Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1399 результатов

Статья Препарат ONS-5010 компании Outlook Therapeutics не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной форме ВМД

По предварительным итоговым данным, объявленным компанией Outlook Therapeutics, препарат ONS-5010 (LYTENAVA), офтальмологическая формула бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации... Ключевые обновления от компании Outlook: Повторная подача заявки на лицензирование биологического препарата (BLA): Планируется повторная подача в первом квартале 2025 года после получения полных данных...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,96
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии

Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz запустила в Европе биосимиляр Afqlir (референсный препарат — афлиберцепт) для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,95
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow

Препарат предназначен для обеспечения быстрой и предсказуемой седации без внутривенного введения.... подъязычный препарат мидазолама (3 мг) в технологии Zydis ODT, исследованный в фазах II и III клинических испытаний в качестве сравнительного препарата в рамках программы MELT-300....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,88
Тема Об авастине, его заменителях и поиске врача уточнить диагноз

В одной из московских платных клиник сказали, что "может поможет только авастин или подобные препараты, а внутрь они сами лезть не станут".... Конечно, хотелось бы, чтобы это была не частная клиника, но, насколько я поняла, какой-то треш с этим препаратом....

Ellis_cu ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 5,83
Статья Расширение Доступности Лекарственных Средств для Глаз через Программу Harrow Access for All

Компания Harrow объявила о запуске программы Harrow Access for All (HAFA), национальной инициативы, направленной на повышение доступности и снижения стоимости полного спектра лекарственных препаратов компании... Наша цель состоит в обеспечении каждому пациенту, независимо от страхового статуса или финансового положения, возможности получать препараты, сохраняющие зрение, без задержек»....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,77
Статья Лечение внутриглазной (увеальной) меланомы: анализ терапевтических подходов и данных клинических исследований

FDA уже присвоило ему статусы «Ускоренный процесс разработки» (Fast Track Designation) и «Орфанный препарат» (Orphan Drug Designation), признав отсутствие одобренных FDA методов лечения и серьезный, угрожающий... Данные на животных показали дозозависимый эффект: с увеличением дозы препарата некроз опухоли возрастал, в то время как сетчатка и другие здоровые ткани не страдали....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,76
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты

Компания Harrow получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение запланированного клинического исследования фазы 3 по оценке препарата... Harrow объявила о повторном запуске TRIESENCE в октябре 2024 года после более чем 5 лет нахождения в списке дефицитных препаратов FDA и 2 лет истощения запасов....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,74
Специалист Бутюкова Валентина Андреевна

травматология, сосудистая патология органа зрения, председатель Хабаровского научно-практктического общества доктор медицинских наук, профессор Травмы органа зрения Патология сетчатки и зрительного нерва...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,66
Статья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза

что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес положительное заключение, рекомендовав выдачу регистрационного удостоверения на препарат... Препарат был успешно запущен в январе 2024 года компанией Harrow, ведущей американской офтальмологической фармацевтической компанией....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,65
Статья 4DMT опубликовала доклинические данные о платформе TVE для терапии неоваскулярных ретинопатий

Компоненты 4D-150 Препарат 4D-150 включает два терапевтических трансгена: 1.... Данный подход превосходит текущий стандарт терапии, основанный на повторных инъекциях анти-VEGF препаратов....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,65
Статья Bausch + Lomb получил опцион на приобретение InflammX Therapeutics

Bausch + Lomb получил исключительный опцион на приобретение InflammX Therapeutics, разрабатывающей пероральные препараты для лечения ретинальных заболеваний....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,65
Ответ Пятно Фукса

Надо ли делать подобные иньекции срочно,во избежание снятия нагрузки на левый глаз или можно подождать пару лет..До тех пор пока будет наработана нормальная статистика по этим препаратам..... P.S. пятно Фукса еще не окончательный диагноз и тем более не требует введения этих препаратов и точно не применяется профилактически - лучше показаться квалифицированным лазерным ретинальным хирургам....

notonlylens ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 5,62
Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта

Болезнь Штаргардта встречается примерно у 1 из 6500 человек и классифицируется как орфанное заболевание....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,62
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни

Компания VeonGen Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) для препарата VG801... С получением статуса RMAT препарат VG801 дополнительно получил статус редкого педиатрического заболевания и орфанного лекарства....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,58
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза

Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED... Это партнерство позволяет Grifols продвигать GRF312 как потенциальный первый в своем классе препарат для лечения DED....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,58
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините

Препарат FT-002 был полностью произведен собственными силами компании и введен первому пациенту как представитель нового класса препаратов (first-in-class).... Данный препарат тестировался на пациентах с XLRP в Китае. В случае успеха он стал бы первым препаратом генной терапии на основе AAV, используемым для лечения этого заболевания....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,52
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения

препарата Эйлеа®, предназначенного для лечения тяжелых ретинопатий.... На сегодняшний день препарат FYB203 уже получил несколько ключевых регистрационных разрешений: Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) — июнь 2024 года Европейская...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,50
Статья Nicox и Kowa заключили эксклюзивное лицензионное соглашение на разработку NCX 470 в Японии

Компания Nicox SA объявила о заключении соглашения с Kowa, предоставляющего последней эксклюзивные права на территории Японии на разработку и коммерциализацию препарата NCX 470.... Япония, являющаяся одним из крупнейших региональных рынков офтальмологических препаратов, представляет для NCX 470 значительные возможности....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,48
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)

Препарат предназначен для терапии следующих возрастных макулярных дегенераций, диабетического макулярного отека, потери зрения вследствие макулярного отека вторичного характера после тромбоза ветвей и... Комитет по медицинским препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств рекомендовал положительное заключение перед окончательным утверждением Европейской комиссией....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,46
Статья Компания Lupin получила одобрение FDA на бромфенак в форме офтальмологического раствора 0,09%

Данное разрешение позволяет Lupin выпустить на рынок дженерик, соответствующий препарату Bromday Ophthalmic Solution, 0.09% компании Bausch & Lomb Inc.... Препарат относится к классу нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) и предназначен для уменьшения воспалительной реакции и облегчения дискомфорта в глазу....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,45