководство
Под ред. П.Х. Бломквиста; Пер. с англ. П.А. Нечип…